MORFOLOGIE
Paviáni geladští jsou velcí, zavalití primáti s tmavě hnědou až buffovou hrubou srstí a s tmavě hnědým obličejem a světlejšími, bledými víčky. Ocas je kratší než tělo a hlava a na konci má chomáček (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). Předloktí a končetiny jsou téměř černé (Napier & Napier 1967). U dospělých samců je na hřbetě dlouhá, těžká pláštěnka chlupů (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). Mezi poddruhy má T. g. gelada obvykle převážně světle hnědou až tmavě hnědou pelichku, zatímco T. g. obscurus je tmavší, od tmavě hnědé až po téměř černou (Yalden et al. 1977). Obličej je bez ochlupení a je kratší a vyšší než u ostatních paviánů. Kromě toho je čenich více podobný šimpanzům než paviánům (Ankel-Simons 2007). Nejcharakterističtější pro dželady je bezsrstá růžová nebo červená oblast kůže ve tvaru přesýpacích hodin nacházející se na hrudi (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). U samic je tato kožní skvrna obklopena perleťovitými kožními hrbolky. Gelady mají výrazné sedací mozoly (Ankel-Simons 2007). Samci jsou v průměru větší než samice a pro tento druh je charakteristický výrazný pohlavní dimorfismus, přičemž samice jsou v průměru asi o dvě třetiny větší než samci (Krentz 1993; Jolly 2007). Samice váží v průměru kolem 11 kg, zatímco samci 18,5 kg (40,8 lb) (údaje zpracoval Jolly 2007). Délka hlavy a těla se u obou pohlaví dohromady pohybuje mezi 50 a 75 cm a délka ocasu mezi 30 a 50 cm (Ankel-Simons 2007). Tento druh má vysoce protistojné ukazováčky a palce, což je nejvíce ze všech primátů (Napier 1981). Jeho prsty jsou navíc krátké a výrazně stavěné, což umožňuje jejich efektivní využití při kopání (Dunbar 1976). Gelady mají specializovaný chrup přizpůsobený jejich vysoce graminivorní stravě, která je pro zuby vysoce abrazivní (Jablonski 1994).
V zajetí se gelady dožívají až třiceti let, ale odhadovaná délka života ve volné přírodě je méně než 14 let (Dunbar 1980a; Weigl 2005).
Gelady patří k nejvíce terestrickým primátům a nejlépe je lze popsat jako téměř zcela terestrické čtyřnožce se specializovanými morfologickými adaptacemi na potravu a pohyb po zemi (Dunbar 1983b; 1986; Krentz 1993). Díky svým adaptacím se živí na zemi a jen velmi zřídka se vydávají za potravou do křoví (Dunbar 1977b). Typický postoj při krmení a s ním spojená lokomoce (šouravá chůze) je pro dželady jedinečná a probíhá vsedě (Dunbar 1977b; 1983). Při tomto typu potravní lokomoce zvíře dřepí, krmí se a šourá se dopředu bipedálně, aniž by měnilo postoj, což umožňuje téměř nepřetržité shánění potravy a konzumaci (Wrangham 1980; Dunbar 1983b). K tomuto typu pohybu dochází často během dne, ale obvykle pouze na vzdálenost menší než jeden metr. V důsledku toho může bipedální šouravá chůze vzhledem k vysokému podílu času stráveného krmením tvořit až třetinu denního lokomočního chování (Wrangham 1980).
RANGE
MAPY SOUČASNÉHO ROZSAHU (REDLIST IUCN):
Theropithecus gelada
Gelada se vyskytuje pouze v Etiopii, na Etiopské náhorní plošině převážně jižně od řeky Tacazze, severně od řeky Awash a východně od řeky Modrý Nil (Dunbar 1993a; Oates 1996). Jedna populace však byla nalezena ve značné vzdálenosti od ostatních populací jižněji podél horního toku řeky Wabi-Shebeli, v oblasti Arusi (Mori & Belay 1990). Na mnoha místech je rozšíření nespojité a druh se vyskytuje jen v těsné blízkosti skal a roklí (Dunbar 1993a). Mezi poddruhy se T. g. obscurus vyskytuje na jihu areálu druhu, zatímco T. g. gelada na severu. Zhruba je dělí soutěsky Belegas a horní tok řeky Tacazze (Yalden et al. 1977).
Celková volně žijící populace paviánů gelada se odhaduje na něco méně než 250 000 jedinců (Dunbar 1998).
HABITAT
Paviáni gelada se vyskytují na otevřených náhorních plošinách podél soutěsek a srázů, které je rozčleňují, ve výšce nad 1500 m (4921.3 ft) až do cca 4500 m (14763,8 ft), přičemž většina populací obývá nadmořské výšky mezi 2000 a 3000 m (6561,7 a 9842,5 ft) (Iwamoto & Dunbar 1983; Dunbar 1992; 1993; Iwamoto 1993; Belay & Shotake 1998; Jolly 2007). Biotopy gelada se vyznačují blízkostí útesů pro přespávání a využíváním několika různých typů relativně bezlesých a horských travnatých ploch pro hledání potravy, přičemž tyto biotopy jsou obvykle protkány keři, stromy a hustými houštinami (Dunbar 1976; Kawai & Iwamoto 1979; Napier 1981; Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993; Jolly 2007). Vegetaci ve studovaných oblastech obvykle tvoří trávy, byliny a vegetace keřového patra. Na některých stanovištích může být nepříznivé počasí, protože v období dešťů se pravidelně vyskytují kroupy a v období sucha mrazy (Iwamoto & Dunbar 1983). Vzhledem k tomu, že některé oblasti jejich náhorních plošin jsou obdělávány člověkem, jsou populace často marginalizovány na oblasti v blízkosti skal a někdy dželady vnikají do rušivých obdělávaných ploch za potravou (Iwamoto 1993). Typickým způsobem využívání biotopu je přespávání na útesech a výstup na náhorní plošiny za účelem každodenních aktivit, přesto však zůstávají v blízkosti útesů (Napier 1981; Iwamoto 1993; Jolly 2007). Zatímco obvykle jsou využívány pouze skalní stěny a blízké travnaté plochy, pokud jsou v biotopu přítomny svahy, budou využívány i ty (Mori et al. 1999). Stanoviště gelada jsou obecně chladnější a méně suchá než nížinné oblasti, což zmírňuje negativní vliv období sucha na dostupnost potravy (Iwamoto 1993).
Na náhorní plošině Amhara lze rok rozdělit na období dešťů (červen-září) a sucha, přičemž jižnější stanoviště vykazují mírné druhé období dešťů v březnu a dubnu (Iwamoto 1993). Roční úhrn srážek na stanovištích gelada se obvykle pohybuje kolem 120 cm, ale obvykle se zvyšuje s nadmořskou výškou (Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). Průměrné měsíční teploty na náhorní plošině Amhara se pohybují od nejvyšších teplot kolem 20 °C (březen-květen) po nejnižší teploty kolem 15 °C (červenec-září) s obecnou tendencí k nižším teplotám s rostoucí nadmořskou výškou (Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). Denně však může teplota kolísat až o 25 °C a může klesnout i pod bod mrazu (Iwamoto & Dunbar 1983).
EKOLOGIE
Gelady jsou nejlépe popsány jako převážně graminivorní a jsou skutečnými pastevci s více než 90 % potravy tvořené stébly trav. Při změně dostupnosti nebo nutriční hodnoty dostupných travin dochází k přechodu na květy a vyhrabávání oddenků a kořenů a shánění bylin (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1976; 1977; Iwamoto & Dunbar 1983; Dunbar 1984b; Iwamoto 1993; Dunbar 1998). Gelady jsou jedinými graminožravými primáty a konzumují potravu podobnou spíše kopytníkům, přičemž potravu žvýkají přibližně stejně efektivně jako zebry (Iwamoto 1979; Dunbar & Bose 1991; Iwamoto 1993). Kromě bylin, květů, drobných rostlin, plodů, popínavých rostlin, keřů, bodláků a hmyzu se živí listy i semeny trav (Dunbar 1976; 1977; Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). Hmyz je konzumován jen výjimečně, a to pouze v případě, že je snadno dostupný (Iwamoto 1993). V potravě v období sucha dochází k proměnlivým sezónním změnám, kdy je konzumováno méně travin a jsou nahrazovány jinými živnými rostlinami, zejména bylinami. Dále, když jsou trávy v semenech, je konzumováno úměrně více semen a jsou přednostně vybírána před stébly trav, pokud jsou obě dostupná (Dunbar 1976; Iwamoto 1993).
Noc tráví na skalních stěnách, spí na římsách (Crook 1966). Ráno kolem východu slunce denní dželady opustí spící útesy, vystoupí na vrchol plošiny a okamžitě zahájí sociální aktivity a krmení (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). Po ranní sociální interakci se zvyšuje četnost krmení, které je hlavní činností po zbytek dne, někdy přerušovanou cestováním, až do večera, kdy jsou opět pozorovány určité sociální aktivity před sestupem na místa spánku na útesech (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1977b). Mezi několika studovanými lokalitami je den obvykle stráven krmením (35,7-62,3 %), pohybem (14,7-20,4 %), odpočinkem (5,2-26,3 %) a sociálními aktivitami (16,0-20,5 %) (Iwamoto & Dunbar 1983). Na některých studovaných lokalitách však může krmení tvořit až 81,6 % času stráveného během dne, přičemž zbytek dne tráví převážně pohybem a péčí o tělo (Kawai & Iwamoto 1979). Aktivní doba se pohybuje mezi 11-12 hodinami a v období sucha je více času věnováno krmení (Iwamoto 1993). Většina vzdálenosti, kterou během dne urazí, připadá na hledání potravy a s rostoucí nadmořskou výškou stanoviště se doba krmení prodlužuje (Dunbar 1977b; Iwamoto & Dunbar 1977; Dunbar 1992). Obecně mezi populacemi platí, že se stoupajícím časem krmení klesá čas odpočinku, přičemž čas strávený pohybem a sociálními interakcemi zůstává přibližně stejný (Iwamoto & Dunbar 1983).
Denní dosah se denně a sezónně mění, ale úzce souvisí s velikostí skupiny, přičemž zvířata se pohybují v průměru mezi 600-2160 m (1968,5-7086,6 stop) za den, přičemž větší skupiny se pohybují na větší vzdálenosti (Dunbar & Dunbar 1979; Kawai & Iwamoto 1979; Iwamoto & Dunbar 1983). Domovské okrsky se pohybují mezi 0,78 a 3,44 km2 (0,3 a 1,3 mil2) a podobně jako denní dosah souvisí s velikostí skupiny, přičemž větší skupiny mají větší domovské okrsky (Iwamoto & Dunbar 1983).
V období dešťů se dželady živí tak, že sedí a střídavě sbírají potravu oběma rukama, přičemž palcem a 1. prstem vybírají vhodně zelená stébla trávy (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). Stébla jsou přenesena do úst až poté, co se jich v ruce nashromáždí 10-20. Po několika minutách se gelada přemístí nebo ujde několik metrů a pokračuje v krmení (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). V období sucha, kdy se preferovaná potrava často nachází pod povrchem země, gelady hrabou oběma rukama jako lopatami (Crook & Aldrich-Blake 1968; Iwamoto 1993).
Mezi další primáty, s nimiž gelady často sympatří, patří paviáni (Papio sp.) a opice vervety (Chlorocebus aethiops) (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar & Dunbar 1979). Někdy se vyskytují společně s paviány, ale nikdy s vervetami. Vzhledem ke své specializované stravě však nejsou v přímé potravní konkurenci s žádným z těchto dvou druhů primátů (Dunbar & Dunbar 1979). Na druhou stranu, také díky svému jídelníčku, čelí gelady potenciální konkurenci sympatrických býložravců, kteří nejsou primáty, včetně kozorožců (Capra walie), klipkounů (Oreotragus oreotragus), křováků (Tragelaphus scriptus), dudků (Sylvicapra grimmia) a domestikovaných koní a skotu (Dunbar 1978a).
Gelady jsou ohrožovány několika potenciálními i skutečnými predátory. Patří mezi ně psi, šakali, levharti, servalové, lišky, hyeny a lamželezo (Dunbar & Dunbar 1975; Ohsawa 1979; Iwamoto et al. 1996; Mori et al. 1997). Obvyklou reakcí na predátory je útěk na skalní stěny, ale za určitých okolností mohou samci čelit hrozbě a dokonce bylo pozorováno, že se postavili psům a dokonce se shlukli a obklíčili levharta (Dunbar & Dunbar 1975; Ohsawa 1979; Iwamoto et al. 1996). Obecně se zdá, že predační tlak je nízký, což je pravděpodobně způsobeno blízkostí člověka k mnoha stanovištím (Iwamoto 1993).
Obsah naposledy upravován: 3. září 2008
Přeložil Kurt Gron. Recenzoval Robin Dunbar.
Citujte tuto stránku jako:
Gron KJ. 2008 September 3. Informační listy o primátech: (Theropithecus gelada) Taxonomie, morfologie, &ekologie . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/gelada_baboon/taxon>. Dostupné z: 2020 červenec 29.
.