Eine granulierte Formulierung von Fenbendazol wurde an insgesamt 23 behandelten und Kontrolltieren getestet, trächtigen, parasitenfreien Beagle-Hündinnen getestet, die experimentell mit Toxocara canis und Ancylostoma caninum infiziert waren. Das Medikament wurde jeder behandelten Hündin einmal täglich in Hundefutterdosen in einer Dosierung von 50 mg/kg Körpergewicht verabreicht. Jedes der 2 getesteten Behandlungsschemata wurde am 40. Tag der Trächtigkeit eingeleitet. Tag der Trächtigkeit eingeleitet. Bei einem Behandlungsschema wurde die tägliche Behandlung bis zum 14. postpartalen Tag fortgesetzt, und es führte zu 89 % weniger Ascariden und 99 % weniger Hakenwürmern bei Welpen, die von medikamentös behandelten Hündinnen geboren wurden, im Vergleich zu Welpen, die von nicht medikamentös behandelten Kontrollen geboren wurden. Das andere Behandlungsschema, das am Tag der Geburt beendet wurde, war weniger wirksam bei der Reduzierung der Ascariden- und Hakenwurmbelastung (64 % bzw. 88 % Reduzierung). Jeweils drei bis fünf Hündinnen aus den Behandlungs- und Kontrollgruppen durften einen zweiten Wurf zur Welt bringen, ohne dass eine weitere Behandlung oder eine weitere Exposition gegenüber Parasiteninfektionen erfolgte. Die Hakenwurmbelastung der Welpen des zweiten Wurfes von Hündinnen, die bis zum 14. postpartalen Tag Fenbendazol erhalten hatten, war im Vergleich zu den Welpen der Kontrollgruppe des zweiten Wurfes signifikant geringer (P < 0,01; 85 % Reduktion). Alle anderen Parasitenbelastungen waren nicht signifikant unterschiedlich. Es wurde der Schluss gezogen, dass Fenbendazol in Granulatform die Belastung der neugeborenen Welpen mit Ancylostoma caninum und Toxocara canis wirksam reduziert, wenn die Hündin im letzten Drittel der Trächtigkeit behandelt wird, insbesondere wenn sich die Behandlung (50 mg/kg/Tag) vom 40. Tag der Trächtigkeit bis zum 14. postpartalen Tag erstreckt.