MORPHOLOGIE
Geladas sind große, stämmige Primaten mit dunkelbraunem bis bräunlichem, grobem Fell und mit dunkelbraunem Gesicht und helleren, blassen Augenlidern. Der Schwanz ist kürzer als der Körper und der Kopf und hat ein Büschel am Ende (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). Die Unterarme und Extremitäten sind fast schwarz (Napier & Napier 1967). Bei erwachsenen Männchen ist auf dem Rücken ein langer, dichter Haarschopf vorhanden (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). Zwischen den Unterarten hat T. g. gelada in der Regel ein überwiegend hellbraunes bis dunkelbraunes Fell, während T. g. obscurus dunkler ist und von dunkelbraun bis fast schwarz reicht (Yalden et al. 1977). Das Gesicht ist unbehaart, kürzer und höher als bei anderen Pavianen. Außerdem ist die Schnauze eher schimpansenartig als pavianartig (Ankel-Simons 2007). Am charakteristischsten für Geladas ist der haarlose, sanduhrförmige rosa oder rote Hautfleck auf der Brust (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). Bei den Weibchen ist dieser Hautfleck von perlenartigen Hautknötchen umgeben. Geladas haben ausgeprägte Sitzbeinschwielen (Ankel-Simons 2007). Im Durchschnitt sind die Männchen größer als die Weibchen, und ein ausgeprägter Geschlechtsdimorphismus ist charakteristisch für die Art, wobei die Weibchen im Durchschnitt etwa zwei Drittel so groß sind wie die Männchen (Krentz 1993; Jolly 2007). Weibchen wiegen im Durchschnitt etwa 11 kg, während Männchen 18,5 kg auf die Waage bringen (Daten zusammengestellt von Jolly 2007). Die Kopf- und Körperlänge der beiden Geschlechter liegt zwischen 50 und 75 cm, und der Schwanz ist zwischen 30 und 50 cm lang (Ankel-Simons 2007). Die Art hat hochgradig opponierbare Zeigefinger und Daumen, die meisten von allen Primaten (Napier 1981). Darüber hinaus sind ihre Finger kurz und kräftig gebaut, so dass sie effizient zum Graben eingesetzt werden können (Dunbar 1976). Geladas haben ein spezialisiertes Gebiss, das an ihre stark gramfressende Ernährung angepasst ist, die stark an den Zähnen kratzt (Jablonski 1994).
In Gefangenschaft haben Geladas bis zu ihrem dreißigsten Lebensjahr gelebt, aber die geschätzte Lebenserwartung in freier Wildbahn beträgt weniger als 14 Jahre (Dunbar 1980a; Weigl 2005).
Geladas gehören zu den am meisten terrestrisch lebenden nicht-menschlichen Primaten und lassen sich am besten als fast vollständig terrestrische Vierbeiner mit speziellen morphologischen Anpassungen für die Nahrungsaufnahme und die Fortbewegung am Boden beschreiben (Dunbar 1983b; 1986; Krentz 1993). Aufgrund ihrer Anpassungen findet die Nahrungsaufnahme am Boden statt, und nur äußerst selten begeben sich die Tiere in die Büsche, um Nahrung zu finden (Dunbar 1977b). Die typische Fresshaltung und die damit verbundene Fortbewegung (schlurfender Gang) ist einzigartig für die Gelada und erfolgt in sitzender Position (Dunbar 1977b; 1983). Bei dieser Art der Fortbewegung geht das Tier in die Hocke, frisst und schlurft dann zweibeinig vorwärts, ohne seine Haltung zu verändern, was eine nahezu kontinuierliche Nahrungssuche und -aufnahme ermöglicht (Wrangham 1980; Dunbar 1983b). Diese Art der Fortbewegung findet im Laufe des Tages häufig statt, aber meist nur über Entfernungen von weniger als einem Meter. Aufgrund des hohen Zeitanteils für die Nahrungsaufnahme kann der zweibeinige Schlurfgang daher bis zu einem Drittel des täglichen Bewegungsverhaltens ausmachen (Wrangham 1980).
Verbreitungsgebiet
Aktuelle Verbreitungskarten (IUCN REDLIST):
Theropithecus gelada
Geladas kommen nur in Äthiopien vor, auf der äthiopischen Hochebene vorwiegend südlich des Tacazze-Flusses, nördlich des Awash-Flusses und östlich des Blauen Nils (Dunbar 1993a; Oates 1996). Eine Population wurde jedoch in erheblicher Entfernung von anderen Populationen weiter südlich entlang des oberen Wabi-Shebeli-Flusses in der Region Arusi gefunden (Mori & Belay 1990). Vielerorts ist die Verbreitung diskontinuierlich und die Art kommt nur in unmittelbarer Nähe von Klippen und Schluchten vor (Dunbar 1993a). Von den Unterarten ist T. g. obscurus im Süden des Verbreitungsgebiets zu finden, während T. g. gelada im Norden vorkommt. Sie werden grob durch die Schluchten des Belegas und des oberen Tacazze-Flusses getrennt (Yalden et al. 1977).
Die Gesamtpopulation der Gelada-Paviane in freier Wildbahn wird auf etwas weniger als 250.000 Individuen geschätzt (Dunbar 1998).
HABITAT
Gelada-Paviane leben in offenen Hochebenen entlang der Schluchten und Steilhänge, die sie zerschneiden, in Höhen von über 1500 m (4921.3 ft) bis zu etwa 4500 m (14763.8 ft), wobei die meisten Populationen in Höhenlagen zwischen 2000 und 3000 m (6561.7 und 9842.5 ft) leben (Iwamoto & Dunbar 1983; Dunbar 1992; 1993; Iwamoto 1993; Belay & Shotake 1998; Jolly 2007). Die Lebensräume der Gelada zeichnen sich durch die Nähe zu Klippen zum Schlafen und die Nutzung verschiedener Arten von relativ baumlosem und montanem Grasland zur Nahrungssuche aus, Lebensräume, die in der Regel mit Büschen, Bäumen und dichtem Dickicht durchsetzt sind (Dunbar 1976; Kawai & Iwamoto 1979; Napier 1981; Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993; Jolly 2007). Die Vegetation in den Untersuchungsgebieten besteht in der Regel aus Gräsern, Kräutern und buschartiger Vegetation. In einigen Lebensräumen kann das Wetter rau sein, da in der Regenzeit regelmäßig Hagelstürme auftreten und in der Trockenzeit Frost zu beobachten ist (Iwamoto & Dunbar 1983). Da bestimmte Bereiche ihres Lebensraums in der Hochebene vom Menschen kultiviert werden, beschränken sich die Populationen oft auf die Gebiete in der Nähe der Klippen, und manchmal dringen Geladas zur Nahrungssuche in die angrenzenden Anbauflächen ein (Iwamoto 1993). Das typische Muster der Lebensraumnutzung besteht darin, auf den Klippen zu schlafen und für ihre täglichen Aktivitäten auf die Plateaus zu klettern, aber dennoch in der Nähe der Klippen zu bleiben (Napier 1981; Iwamoto 1993; Jolly 2007). Normalerweise werden nur die Klippen und das nahe gelegene Grasland genutzt, doch wenn in einem Lebensraum Abhänge vorhanden sind, werden auch diese genutzt (Mori et al. 1999). Der Lebensraum von Gelada ist im Allgemeinen kühler und weniger trocken als Tieflandgebiete, was die negativen Auswirkungen der Trockenzeit auf die Nahrungsverfügbarkeit abmildert (Iwamoto 1993).
Auf dem Amhara-Plateau kann das Jahr in eine Regen- (Juni-September) und eine Trockenzeit unterteilt werden, wobei die südlicheren Lebensräume eine leichte zweite Regenzeit im März und April aufweisen (Iwamoto 1993). Die jährliche Niederschlagsmenge in den Gelada-Lebensräumen beträgt in der Regel etwa 120 cm, nimmt aber mit der Höhe zu (Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). Die monatlichen Durchschnittstemperaturen auf dem Amhara-Plateau reichen von Höchstwerten um 20°C (68°F ) (März-Mai) bis zu Tiefstwerten um 15°C (59°F) (Juli-September) mit einer allgemeinen Tendenz zu niedrigeren Temperaturen mit zunehmender Höhe (Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). Täglich kann die Temperatur jedoch um bis zu 25°C schwanken und unter den Gefrierpunkt fallen (Iwamoto & Dunbar 1983).
ÖKOLOGIE
Geladas werden am besten als überwiegend graminivor beschrieben und sind echte Weidegänger, wobei über 90% der Nahrung aus Grashalmen besteht. Wenn sich die Verfügbarkeit oder der Nährwert der verfügbaren Gräser ändert, wechseln sie zu Blumen, graben nach Rhizomen und Wurzeln und suchen nach Kräutern (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1976; 1977; Iwamoto & Dunbar 1983; Dunbar 1984b; Iwamoto 1993; Dunbar 1998). Geladas sind die einzigen graminivoren Primaten und verzehren Nahrungsmittel, die eher denen von Huftieren ähneln. Sie kauen die Nahrung etwa so effizient wie Zebras (Iwamoto 1979; Dunbar & Bose 1991; Iwamoto 1993). Sie fressen sowohl die Blätter als auch die Samen von Gräsern, außerdem Kräuter, Blumen, kleine Pflanzen, Früchte, Kriechpflanzen, Büsche, Disteln und Insekten (Dunbar 1976; 1977; Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). Insekten werden nur selten gefressen und dann auch nur, wenn sie leicht zu erreichen sind (Iwamoto 1993). Die Ernährung in der Trockenzeit ändert sich jahreszeitlich, wobei weniger Gräser gefressen werden und andere Nahrungspflanzen, insbesondere Kräuter, als Ersatz dienen. Außerdem werden, wenn Gräser in Samenform vorliegen, verhältnismäßig mehr Samen verzehrt, und diese werden gegenüber Grashalmen bevorzugt, wenn beide verfügbar sind (Dunbar 1976; Iwamoto 1993).
Die Nacht wird an Felswänden verbracht, wobei auf Felsvorsprüngen geschlafen wird (Crook 1966). Am Morgen, bei Sonnenaufgang, verlassen die tagaktiven Geladas ihre schlafenden Klippen, steigen zum Gipfel des Plateaus auf und beginnen sofort mit sozialen Aktivitäten und der Nahrungsaufnahme (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). Nach der morgendlichen sozialen Interaktion nimmt die Fütterung zu und ist die Hauptaktivität für den Rest des Tages, manchmal unterbrochen durch Wanderungen, bis zum Abend, wenn vor dem Abstieg zu den Schlafplätzen auf den Klippen wieder einige soziale Aktivitäten zu beobachten sind (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1977b). An mehreren Untersuchungsstandorten wird der Tag in der Regel mit Fressen (35,7-62,3 %), Wandern (14,7-20,4 %), Ruhen (5,2-26,3 %) und sozialen Aktivitäten (16,0-20,5 %) verbracht (Iwamoto & Dunbar 1983). An einigen Untersuchungsstandorten kann die Fütterung jedoch bis zu 81,6 % der am Tag verbrachten Zeit ausmachen, während die restliche Zeit des Tages hauptsächlich mit Bewegung und Körperpflege verbracht wird (Kawai & Iwamoto 1979). Die aktive Zeit beträgt zwischen 11 und 12 Stunden, und in der Trockenzeit wird mehr Zeit mit Fressen verbracht (Iwamoto 1993). Der größte Teil der im Laufe des Tages zurückgelegten Strecke ist auf die Nahrungssuche zurückzuführen, und mit zunehmender Höhe des Lebensraums steigt auch die Zeit für die Nahrungsaufnahme (Dunbar 1977b; Iwamoto & Dunbar 1977; Dunbar 1992). Im Allgemeinen nimmt die Fütterungszeit zwischen den Populationen zu, während die Ruhezeit abnimmt, und im Verhältnis zueinander bleibt die Zeit, die mit Bewegung und sozialen Interaktionen verbracht wird, ungefähr gleich (Iwamoto & Dunbar 1983).
Die Tagesreichweite variiert täglich und saisonal, steht aber in engem Zusammenhang mit der Gruppengröße, wobei die Tiere im Durchschnitt 600-2160 m pro Tag zurücklegen, wobei größere Gruppen längere Strecken zurücklegen (Dunbar & Dunbar 1979; Kawai & Iwamoto 1979; Iwamoto & Dunbar 1983). Die Verbreitungsgebiete variieren zwischen 0,78 und 3,44 km2 und hängen, ähnlich wie die Tagesstrecken, mit der Gruppengröße zusammen, wobei größere Gruppen größere Verbreitungsgebiete besitzen (Iwamoto & Dunbar 1983).
Während der Regenzeit ernähren sich Geladas im Sitzen und suchen abwechselnd mit beiden Händen, wobei sie den Daumen und den ersten Finger benutzen, um passend grüne Grashalme zu pflücken (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). Die Halme werden erst in den Mund genommen, wenn 10-20 in der Hand gesammelt sind, und nach einigen Minuten schlurfen oder laufen die Gelada einige Meter und setzen die Nahrungsaufnahme fort (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). Während der Trockenzeit, wenn die bevorzugte Nahrung oft unter der Erdoberfläche liegt, graben Geladas mit beiden Händen als Schaufeln (Crook & Aldrich-Blake 1968; Iwamoto 1993).
Andere Primaten, mit denen Geladas oft sympatrisch sind, sind Paviane (Papio sp.) und Grüne Meerkatzen (Chlorocebus aethiops) (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar & Dunbar 1979). Sie sind manchmal mit Pavianen vergesellschaftet, aber nie mit Vervets. Aufgrund ihrer spezialisierten Ernährung stehen sie jedoch nicht in direkter Nahrungskonkurrenz zu einer dieser beiden Primatenarten (Dunbar & Dunbar 1979). Andererseits stehen Geladas auch aufgrund ihrer Ernährung in Konkurrenz zu sympatrischen, nicht-primatenartigen Pflanzenfressern wie Steinböcken (Capra walie), Klippspringern (Oreotragus oreotragus), Buschböcken (Tragelaphus scriptus), Duckern (Sylvicapra grimmia) und domestizierten Pferden und Rindern (Dunbar 1978a).
Geladas sind durch mehrere potenzielle und tatsächliche Raubtiere bedroht. Dazu gehören Hunde, Schakale, Leoparden, Servale, Füchse, Hyänen und Lämmergeier (Dunbar & Dunbar 1975; Ohsawa 1979; Iwamoto et al. 1996; Mori et al. 1997). Die übliche Reaktion auf Raubtiere ist die Flucht in die Felswände, aber unter bestimmten Umständen können sich die Männchen einer Bedrohung stellen und es wurde sogar beobachtet, dass sie sich Hunden entgegenstellen und sogar einen Leoparden anpöbeln und umzingeln (Dunbar & Dunbar 1975; Ohsawa 1979; Iwamoto et al. 1996). Im Allgemeinen scheint der Prädationsdruck gering zu sein, wahrscheinlich aufgrund der Nähe des Menschen zu vielen Lebensräumen (Iwamoto 1993).
Inhalt zuletzt geändert: 3. September 2008
Geschrieben von Kurt Gron. Rezensiert von Robin Dunbar.
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Gron KJ. 2008 September 3. Primate Factsheets: Gelada-Pavian (Theropithecus gelada) Taxonomie, Morphologie, & Ökologie . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/gelada_baboon/taxon>. Accessed 2020 July 29.