FDA požaduje, aby výrobci uváděli všechny složky výrobku na panelu Doplňkové informace na etiketě doplňku stravy spolu s jejich hmotnostním množstvím, s výjimkou případů, kdy jsou složky součástí „vlastní směsi“. Proprietární směs je soubor složek, které jsou často jedinečné pro určitý výrobek a někdy jsou na panelu doplňkových informací uvedeny pod zvláštním názvem. Patentovaná směs může být uvedena jako „směs“, „komplex“, „matrix“ nebo „patentovaná formulace“. Konkrétní množství každé jednotlivé složky v patentované směsi nemusí být uvedeno; musí být uvedeno pouze celkové kombinované množství ve směsi. Složky v patentované směsi by však měly být uvedeny v sestupném pořadí podle hmotnosti.
Neuvedení množství jednotlivých složek je důležité zejména v případě, že patentovaná směs obsahuje stimulační (nebo stimulantům podobné) složky. Stimulanty obsažené v doplňcích stravy mohou zahrnovat kofein, yohimbe a fenetylaminy a také nelegální složky, jako je DMAA (1,3-dimethylamylamin), DMBA (1,3-dimethylbutylamin), BMPEA (beta-methyl-phenethylamin) a methylsynefrin. (Přečtěte si článek OPSS o stimulantech, kde se dozvíte více.) Jediný způsob, jak zjistit, co je obsaženo v konkrétním doplňku stravy, je laboratorní testování, a proto je důležité vyhledat certifikaci třetí strany.
Vždy pečlivě čtěte etikety doplňků stravy. Navštivte článek OPSS o označování doplňků stravy (včetně panelu Supplement Facts), kde se dozvíte více.
Aktualizováno 28. března 2018
.