InfusionstherapieBearbeiten
Über 90 % der Krankenhauspatienten erhalten während ihres Aufenthaltes eine Form der Infusionstherapie. Daher müssen Infusionsgeräte sicher, zuverlässig und kostengünstig sein. Die Produkte von ICU Medical für die Infusionstherapie umfassen eine Reihe nadelfreier IV-Konnektoren, die im Vergleich zu anderen Geräten erhebliche klinische Vorteile bieten, sowie eine Reihe von kundenspezifischen und Standard-Infusionssets und -kits für Anwendungen bei Erwachsenen, Kindern und Neugeborenen.
Die nadelfreien Konnektoren von ICU Medical sind mechanisch und mikrobiologisch geschlossene Systeme, die den Patientenkatheter vor Verunreinigungen schützen, die andernfalls zu Blutstrominfektionen führen können. Sie sind mit einer einzigartigen passiven Technologie ausgestattet, die keine Nadel aufnehmen kann und so die Einhaltung der Richtlinien für nadelfreie Katheter gewährleistet. Diese Konnektoren können an alle peripheren, arteriellen und zentralen Venenkatheter für die Verabreichung von IV-Flüssigkeiten oder Medikamenten angeschlossen werden und sind auch für Blutprodukte geeignet. Für den Zugang zum Gerät sind keine zusätzlichen Komponenten oder Adapter erforderlich, und für die Sterilität werden keine Endkappen benötigt. Der interne Flüssigkeitsweg kommt zu keinem Zeitpunkt mit dem äußeren Gehäuse der Geräte in Berührung, da es sich um einen speziellen internen Flüssigkeitsweg handelt. Darüber hinaus können die einzigartigen Konstruktionsmerkmale der Geräte dazu beitragen, das Risiko einer bakteriellen Kontamination zu verringern:
Das Unternehmen brachte das Neutron-Katheterdurchgängigkeitsgerät auf den Markt, ein nadelfreies Infusionszugangsgerät, das als erstes und einziges Gerät von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) mit dem Anspruch zugelassen wurde, alle Arten von Rückfluss in einen Katheter zu eliminieren. Es ist erwiesen, dass ein Blutrückfluss, d. h. ein Rückstau von Blut in den Katheter, zu einem Katheterverschluss führen kann. Der Blutrückfluss kann zu einem intraluminalen Thrombus führen, der die Infusion von Flüssigkeiten/Medikamenten und die Blutentnahme unmöglich macht und ein erhöhtes Infektionsrisiko mit sich bringt. Das Neutron-Gerät eliminiert den Rückfluss, der durch externe Faktoren wie das An- und Abstecken eines Luer-Katheters verursacht wird, und ist das einzige Gerät, das den Rückfluss eliminieren kann, der durch Veränderungen des Gefäßdrucks eines Patienten verursacht wird, die durch Husten, Niesen, Weinen oder Erbrechen entstehen. Im klinischen Einsatz hat sich gezeigt, dass Neutron die Zahl der Katheterverschlüsse um 50 % reduziert.
Im Jahr 2015 erwarb ICU Medical die Excelsior Medical Corporation, einen Hersteller von medizinischen Geräten zur Desinfektion und zum Schutz des Zugangs zum Blutkreislauf eines Patienten. Zu den übernommenen Produkten gehören SwabCap und SwabFlush sowie vorgefüllte Kochsalz- und Heparinspülspritzen. Der Gesamtkaufpreis für Excelsior betrug 59,5 Millionen Dollar, doch ICU verkaufte die Betriebsanlagen von SwabFlush und die vorgefüllten Spritzen sofort an Medline Industries, Inc. für 27 Millionen Dollar.
OnkologieBearbeiten
Krebs forderte allein im Jahr 2007 das Leben von schätzungsweise 7,9 Millionen Menschen. Experten gehen davon aus, dass sich diese Zahl bis 2030 verdoppeln wird. Der unsichere Umgang mit gefährlichen Arzneimitteln, die zur Behandlung vieler Krebsarten eingesetzt werden, ist seit den 1970er Jahren als erhebliches Gesundheitsrisiko für Arbeitnehmer bekannt. Studien haben gezeigt, dass Arbeitnehmer während des gesamten Lebenszyklus dieser Medikamente – von der Herstellung über den Vertrieb bis hin zur Verwendung im klinischen Umfeld oder in der häuslichen Pflege und zur Abfallentsorgung – einem Risiko ausgesetzt sein können. Mitarbeiter im Gesundheitswesen, die mit diesen Arzneimitteln umgehen, können durch das Einatmen von Aerosolen oder Staub, die bei der Zubereitung in der Apotheke und bei der Verabreichung durch das Pflegepersonal entstehen, oder durch direkten Hautkontakt bei versehentlichen Nadelstichen, Verschüttungen oder der Reinigung von verschütteten Arzneimitteln exponiert werden.
Die onkologische Produktlinie von ICU Medical wurde speziell entwickelt, um Mitarbeiter im Gesundheitswesen und Patienten vor der Exposition gegenüber gefährlichen Arzneimitteln zu schützen. Die Produktlinie umfasst das geschlossene Transfersystem ChemoClave (CSTD), das ein sicheres Mischen und Verabreichen von gefährlichen Medikamenten ermöglicht. Jüngste Studien haben ergeben, dass das ChemoClave-System das Klinikpersonal vor dem Kontakt mit gefährlichen Medikamenten schützt, die Zufriedenheit des Klinikpersonals erhöht, weniger kostet und weniger biologisch gefährlichen Abfall erzeugt als andere handelsübliche CSTDs. Im Jahr 2012 führte das Unternehmen das Diana Hazardous Drug Compounding System ein, ein benutzergesteuertes automatisiertes System, das Kliniker vor der Exposition gegenüber gefährlichen Medikamenten und versehentlichen Nadelstichen schützt und gleichzeitig die Patientenvorbereitung vor der Exposition gegenüber Umweltkontaminanten bewahrt.
IntensivpflegeEdit
Die Produktlinie für die Intensivpflege von ICU Medical bietet hämodynamische Echtzeit-Überwachung, Lösungen zur Blutkonservierung, Oximetrie-Kathetertechnologie zur Optimierung von Sauerstoffzufuhr und -bedarf, Intensivpflege-Katheter ohne Naturkautschuklatex-Komponenten sowie genaue und zuverlässige hämodynamische Messwandler-Kits. Das Portfolio für die Intensivpflege bietet Klinikern einen genauen, zuverlässigen und Echtzeit-Zugang zum kardiovaskulären und hämodynamischen Status ihrer Patienten in der Chirurgie und Intensivpflege. Darüber hinaus trägt die Produktlinie der fortschrittlichen Sensorkatheter von ICU Medical, die keine Bestandteile aus Naturkautschuklatex enthalten, zum Schutz der Patienten vor potenziell tödlichen allergischen Reaktionen bei. ICU Medical war früher der Abbott-Geschäftsbereich für Intensivpflege und übernahm 2009 den Bereich Intensivpflege von Hospira (selbst ein Spin-off von Abbott). Seitdem konzentriert sich das Unternehmen auf die Rationalisierung und Modernisierung der Herstellungsprozesse für diese Produkte und entwickelt aktiv neue Lösungen, um sie auf den Markt zu bringen.
Im Jahr 2016 erhielt ICU Medical Critical Care die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für sein neues hämodynamisches Überwachungssystem Cogent 2-in-1, das erste und einzige hämodynamische Überwachungssystem, das sowohl minimalinvasive als auch invasive Eingaben akzeptiert, so dass Kliniker einen einzigen Monitor verwenden können, unabhängig von Schwankungen der Patientenakuität und der Überwachungsanforderungen.