Gewöhnlicher Tintenfisch

Lebensraum und AnsprücheBearbeiten

Der Gewöhnliche Tintenfisch ist typischerweise in tropischen Gewässern auf der ganzen Welt zu finden, wie zum Beispiel im Mittelmeer und im Ostatlantik. Sie bevorzugen den Boden relativ flacher, felsiger Küstengewässer, die oft nicht tiefer als 200 m sind. Obwohl sie einen Salzgehalt von etwa 36 Gramm pro Liter bevorzugen, liegt der Salzgehalt in ihrem gesamten Lebensraum zwischen etwa 30 und 45 Gramm Salz pro Liter Wasser. In ihrem Lebensraum sind sie einer großen Temperaturvielfalt ausgesetzt, ihre bevorzugte Temperatur liegt jedoch zwischen 15 und 16 °C. In besonders warmen Jahreszeiten hält sich der Krake oft in größeren Tiefen als üblich auf, um den wärmeren Wasserschichten zu entkommen. Bei seiner vertikalen Bewegung durch das Wasser ist der Krake verschiedenen Drücken und Temperaturen ausgesetzt, die sich auf die Konzentration des im Wasser vorhandenen Sauerstoffs auswirken. Dies lässt sich anhand des Henry’schen Gesetzes nachvollziehen, das besagt, dass die Konzentration eines Gases in einer Substanz proportional zum Druck und zur Löslichkeit ist, die wiederum von der Temperatur beeinflusst wird. Diese verschiedenen Diskrepanzen in der Sauerstoffverfügbarkeit machen Regulierungsmethoden erforderlich.

In erster Linie hält sich der Krake in einem Unterschlupf auf, in dem nur ein minimaler Teil seines Körpers dem Wasser ausgesetzt ist, was für einen Organismus, der ausschließlich durch seine Haut atmet, ein Problem darstellt. Wenn er sich bewegt, dann meist auf dem Meeresboden, wobei die Unterseite des Tintenfisches immer noch verdeckt ist. Dieses Kriechen erhöht den Stoffwechselbedarf beträchtlich, so dass die Sauerstoffaufnahme um etwa das 2,4-fache der für einen ruhenden Kraken erforderlichen Menge ansteigt. Dieser erhöhte Bedarf wird durch eine Vergrößerung des Schlagvolumens des Krakenherzens gedeckt.

Der Krake schwimmt manchmal durch das Wasser und entblößt sich dabei vollständig. Dabei nutzt er einen Düsenmechanismus, bei dem er in seiner Mantelhöhle einen viel höheren Druck erzeugt, der es ihm ermöglicht, sich durch das Wasser zu bewegen. Da sich das Herz und die Kiemen des Kraken in seinem Mantel befinden, werden durch diesen hohen Druck auch die verschiedenen Gefäße, die das Blut zum Herzen zurückführen, eingeengt. Letztlich führt dies zu Kreislaufproblemen und ist keine nachhaltige Form der Fortbewegung, da der Krake keine Sauerstoffaufnahme erreichen kann, die den Stoffwechselbedarf bei maximaler Anstrengung ausgleicht.

AtmungBearbeiten

Der Krake benutzt Kiemen als Atmungsoberfläche. Die Kiemen bestehen aus Astialganglien und einer Reihe von gefalteten Lamellen. Die primären Lamellen erstrecken sich nach außen, um Demibranches zu bilden, und sind weiter gefaltet, um die sekundären, frei gefalteten Lamellen zu bilden, die nur an ihrer Ober- und Unterseite befestigt sind. Die Tertiärlamellen werden durch fächerförmiges Falten der Sekundärlamellen gebildet. Das Wasser bewegt sich langsam in einer Richtung über die Kiemen und Lamellen in die Mantelhöhle und aus dem Trichter des Tintenfisches heraus.

Die Struktur der Kiemen des Tintenfisches ermöglicht eine hohe Sauerstoffaufnahme; bis zu 65 % in Wasser mit einer Temperatur von 20⁰C. Die dünne Haut des Tintenfisches ist für einen großen Teil der In-vitro-Sauerstoffaufnahme verantwortlich; Schätzungen gehen davon aus, dass etwa 41 % der gesamten Sauerstoffaufnahme im Ruhezustand über die Haut erfolgt. Diese Zahl wird durch die Aktivität des Tieres beeinflusst – die Sauerstoffaufnahme erhöht sich, wenn der Krake Sport treibt, da sein ganzer Körper ständig dem Wasser ausgesetzt ist, aber die Gesamtmenge der Sauerstoffaufnahme durch die Haut sinkt aufgrund der metabolischen Kosten des Schwimmens auf 33 %. Wenn sich das Tier nach dem Fressen zusammenrollt, kann die Aufnahme durch die Haut auf 3 % der gesamten Sauerstoffaufnahme sinken. Das Atmungspigment des Tintenfisches, Hämocyanin, trägt ebenfalls zur Erhöhung der Sauerstoffaufnahme bei. Kraken können eine konstante Sauerstoffaufnahme aufrechterhalten, selbst wenn die Sauerstoffkonzentration im Wasser auf etwa 3,5 kPa oder 31,6 % Sättigung (Standardabweichung 8,3 %) sinkt. Wenn die Sauerstoffsättigung im Meerwasser auf etwa 1-10 % sinkt, kann dies für Octopus vulgaris je nach Gewicht des Tieres und der Wassertemperatur tödlich sein. Die Belüftung kann zunehmen, um mehr sauerstoffhaltiges Wasser durch die Kiemen zu pumpen, aber aufgrund von Rezeptoren an den Kiemen bleiben der Energieverbrauch und die Sauerstoffaufnahme stabil. Der hohe Prozentsatz der Sauerstoffextraktion ermöglicht Energieeinsparungen und bietet Vorteile für das Leben in einem Gebiet mit geringer Sauerstoffkonzentration.

Wasser wird in die Mantelhöhle des Tintenfisches gepumpt, wo es mit den inneren Kiemen in Kontakt kommt. Das Wasser hat im Vergleich zu dem aus den Venen zurückfließenden Blut eine hohe Sauerstoffkonzentration, so dass der Sauerstoff in das Blut diffundiert. Die Gewebe und Muskeln des Tintenfisches verbrauchen Sauerstoff und setzen Kohlendioxid frei, wenn sie Glukose im Krebszyklus abbauen. Das Kohlendioxid löst sich dann im Blut oder verbindet sich mit Wasser zu Kohlensäure, die den pH-Wert des Blutes senkt. Der Bohr-Effekt erklärt, warum die Sauerstoffkonzentration im venösen Blut niedriger ist als im arteriellen Blut und warum Sauerstoff in den Blutkreislauf diffundiert. Die Diffusionsgeschwindigkeit hängt von der Entfernung ab, die der Sauerstoff vom Wasser in den Blutkreislauf zurücklegen muss, wie die Fick’schen Gesetze der Diffusion zeigen. Die Fick’schen Gesetze erklären, warum die Kiemen des Tintenfisches viele kleine Falten enthalten, die stark vaskularisiert sind. Sie vergrößern die Oberfläche und erhöhen damit auch die Diffusionsgeschwindigkeit. Die Kapillaren, die die Falten des Kiemenepithels auskleiden, haben eine sehr dünne Gewebeschranke (10 µm), die eine schnelle und einfache Diffusion des Sauerstoffs ins Blut ermöglicht. In Situationen, in denen der Sauerstoffpartialdruck im Wasser niedrig ist, ist die Sauerstoffdiffusion in das Blut vermindert; das Henry’sche Gesetz kann dieses Phänomen erklären. Das Gesetz besagt, dass im Gleichgewicht der Sauerstoffpartialdruck in Wasser gleich dem in Luft ist; die Konzentrationen unterscheiden sich jedoch aufgrund der unterschiedlichen Löslichkeit. Dieses Gesetz erklärt, warum O. vulgaris die Wassermenge, die durch seine Mantelhöhle zirkuliert, ändern muss, wenn sich die Sauerstoffkonzentration im Wasser ändert.

Die Kiemen stehen in direktem Kontakt mit Wasser, das mehr Sauerstoff enthält als das Blut, das in die Mantelhöhle des Tintenfisches gebracht wurde. Die Kiemenkapillaren sind recht klein und reichlich vorhanden, wodurch eine größere Oberfläche entsteht, mit der das Wasser in Kontakt kommen kann, was zu einer verbesserten Diffusion von Sauerstoff ins Blut führt. Einiges deutet darauf hin, dass sich die Lamellen und die Gefäße innerhalb der Lamellen auf den Kiemen zusammenziehen, um das Blut durch die Kapillaren zu treiben.

KreislaufBearbeiten

Der Tintenfisch hat drei Herzen, ein Hauptherz mit zwei Kammern, das das sauerstoffhaltige Blut in den Körper leitet, und zwei kleinere Verzweigungsherzen, eines neben jedem Kiemenpaar. Der Kreislauf leitet das sauerstoffhaltige Blut von den Kiemen zum Vorhof des Herzens und dann zur Herzkammer, die das Blut in den Rest des Körpers pumpt. Das sauerstoffarme Blut aus dem Körper fließt zu den Kiemenherzen, die das Blut durch die Kiemen pumpen, um es mit Sauerstoff anzureichern, und dann fließt das Blut zurück in den Vorhof des Körperherzens, wo der Prozess von neuem beginnt. Drei Aorten verlassen das Systemherz, zwei kleinere (die Bauchaorta und die Gonadenaorta) und eine größere, die Rückenaorta, die den größten Teil des Körpers versorgt. Der Krake hat auch große Blutsinus um den Darm und hinter den Augen, die als Reserven in Zeiten physiologischen Stresses dienen.

Die Herzfrequenz des Kraken ändert sich bei körperlicher Anstrengung nicht signifikant, obwohl ein vorübergehender Herzstillstand des systemischen Herzens durch Sauerstoffmangel, fast jeden plötzlichen Reiz oder den Manteldruck während des Düsenantriebs ausgelöst werden kann. Die einzige Kompensation für die Anstrengung ist die Vergrößerung des Schlagvolumens um das bis zu Dreifache durch das systemische Herz, was bedeutet, dass er bei fast jeder schnellen Bewegung eine Sauerstoffschuld erleidet. Der Oktopus kann jedoch über Rezeptoren an seinen Kiemen steuern, wie viel Sauerstoff er mit jedem Atemzug aus dem Wasser zieht, und so seine Sauerstoffaufnahme über einen Bereich von Sauerstoffdrücken im umgebenden Wasser konstant halten. Die drei Herzen sind auch temperatur- und sauerstoffabhängig, und der Schlagrhythmus der drei Herzen ist im Allgemeinen phasengleich, wobei die beiden Astialherzen gemeinsam schlagen, gefolgt vom Systemherz. Das Frank-Starling-Gesetz trägt über die Kontraktilität und das Schlagvolumen ebenfalls zur Gesamtfunktion des Herzens bei, da das Gesamtvolumen der Blutgefäße aufrechterhalten und innerhalb des Systems relativ konstant gehalten werden muss, damit das Herz ordnungsgemäß funktioniert.

Das Blut des Tintenfisches besteht aus kupferhaltigem Hämocyanin, das weniger effizient ist als das eisenhaltige Hämoglobin der Wirbeltiere und daher die Sauerstoffaffinität nicht im gleichen Maße erhöht. Das sauerstoffhaltige Hämocyanin in den Arterien bindet CO2, das dann freigesetzt wird, wenn das Blut in den Venen deoxygeniert wird. Die Freisetzung von CO2 in das Blut bewirkt dessen Ansäuerung durch Bildung von Kohlensäure. Der Bohr-Effekt erklärt, dass die Kohlendioxidkonzentration den pH-Wert des Blutes und die Abgabe oder Aufnahme von Sauerstoff beeinflusst. Der Krebs-Zyklus nutzt den Sauerstoff aus dem Blut, um Glukose in aktiven Geweben oder Muskeln abzubauen, und setzt Kohlendioxid als Abfallprodukt frei, was zu einer höheren Sauerstofffreisetzung führt. Der in den Geweben oder Muskeln freigesetzte Sauerstoff erzeugt sauerstoffarmes Blut, das über die Venen zu den Kiemen zurückkehrt. Die beiden Brachialherzen des Tintenfisches pumpen das Blut aus den Venen durch die Kiemenkapillaren. Das frisch mit Sauerstoff angereicherte Blut fließt aus den Kiemenkapillaren in das systemische Herz, wo es dann wieder durch den Körper gepumpt wird.

Das Blutvolumen im Körper des Tintenfisches beträgt etwa 3,5 % seines Körpergewichts, aber die Sauerstofftransportkapazität des Blutes beträgt nur etwa 4 Volumenprozent. Dies trägt dazu bei, dass sie anfällig für die bereits erwähnte Sauerstoffschuld sind. Shadwick und Nilsson kamen zu dem Schluss, dass das Kreislaufsystem des Tintenfisches „grundsätzlich ungeeignet für hohe physiologische Leistungen“ ist. Da sich das Bindemittel im Plasma und nicht in den Blutzellen befindet, gibt es eine Grenze für die Sauerstoffaufnahme, die der Krake erreichen kann. Würde er das Hämocyanin in seinem Blutkreislauf erhöhen, würde die Flüssigkeit zu zähflüssig werden, so dass die myogenen Herzen nicht mehr pumpen könnten. Das Poiseuille’sche Gesetz erklärt die Fließgeschwindigkeit der Flüssigkeit im gesamten Kreislaufsystem durch die Unterschiede zwischen Blutdruck und Gefäßwiderstand.

Wie bei den Wirbeltieren sind die Blutgefäße des Tintenfisches sehr elastisch, mit einer Elastizität von 70 % bei physiologischem Druck. Sie bestehen in erster Linie aus einer elastischen Faser, dem so genannten Tintenfisch-Arterien-Elastomer, und steiferen Kollagenfasern, die bei hohem Druck dazu beitragen, dass das Gefäß seine Form ohne Überdehnung beibehält. Shadwick und Nilsson stellten die Theorie auf, dass alle Blutgefäße der Kraken glatte Muskelkontraktionen nutzen, um das Blut durch den Körper zu bewegen, was im Zusammenhang mit dem Leben unter Wasser und dem damit verbundenen Druck Sinn machen würde.

Die Elastizität und die kontraktile Beschaffenheit der Aorta der Kraken dient dazu, den pulsierenden Charakter des Blutflusses vom Herzen zu glätten, wenn die Pulse die Länge des Gefäßes durchlaufen, während die Vena cava als Energiespeicher dient. Das Hubvolumen des systemischen Herzens ändert sich umgekehrt mit der Differenz zwischen dem Eingangsblutdruck durch die Vena cava und dem Ausgangsrückdruck durch die Aorta.

OsmoregulationBearbeiten

Die Hämolymphe, die Herzbeutelflüssigkeit und der Urin von Kopffüßern, einschließlich des Gemeinen Oktopus, sind sowohl untereinander als auch mit dem umgebenden Meerwasser isosmotisch. Es wurde vermutet, dass Kopffüßer keine Osmoregulation betreiben, was darauf hindeuten würde, dass sie konform sind. Das bedeutet, dass sie sich an den osmotischen Druck ihrer Umgebung anpassen, und da es keinen osmotischen Gradienten gibt, findet keine Nettobewegung von Wasser vom Organismus zum Meerwasser oder vom Meerwasser in den Organismus statt. Kraken haben einen durchschnittlichen Mindestsalzgehalt von 27 g/l, und jede Störung, die erhebliche Mengen Süßwasser in ihre Umgebung einbringt, kann sich als tödlich erweisen.

Was die Ionen angeht, so scheint es jedoch eine Diskrepanz zwischen den Ionenkonzentrationen im Meerwasser und denen in den Kopffüßern zu geben. Im Allgemeinen scheinen sie im Gegensatz zum Salzwasser hypoionische Natrium-, Kalzium- und Chloridkonzentrationen zu haben. Auch Sulfat und Kalium liegen in einem hypoionischen Zustand vor, mit Ausnahme der Ausscheidungsorgane von Kopffüßern, deren Urin hyperionisch ist. Diese Ionen können frei diffundieren, und da sie im Organismus in hypoionischen Konzentrationen vorliegen, würden sie aus dem Meerwasser in den Organismus gelangen. Die Tatsache, dass der Organismus hypoionische Konzentrationen aufrechterhalten kann, deutet nicht nur darauf hin, dass es bei Kopffüßern eine Form der Ionenregulierung gibt, sondern auch, dass sie bestimmte Ionen wie Kalium und Sulfat aktiv ausscheiden, um die Homöostase aufrechtzuerhalten.

O. vulgaris hat ein weichtierähnliches Nierensystem, das sich stark von dem der Säugetiere unterscheidet. Das System ist um ein Anhängsel jedes Astialherzens herum aufgebaut, das im Wesentlichen eine Erweiterung des Herzbeutels ist. Diese langen, mit Flimmerhärchen besetzten Gänge filtern das Blut in ein Paar Nierensäcke und nehmen dabei aktiv Glukose und Aminosäuren in den Blutkreislauf auf. Die Nierensäcke regulieren aktiv die Ionenkonzentration des Urins und fügen dem Urin aktiv stickstoffhaltige Verbindungen und andere Stoffwechselabfallprodukte zu. Nach Abschluss der Filtration und Rückresorption wird der Urin über ein Paar Nierenpapillen, eine pro Nierensack, in die Mantelhöhle von O. vulgaris entleert.

Temperatur und Körpergröße wirken sich direkt auf den Sauerstoffverbrauch von O. vulgaris aus, wodurch sich die Stoffwechselrate ändert. Wenn der Sauerstoffverbrauch sinkt, sinkt auch die Menge der Ammoniakausscheidung aufgrund der verlangsamten Stoffwechselrate. O. vulgaris hat vier verschiedene Flüssigkeiten in seinem Körper: Blut, Herzbeutelflüssigkeit, Urin und Nierenflüssigkeit. Urin und Nierenflüssigkeit weisen hohe Konzentrationen an Kalium und Sulfat, aber niedrige Konzentrationen an Chlorid auf. Der Urin weist niedrige Kalziumkonzentrationen auf, was darauf schließen lässt, dass es aktiv ausgeschieden wurde. Die Nierenflüssigkeit weist ähnliche Kalziumkonzentrationen wie das Blut auf. Die Chloridkonzentration im Blut ist hoch, während die Natriumkonzentration schwankt. Die Perikardflüssigkeit weist ähnliche Natrium-, Kalium-, Chlor- und Kalziumkonzentrationen wie das Salzwasser auf, was darauf hindeutet, dass O. vulgaris nicht osmoreguliert, sondern sich anpasst. Allerdings weist es geringere Sulfatkonzentrationen auf. Der Herzbeutelkanal enthält ein Ultrafiltrat des Blutes, das als Herzbeutelflüssigkeit bezeichnet wird, und die Filtrationsrate wird teilweise durch die muskel- und nervenreichen Astialherzen gesteuert. Die Nierenanhangsgebilde transportieren Stickstoff und andere Abfallprodukte aus dem Blut in die Nierensäcke, fügen aber kein Volumen hinzu. Die Nierenflüssigkeit hat eine höhere Ammoniakkonzentration als der Urin oder das Blut, weshalb die Nierensäcke sauer gehalten werden, um das Ammoniak aus den Nierenanhängseln zu ziehen. Das Ammoniak diffundiert über den Konzentrationsgradienten in den Urin oder in das Blut, wo es durch die Astialherzen gepumpt wird und aus den Kiemen diffundiert. Die Ausscheidung von Ammoniak durch O. vulgaris macht sie zu ammonotischen Organismen. Neben Ammoniak wurden noch einige andere stickstoffhaltige Abfallprodukte von O. vulgaris ausgeschieden, wie Harnstoff, Harnsäure, Purine und einige freie Aminosäuren, allerdings in geringeren Mengen.

In den Nierenbläschen sind zwei anerkannte und spezifische Zellen für die Regulierung von Ionen verantwortlich. Die beiden Zelltypen sind die lakunenbildenden Zellen und die Epithelzellen, die für die Nierentubuli typisch sind. Die Epithelzellen sind wimpernförmig, zylindrisch und polarisiert mit drei verschiedenen Regionen. Diese drei Bereiche sind die apikale, die mittlere zytoplasmatische und die basale Lamina. Die mittlere Zytoplasmaregion ist die aktivste der drei Regionen, da sich in ihr zahlreiche Organellen wie Mitochondrien, das glatte und das raue endoplasmatische Retikulum und andere befinden. Die erhöhte Aktivität ist auf das ineinander greifende Labyrinth der Basallamina zurückzuführen, das eine Kreuzstromaktivität erzeugt, ähnlich wie bei den mitochondrienreichen Zellen von Meeresfischen der Teleosteer. Die lakunenbildenden Zellen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zwar Kontakt zur Basallamina haben, aber nicht bis zum apikalen Rand der zugehörigen Epithelzellen reichen, und befinden sich im Epithel des Astialherzens. Die Form variiert stark und ist gelegentlich elektronendichter als die Epithelzellen, was als „diffuse Niere“ gesehen wird, die die Ionenkonzentration reguliert.

Eine Anpassung, die O. vulgaris hat, ist eine gewisse direkte Kontrolle über seine Nieren. Er ist in der Lage, nach Belieben zwischen der rechten und der linken Niere zu wechseln, die den größten Teil der Filtration übernimmt, und kann auch die Filtrationsrate so regulieren, dass sie nicht ansteigt, wenn der Blutdruck des Tieres aufgrund von Stress oder Bewegung ansteigt. Einige Krakenarten, darunter auch O. vulgaris, haben auch einen Kanal, der vom Gonadenraum in den Branchialperikard verläuft. Wells stellte die Theorie auf, dass dieser Gang, der stark vaskularisiert und innerviert ist, die Rückresorption wichtiger Metaboliten aus der Ovisac-Flüssigkeit trächtiger Weibchen ermöglichen könnte, indem er diese Flüssigkeit in die Nierenanhänge leitet.

ThermoregulationBearbeiten

Als ozeanischer Organismus unterliegt O. vulgaris Temperaturschwankungen, die von vielen Faktoren wie Jahreszeit, geografischer Lage und Tiefe abhängen. Zum Beispiel können Kraken, die in der Nähe von Neapel leben, im Sommer eine Temperatur von 25 °C und im Winter von 15 °C erleben. Diese Veränderungen würden jedoch ganz allmählich auftreten und daher keine extreme Regulierung erfordern.

Der gemeine Krake ist ein poikilothermer, eurythermer Ektopus, das heißt, er passt sich der Umgebungstemperatur an. Das bedeutet, dass es kein wirkliches Temperaturgefälle zwischen dem Organismus und seiner Umgebung gibt, sondern dass sich beide schnell angleichen. Schwimmt der Krake zu einem wärmeren Ort, nimmt er Wärme aus dem umgebenden Wasser auf, und wenn er zu einer kälteren Umgebung schwimmt, verliert er auf ähnliche Weise Wärme.

O. vulgaris kann sein Verhalten ändern, um mit einer Vielzahl von Umgebungstemperaturen zurechtzukommen. Die Atmungsrate von Oktopoden ist temperaturabhängig – die Atmung nimmt mit der Temperatur zu. Der Sauerstoffverbrauch nimmt bei Wassertemperaturen zwischen 16 und 28 °C zu, erreicht bei 28 °C ein Maximum und beginnt dann bei 32 °C zu sinken. Die optimale Temperatur für Stoffwechsel und Sauerstoffverbrauch liegt zwischen 18 und 24 °C. Temperaturschwankungen können auch zu einer Veränderung der Hämolymphproteinkonzentration entlang des Sauerstoffverbrauchs führen. Mit steigender Temperatur nimmt die Proteinkonzentration zu, um sich der Temperatur anzupassen. Auch die Kooperativität von Hämocyanin nimmt zu, die Affinität nimmt jedoch ab. Umgekehrt führt eine Temperatursenkung zu einer Abnahme der Kooperativität der Atmungspigmente und zu einer Zunahme der Affinität. Der leichte Anstieg von P50, der mit der Temperaturänderung einhergeht, sorgt dafür, dass der Sauerstoffdruck in den Kapillaren hoch bleibt, was eine erhöhte Diffusion von Sauerstoff in die Mitochondrien während Zeiten hohen Sauerstoffverbrauchs ermöglicht. Der Temperaturanstieg führt zu einer höheren Enzymaktivität, doch durch die Abnahme der Hämocyanin-Affinität kann die Enzymaktivität konstant bleiben und die Homöostase aufrechterhalten werden. Die höchsten Hämolymphproteinkonzentrationen werden bei 32 °C gemessen und fallen bei höheren Temperaturen ab. Die Sauerstoffaffinität des Blutes nimmt bei einem pH-Wert von 7,4 um 0,20 kPa/°C ab. Die Wärmetoleranz des Oktopoden ist durch seine Fähigkeit, Sauerstoff zu verbrauchen, begrenzt, und wenn er bei extremen Temperaturen nicht genügend Sauerstoff für den Kreislauf bereitstellen kann, können die Auswirkungen tödlich sein. O. vulgaris verfügt über eine pH-unabhängige venöse Reserve, die die Menge an Sauerstoff darstellt, die bei konstantem Sauerstoffdruck an das Atmungspigment gebunden bleibt. Diese Reserve ermöglicht es dem Tintenfisch, einen breiten pH-Bereich in Abhängigkeit von der Temperatur zu tolerieren.

Als Temperaturkonformer hat O. vulgaris kein spezifisches Organ oder eine Struktur, die der Wärmeproduktion oder dem Wärmeaustausch dient. Wie alle Tiere produzieren sie Wärme als Ergebnis gewöhnlicher Stoffwechselprozesse wie der Nahrungsverdauung, ergreifen aber keine besonderen Maßnahmen, um ihre Körpertemperatur in einem bestimmten Bereich zu halten. Ihre bevorzugte Temperatur spiegelt direkt die Temperatur wider, an die sie akklimatisiert sind. Ihr akzeptabler Umgebungstemperaturbereich liegt zwischen 13 und 28 °C, wobei das Optimum für eine maximale Stoffwechseleffizienz bei etwa 20 °C liegt.

Als ektothermische Tiere werden Kraken stark von Temperaturschwankungen beeinflusst. Alle Arten haben eine thermische Präferenz, bei der sie mit ihrer Grundstoffwechselrate arbeiten können. Die niedrige Stoffwechselrate ermöglicht ein schnelles Wachstum, daher paaren sich diese Kopffüßer, wenn sich das Wasser der Präferenzzone nähert. Steigende Temperaturen führen zu einem Anstieg des Sauerstoffverbrauchs von O. vulgaris. Der erhöhte Sauerstoffverbrauch kann direkt mit der Stoffwechselrate in Verbindung gebracht werden, da der Abbau von Molekülen wie Glukose eine Zufuhr von Sauerstoff erfordert, wie der Krebszyklus erklärt. Umgekehrt nimmt die ausgeschiedene Ammoniakmenge mit steigender Temperatur ab. Der Rückgang der Ammoniakausscheidung hängt auch mit dem Stoffwechsel des Tintenfisches zusammen, da er mit steigender Temperatur mehr Energie aufwenden muss. Octopus vulgaris verringert die Menge des ausgeschiedenen Ammoniaks, um die überschüssigen gelösten Stoffe zu nutzen, die er sonst aufgrund der erhöhten Stoffwechselrate ausgeschieden hätte. Kraken regulieren ihre Innentemperatur erst, wenn sie einen Schwellenwert erreicht haben, bei dem sie mit der Regulierung beginnen müssen, um den Tod zu verhindern. Der Anstieg der Stoffwechselrate bei steigenden Temperaturen ist wahrscheinlich darauf zurückzuführen, dass der Krake in flachere oder tiefere Tiefen schwimmt, um in seiner bevorzugten Temperaturzone zu bleiben.