Anwendungen
- Verdauung von Template-DNA nach in vitro Transkription
- Verdauung von genomischer DNA vor RT-.PCR
- Nick-Translation mit DNA-Polymerase
- Aufbau von DNA-Bibliotheken
- Footprinting-Analyse
Komponenten
Mitgelieferte Puffer (10X)
| Tris-HCl, pH7.5 | 400 mM |
| MgCl2 | 80 mM |
| DTT | 50 mM |
Quelle
Rekombinanter nichtTierischer Wirt, der Rinderpankreas-DNase I-kodierendes Plasmid enthält
Lagerung
-20°C
Einheitsdefinition
Eine Einheit ist definiert als die Menge an Enzym, die erforderlich ist, um die Absorption bei 260 nm um 0.001 pro Minute bei 25°C (pH 5,0) unter Verwendung von Kalbsthymus-DNA als Substrat (Kunitz-Einheit).
Konzentration
5 U/µl
Eigenschaften
Rekombinante DNase I (RNase-frei) wird durch Inkubation bei 80°C für 10 Minuten hitzeinaktiviert.
Anderson, S. Shotgun DNA sequencing using cloned DNase I-generated fragments. Nucleic Acids Res. 9, 3015-27 (1981).
Galas, D. J. & Schmitz, A. DNAse footprinting: a simple method for the detection of protein-DNA binding specificity. Nucleic Acids Res. 5, 3157-70 (1978).
Green, M. R., Maniatis, T. & Melton, D. A. Human beta-globin pre-mRNA synthesized in vitro is accurately spliced in Xenopus oocyte nuclei. Cell 32, 681-94 (1983).
Kunitz, M. Crystalline desoxyribonuclease; isolation and general properties; spectrophotometric method for the measurement of desoxyribonuclease activity. J. Gen. Physiol. 33, 349-62 (1950).
Rigby, P. W., Dieckmann, M., Rhodes, C. & Berg, P. Labeling deoxyribonucleic acid to high specific activity in vitro by nick translation with DNA polymerase I. J. Mol. Biol. 113, 237-51 (1977).
Zusätzliche Produktinformationen
Informationen über Lagerbedingungen, Produktbestandteile und technische Spezifikationen entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat des Produkts. Die Bestandteile des Kits entnehmen Sie bitte der Liste der Kitbestandteile. Analysezertifikate und Listen der Kitbestandteile finden Sie unter der Registerkarte Dokumente.