Motrin

Jak tento lék účinkuje? Co mi pomůže?

Ibuprofen patří do skupiny léků známých jako nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). Používá se k léčbě horečky a mírné až středně silné bolesti způsobené zánětem. Předpokládá se, že působí tak, že zastavuje tvorbu prostaglandinů, které způsobují zánět.

Ibuprofen lze použít ke zmírnění bolesti a zánětu spojeného s artritidou, menstruačními křečemi, podvrtnutím, natažením, bolestí zad, bolestí hlavy, migrénou, bolestí svalů a svalů, bolestí v krku, nachlazením a chřipkou a bolestí zubů.

U dětí do 12 let se ibuprofen používá při horečce a bolesti způsobené nachlazením, bolestí v krku, očkováním a bolestí ucha.

Tento lék může být dostupný pod více obchodními názvy a/nebo v několika různých formách. Jakýkoli konkrétní obchodní název tohoto léku nemusí být dostupný ve všech formách nebo schválen pro všechny zde diskutované stavy. Stejně tak některé formy tohoto léku nemusí být používány u všech zde diskutovaných stavů.

Váš lékař mohl tento lék navrhnout u jiných stavů, než které jsou uvedeny v těchto článcích s informacemi o lécích. Pokud jste to se svým lékařem neprobrali nebo si nejste jisti, proč tento lék užíváte, poraďte se se svým lékařem. Nepřestávejte užívat tento lék bez porady s lékařem.

Nedávejte tento lék nikomu jinému, i když má stejné příznaky jako Vy. Užívání tohoto léku může být pro lidi škodlivé, pokud jim ho lékař nepředepsal.

V jaké formě (formách) je tento lék dodáván?

Motrin IB

Kaplety

Tableta

200 mg
Každá bílá, sladce potahovaná, bikonvexní tableta s vytištěným nápisem „Motrin IB“ černým inkoustem obsahuje 200 mg ibuprofenu. Nelékařské látky: koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob, hypromelosa, černý oxid železitý, polyethylenglykol, předželatinovaný škrob, propylenglykol, natrium-cyklamát, natrium-glykolát škrobu, kyselina stearová a oxid titaničitý. Tento léčivý přípravek neobsahuje lepek, laktózu, paraben, siřičitany ani tartrazin.

300 mg
Každá pevná, světle oranžová, kulatá, bikonvexní, sladká potahovaná tableta s vytištěným „MOTRIN 300 mg“ černým inkoustem obsahuje 300 mg ibuprofenu. Nelékařské látky: karnaubský vosk, koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob, FD&C žluť č. 6, hypromelosa, černý oxid železitý, polydextróza, polyethylenglykol, propylenglykol, natrium-cyklamát, natrium-glykolát škrobu, kyselina stearová a oxid titaničitý. Tento léčivý přípravek neobsahuje lepek ani laktózu.

400 mg
Každá pevná, oranžová, kulatá, bikonvexní, sladká potahovaná tableta s vytištěným „MOTRIN 400 mg“ černým inkoustem obsahuje 400 mg ibuprofenu. Neléčivé látky: karnaubský vosk, koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob, FD&C žluť č. 6, hypromelosa, černý oxid železitý, polydextróza, polyethylenglykol, propylenglykol, natrium-cyklamát, natrium-škrob-glykolát, kyselina stearová a oxid titaničitý. Tento léčivý přípravek neobsahuje lepek ani laktózu.

Motrin IB Gelcaps

Motrin IB Liquid Gels
Každá tobolka čirého, bezbarvého až světle žlutého roztoku v čirém, zeleném podlouhlém želatinovém obalu, potištěná bílým inkoustem s logem „200“, obsahuje 200 mg ibuprofenu. Nelékařské látky:ricinový olej, FD&C Green No. 3, želatina, hydrogenovaný ricinový olej PEG-40, povidon, čištěná voda, sorbitan, sorbitol a oxid titaničitý.

Super Strength Motrin IB Liquid Gels

Super Strength Motrin IB Liquid Gels Kapsle
Každá tobolka čirého, bezbarvého až světle žlutého roztoku v čirém oválném měkkém želatinovém obalu, potištěná logem „M400“ černým inkoustem, obsahuje 400 mg ibuprofenu. Nelékařské látky: želatina, farmaceutický inkoust, polyethylenglykol, hydroxid draselný, propylenglykol, čištěná voda a sorbitol.

Dětské žvýkací tablety

Hroznové
Každá kulatá, fialová tableta s hroznovým zápachem, s vyraženým “MO“ a “50“ na jedné straně a s rýhou na druhé straně, obsahuje 50 mg ibuprofenu. Nelékařské látky: acesulfam draselný, aspartam, kyselina citronová, D&C červené č. 7 vápenaté jezero, D&C červené č. 30 hlinité jezero, FD&C modré č. 1 hlinité jezero, aroma, kyselina fumarová, hydroxyethylcelulosa, hypromelosa, magnesium-stearát, mannitol, mikrokrystalická celulosa, povidon, natrium-lauryl-sulfát a natrium-škrob-glykolát. Tento léčivý přípravek neobsahuje lepek, laktózu, sacharózu, siřičitany ani tartrazin.

Oranžová
Každá kulatá, světle oranžová tableta s oranžovým zápachem, s vyraženým označením „MO“ a „50“ na jedné straně a s rýhou na druhé straně, obsahuje 50 mg ibuprofenu. Nelékařské látky: acesulfam draselný, aspartam, kyselina citronová, FD&C Yellow No. 6 Aluminum Lake, aroma, kyselina fumarová, hydroxyethylcelulosa, hypromelosa, magnesium-stearát, mannitol, mikrokrystalická celulosa, povidon, natrium-lauryl-sulfát a glykolát sodný. Tento léčivý přípravek neobsahuje lepek, laktózu, sacharózu, siřičitany ani tartrazin.

Dětská suspenze tekutá

Jaberka
Každých 5 ml oranžové tekuté suspenze s výraznou jahodovou vůní obsahuje 100 mg ibuprofenu. Nelékařské látky: acesulfam draselný, kyselina citronová, D&C žluť č. 10, FD&C červeň č. 40, aroma, glycerin, hydroxypropylfosfát škrobu, polysorbát 80, čištěná voda, natrium-benzoát, sacharóza a xanthanová guma. Tento léčivý přípravek neobsahuje lepek, laktózu, siřičitan ani tartrazin.

Bubblegum
Každých 5 ml růžové tekuté suspenze s výraznou bubblegumovou vůní obsahuje 100 mg ibuprofenu. Nelékařské látky: acesulfam draselný, kyselina citronová, FD&C červeň č. 40, aroma, glycerin, hydroxypropylfosfát škrobu, polysorbát 80, čištěná voda, natrium-benzoát, sacharóza a xanthanová guma. Tento léčivý přípravek neobsahuje lepek, laktózu, siřičitany ani tartrazin.

Barvivo bez bobulí
Každých 5 ml bílé tekuté suspenze s výraznou bobulovou vůní obsahuje 100 mg ibuprofenu. Nelékařské látky: acesulfam draselný, kyselina citronová, aroma, glycerin, hydroxypropylfosfát škrobu, polysorbát 80, čištěná voda, benzoan sodný, sacharosa a xanthanová guma. Tento léčivý přípravek neobsahuje lepek, laktózu, siřičitany ani tartrazin.

Hroznové
Každých 5 ml fialové tekuté suspenze s výraznou hroznovou vůní obsahuje 100 mg ibuprofenu. Nelékařské látky: acesulfam draselný, kyselina citronová, D&C červeň č. 33, FD&C modř č. 1, FD&C červeň č. 40, aroma, glycerin, hydroxypropyl-distarchofosfát, polysorbát 80, čištěná voda, natrium-benzoát, sacharosa a xanthanová guma. Tento léčivý přípravek neobsahuje lepek, laktózu, siřičitan ani tartrazin.

Tropický punč
Každých 5 ml červené tekuté suspenze s výraznou vůní tropického punče obsahuje 100 mg ibuprofenu. Nelékařské látky: acesulfam draselný, kyselina citronová, FD&C červená č. 40, aroma, glycerin, hydroxypropylfosfát škrobu, polysorbát 80, sorban draselný, čištěná voda, benzoan sodný, sukralosa, sacharóza a xanthanová guma. Tento léčivý přípravek neobsahuje lepek, laktózu, siřičitany ani tartrazin.

Dětské suspenzní kapky

Jablko
Každý ml růžově zbarvené tekuté suspenze s příchutí bobulí obsahuje 40 mg ibuprofenu. Nelékařské látky: kyselina citronová, kukuřičný škrob, FD&Cervená č. 40, aroma, glycerin, polysorbát 80, čištěná voda, natrium-benzoát, sorbitol, sacharóza a xanthanová guma. Tento léčivý přípravek neobsahuje lepek, laktózu, siřičitan ani tartrazin.

Bez barviv
Každý ml bílé tekuté suspenze s příchutí bobulí obsahuje 40 mg ibuprofenu. Nelékařské látky: kyselina citronová, kukuřičný škrob, aroma, glycerin, polysorbát 80, čištěná voda, benzoan sodný, sorbitol, sacharóza a xanthanová guma. Tento léčivý přípravek neobsahuje lepek, laktózu, siřičitany ani tartrazin.

Žvýkací tablety Junior Strength

Grape
Každá kulatá, fialová tableta s vůní hroznů, s vyraženým “MO“ a “100“ na jedné straně a s rýhou na druhé straně, obsahuje 100 mg ibuprofenu. Nelékařské látky: acesulfam draselný, aspartam, kyselina citronová, D&C červené č. 7 kalciové jezero, D&C červená. No. 30 Aluminum Lake, FD&C Blue No. 1 Aluminum Lake, aroma, kyselina fumarová, hydroxyethylcelulosa, hypromelosa, magnesium-stearát, mannitol, mikrokrystalická celulosa, povidon, natrium-lauryl-sulfát a natrium-škrob-glykolát. Tento léčivý přípravek neobsahuje lepek, laktózu, sacharózu, siřičitany ani tartrazin.

Oranžová
Každá kulatá, světle oranžová tableta s oranžovým zápachem, s vyraženým “MO“ a “100“ na jedné straně a s rýhou na druhé straně, obsahuje 100 mg ibuprofenu. Nelékařské látky: acesulfam draselný, aspartam, kyselina citronová, FD&C Yellow No. 6 Aluminum Lake, aroma, kyselina fumarová, hydroxyethylcelulosa, hypromelosa, magnesium-stearát, mannitol, mikrokrystalická celulosa, povidon, natrium-lauryl-sulfát a glykolát sodný. Tento léčivý přípravek neobsahuje lepek, laktózu, sacharózu, siřičitany ani tartrazin.

Motrin Caplets Junior Strength

Jak mám tento lék užívat?

Doporučená dávka ibuprofenu pro dospělé je 200 mg až 400 mg každých 6 až 8 hodin podle potřeby. Tablety s prodlouženým uvolňováním by se měly užívat jako 1 tableta (600 mg) každých 12 hodin. Maximální denní dávka je 1 200 mg. Ibuprofen dostupný bez lékařského předpisu by se neměl užívat déle než 3 po sobě jdoucí dny při horečce nebo 5 po sobě jdoucích dnů při bolesti, pokud Vám to nedoporučí lékař. Měla by se užívat co nejnižší dávka po co nejkratší dobu, aby se snížilo riziko nežádoucích účinků.

Dávka ibuprofenu pro děti je založena na tělesné hmotnosti a věku. O konkrétní informace o dávkování požádejte svého lékaře nebo lékárníka. Děti by neměly užívat více než 40 mg na kilogram tělesné hmotnosti každý den.

K odměření každé dávky tekutiny použijte perorální stříkačku, protože poskytuje přesnější měření než domácí čajové lžičky.

Užívejte ibuprofen s jídlem nebo mlékem, abyste minimalizovali nežádoucí účinky, jako je pálení žáhy a žaludeční nevolnost. Formu suspenze je třeba před použitím dobře protřepat.

Dávku léku, kterou člověk potřebuje, může ovlivnit mnoho věcí, např. tělesná hmotnost, další zdravotní stav a jiné léky. Pokud Vám lékař doporučil jinou dávku, než je zde uvedena, neměňte způsob užívání léku bez porady s lékařem.

Je důležité užívat tento lék přesně podle pokynů lékaře. Pokud vynecháte dávku, užijte ji co nejdříve a pokračujte v pravidelném režimu. Pokud je již téměř čas na další dávku, vynechte vynechanou dávku a pokračujte v pravidelném dávkovacím schématu. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradili vynechanou dávku. Pokud si nejste jistý(á), co máte dělat po vynechání dávky, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka, aby Vám poradil.

Uchovávejte tento lék při pokojové teplotě, chraňte jej před teplem a vlhkostí a uchovávejte jej mimo dosah dětí.

Nevyhazujte léky do odpadních vod (např. do dřezu nebo do záchodu) ani do domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat léky, které již nepotřebujete nebo jejichž doba použitelnosti vypršela.

Kdo by tento lék NEMĚL užívat?

Neužívejte tento lék, pokud:

• jste alergičtí na ibuprofen nebo na kteroukoli složku tohoto léku
• jste alergičtí na jiná NSA
• v současné době užíváte jiná NSA
• jste těhotní nebo kojíte
• jste dehydratovaní v důsledku zvracení, průjmu, nebo nedostatku příjmu tekutin
• mají aktivní peptický vřed, opakující se vředy v anamnéze nebo aktivní zánětlivé onemocnění trávicího systému (např. Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida)
• mají nosní polypy nebo prodělali astma, alergickou reakci nebo reakci alergického typu (např.g., potíže s dýcháním, sípání, svědivá kožní vyrážka, otok obličeje, hrdla nebo jazyka) na ASA (kyselina acetylsalicylová) nebo jiná NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky; např, ketorolac, indometacin, naproxenu)
• mají závažně sníženou funkci ledvin nebo onemocnění ledvin
• mají závažně sníženou funkci jater nebo onemocnění jater
• mají vysokou hladinu draslíku v krvi
• mají systémový lupus erythematodes
• mají závažný srdeční selhání
• mají zánětlivé onemocnění střev
• v blízké budoucnosti podstoupí operaci srdce nebo nedávno podstoupili operaci srdce

Nepodávejte tento lék dětem, které mají onemocnění ledvin nebo utrpěly významnou ztrátu tekutin.

Jaké nežádoucí účinky může mít tento lék

Mnoho léků může způsobit nežádoucí účinky. Nežádoucí účinek je nežádoucí reakce na lék, pokud je užíván v běžných dávkách. Nežádoucí účinky mohou být mírné nebo závažné, dočasné nebo trvalé.

Níže uvedené nežádoucí účinky se nevyskytují u každého, kdo užívá tento lék. Pokud se obáváte nežádoucích účinků, poraďte se o rizicích a přínosech tohoto léku se svým lékařem.

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny nejméně u 1 % osob užívajících tento lék. Mnoho z těchto nežádoucích účinků lze zvládnout a některé mohou časem samy vymizet.

Pokud se u vás tyto nežádoucí účinky vyskytnou a jsou závažné nebo obtěžující, kontaktujte svého lékaře. Váš lékárník Vám může poradit, jak zvládnout nežádoucí účinky.

• Břišní nebo žaludeční křeče, bolest, nebo nepříjemné pocity (mírné až středně silné)
• zácpa
• průjem
• závratě
• pálení žáhy
• nevolnost
• nervóznost
• problémy se spánkem
• zvracení

Většina níže uvedených nežádoucích účinků se však nevyskytuje příliš často, mohou vést k závažným problémům, pokud nevyhledáte lékařskou pomoc.

Poraďte se co nejdříve se svým lékařem, pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků:

• příznaky astmatu (např, sípání, dušnost, tlak na hrudi)
• rozmazané vidění nebo změny vidění
• problémy se sluchem (např, zvonění v uších)
• svědění nebo kopřivka
• citlivost na sluneční záření (spálení, puchýře, kožní vyrážka, zarudnutí, svědění, změna barvy nebo změny vidění)
• příznaky problémů se srážlivostí (např, neobvyklé krvácení z nosu, modřiny, krev v moči, vykašlávání krve, krvácení z dásní, řezné rány, které nepřestávají krvácet)
• příznaky problémů s játry (např, nevolnost, zvracení, průjem, ztráta chuti k jídlu, úbytek hmotnosti, zežloutnutí kůže nebo očního bělma, tmavá moč, bledá stolice)
• kožní vyrážka
• příznaky problémů s močovými cestami (např, bolest močového měchýře, bolest při močení, zvýšená potřeba močení, změna barvy nebo zápachu moči nebo množství moči)
• otékání chodidel nebo dolních končetin

Přerušte užívání léku a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví některý z následujících případů:

• příznaky krvácení do žaludku (např, krvavá, černá nebo dehtovitá stolice, plivání krve, zvracení krve nebo materiálu, který vypadá jako kávová sedlina)
• příznaky srdečního infarktu (např. bolest nebo tlak na hrudi, bolest zasahující do ramene a paže, nevolnost a zvracení, pocení)
• příznaky mozkové příhody (např, náhlá nebo silná bolest hlavy, náhlá ztráta koordinace, změny vidění, náhlá nezřetelnost řeči nebo nevysvětlitelná slabost, necitlivost nebo bolest ruky či nohy)
• příznaky alergické reakce (kopřivka, svědění, potíže s dýcháním, otok obličeje, úst, jazyka nebo hrdla)

U některých lidí se mohou vyskytnout jiné nežádoucí účinky, než jsou uvedeny. Pokud během užívání tohoto léku zaznamenáte jakýkoli příznak, který Vás znepokojuje, poraďte se se svým lékařem.

Jsou u tohoto léku nějaká další opatření nebo varování?“

Předtím, než začnete lék užívat, nezapomeňte informovat svého lékaře o všech zdravotních potížích nebo alergiích, které můžete mít, o všech lécích, které užíváte, o tom, zda jste těhotná nebo kojíte, a o dalších významných skutečnostech týkajících se Vašeho zdravotního stavu. Tyto faktory mohou mít vliv na to, jak byste měl/a tento lék užívat.

Alergie: U některých osob, které jsou alergické na jiné protizánětlivé léky, se vyskytují alergické reakce i na ibuprofen. Než začnete ibuprofen užívat, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech předchozích nežádoucích reakcích na léky, zejména na ASA nebo naproxen. Pokud se u Vás objeví příznaky alergické reakce, jako je kožní vyrážka, svědění, potíže s dýcháním nebo otok obličeje a hrdla, ihned kontaktujte svého lékaře.

Problémy s močovým měchýřem: Tento lék může způsobit bolest močového měchýře, bolestivé nebo obtížné močení nebo zvýšenou frekvenci močení. Pokud se tyto příznaky objeví bez vysvětlení (např. infekce), přestaňte tento lék užívat a kontaktujte svého lékaře.

Srážení krve: Tento lék může snižovat schopnost srážení krve. Pokud užíváte antikoagulancia (např. warfarin, heparin) nebo máte hemofilii či jiné poruchy krve (např. nízký počet krevních destiček), poraďte se se svým lékařem, jak může tento lék ovlivnit Váš zdravotní stav, jak může Váš zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je nutné nějaké zvláštní sledování.

Krvní tlak: Ibuprofen může způsobit zvýšení krevního tlaku, zejména u osob, které již mají vysoký krevní tlak. Pokud užíváte léky na krevní tlak nebo máte riziko vzniku vysokého krevního tlaku, poraďte se se svým lékařem, jak může tento lék ovlivnit Váš zdravotní stav, jak může Váš zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je nutné nějaké zvláštní sledování.

Rovnováha tekutin a elektrolytů: Při užívání tohoto léku byla hlášena retence tekutin a otoky. Používejte ibuprofen s opatrností, pokud:

• se zotavujete z chirurgického zákroku v celkové anestezii
• máte určité srdeční potíže (např, městnavé srdeční selhání)
• mají vysoký krevní tlak
• mají onemocnění ledvin nebo sníženou funkci ledvin
• mají jakýkoli jiný stav, který by mohl vést k zadržování tekutin

trávicí potíže: Je známo, že během léčby tímto přípravkem se vyskytly žaludeční vředy, perforace a krvácení ze žaludku. Tyto komplikace se mohou objevit kdykoli a někdy jsou natolik závažné, že vyžadují okamžitou lékařskou pomoc.

Riziko vředů a krvácení se zvyšuje u osob užívajících vyšší dávky ibuprofenu po delší dobu. Žaludeční problémy se také častěji vyskytují při užívání alkoholu. Během užívání tohoto léku nepijte alkohol.

Jestliže jste náchylní k podráždění žaludku a střev, zejména pokud jste měli žaludeční vřed, krvavou stolici, divertikulózu nebo jiné zánětlivé onemocnění žaludku nebo střev (např. ulcerózní kolitidu nebo Crohnovu chorobu), poraďte se se svým lékařem, jak může tento lék ovlivnit Váš zdravotní stav, jak může Váš zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je nutné nějaké zvláštní sledování.

Pokud se u Vás objeví příznaky nebo známky naznačující žaludeční vředy nebo krvácení do žaludku (černá, dehtovitá stolice), přestaňte lék užívat a okamžitě kontaktujte svého lékaře. Tyto reakce se mohou objevit kdykoli bez varování v průběhu léčby.

Srdeční infarkt a mozková mrtvice: Vysoké dávky ibuprofenu (2 400 mg a více denně) jsou spojeny se zvýšeným rizikem srdečního infarktu a mozkové mrtvice. Riziko se zvyšuje při vyšších celkových denních dávkách a při dlouhodobém užívání léku. Pokud jste prodělal/a srdeční infarkt nebo mozkovou mrtvici nebo Vám hrozí riziko srdečního infarktu nebo mozkové mrtvice, poraďte se se svým lékařem, jak může tento lék ovlivnit Váš zdravotní stav, jak může Váš zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je nutné nějaké zvláštní sledování.

Srdeční onemocnění: Ibuprofen může způsobit zadržování tekutin, což může zhoršit příznaky městnavého srdečního selhání. Pokud Vám bylo diagnostikováno městnavé srdeční selhání, poraďte se se svým lékařem, jak může tento lék ovlivnit Váš zdravotní stav, jak může Váš zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je nutné nějaké zvláštní sledování.

Pokud užíváte nízké dávky ASA pro zdraví srdce, poraďte se se svým lékařem, zda byste měli užívat ibuprofen.

Funkce ledvin: Dlouhodobé užívání ibuprofenu může vést k vyššímu riziku snížení funkce ledvin. To je nejčastější u lidí, kteří již mají onemocnění ledvin, jater nebo srdeční selhání; u lidí, kteří užívají diuretika (tablety na vodu); a u seniorů.

Pokud máte sníženou funkci ledvin nebo onemocnění ledvin, poraďte se se svým lékařem, jak může tento lék ovlivnit Váš zdravotní stav, jak může Váš zdravotní stav ovlivnit dávkování a účinnost tohoto léku a zda je nutné nějaké zvláštní sledování.

Lidé se závažně sníženou funkcí ledvin a onemocněním ledvin by ibuprofen neměli užívat.

Hladiny draslíku: U lidí, kteří užívají NSAID, včetně ibuprofenu, existuje riziko vysoké hladiny draslíku v krvi. Nejvíce ohroženi jsou senioři; osoby s onemocněním, jako je cukrovka nebo selhání ledvin; a osoby užívající beta-blokátory (např. metoprolol), inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE) (např. ramipril) nebo některá diuretika (tablety na vodu). Pokud se u Vás objeví nevysvětlitelná nevolnost, únava, svalová slabost nebo pocity brnění, kontaktujte svého lékaře, protože to jsou možné příznaky příliš velkého množství draslíku v krvi.

Snížená ostražitost/závratě: Ibuprofen může způsobit ospalost, závratě nebo pocit točení, což může ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Vyhněte se těmto a jiným nebezpečným činnostem, dokud nezjistíte, jak na Vás tento lék působí.

Těhotenství: Tento lék by se neměl užívat během těhotenství, pokud přínosy nepřevažují nad riziky. Pokud během užívání tohoto léku otěhotníte, neprodleně kontaktujte svého lékaře. Ibuprofen, stejně jako ostatní NSAID, se nesmí užívat v posledních 3 měsících těhotenství.

Tento lék může snížit Vaši schopnost otěhotnět. Užívání tohoto léku při snaze otěhotnět se nedoporučuje.

Kojení: Tento lék může v malém množství přecházet do mateřského mléka. Pokud jste kojící matka a užíváte ibuprofen, může to mít vliv na Vaše dítě. Poraďte se se svým lékařem, zda byste měla pokračovat v kojení.

Senioři: Zdá se, že senioři mají u tohoto léku vyšší riziko nežádoucích účinků. Nejnižší účinná dávka by měla být užívána pod přísným lékařským dohledem.

Jaké další léky by se mohly s tímto přípravkem vzájemně ovlivňovat?

Může dojít k interakci mezi ibuprofenem a některým z následujících léků:

• kyselina acetylsalicylová (ASA)
• alkohol
• aliskiren
• aminoglykosidová antibiotika (např, amikacin, gentamicin, tobramycin)
• inhibitory enzymu konvertujícího angiotenzin (ACE) (např. enalapril, lisinopril, ramipril)
• blokátory receptorů angiotenzinu (ARB; např. kandesartan, irbesartan, losartan)
• antikoagulancia (např, dalteparin, enoxaparin, heparin, tinzaparin, warfarin)
• apixaban
• beta-adrenergní blokátory (např. atenolol, propranolol, sotalol)
• bimatoprost
• bismut subsalicylát
• bisfosfonáty (např, alendronát, etidronát)
• celekoxib
• cholestyramin
• clopidogrel
• kolestipol
• kortikosteroidy (např, dexametazon, hydrokortizon, prednison)
• cyklosporin
• dabigatran
• dasatinib
• deferasirox
• desmopresin
• digoxin
• dipyridamol
• diuretika (např.g., furosemid, hydrochlorothiazid, spironolakton)
• edoxaban
• eplerenon
• glukosamin
• haloperidol
• hydralazin
• imatinib
• latanoprost
• lithium
• mesalamin
• metotrexát
• multivitamíny
• obinutuzumab
• jiné nežsteroidní protizánětlivé léky (NSAIDs; e.g., ketorolac, indometacin, naproxen)
• omega-3 mastné kyseliny
• pentoxifylin
• porfimer
• chinolonová antibiotika (např, ciprofloxacin, norfloxacin, ofloxacin)
• rivaroxaban
• selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI; např, citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin)
• inhibitory zpětného vychytávání serotoninu/norepinefrinu (SNRI; např, desvenlafaxin, duloxetin, venlafaxin)
• fosfáty sodné
• sulfasalazin
• takrolimus
• tenofovir

.

• ticagrelor
• ticlopidin
• tipranavir
• tricyklická antidepresiva (např.g., amitriptylin, klomipramin, desipramin, trimipramin)
• vankomycin
• vitamin E
• vorikonazol
• warfarin

Užíváte-li některý z těchto léků, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. V závislosti na konkrétních okolnostech může lékař chtít, abyste:

• přestal(a) užívat jeden z těchto léků,
• změnil(a) jeden z těchto léků za jiný,
• změnil(a) způsob užívání jednoho nebo obou těchto léků, nebo
• nechal(a) vše při starém.

Interakce mezi dvěma léky nemusí vždy znamenat, že musíte jeden z nich přestat užívat. Poraďte se se svým lékařem o tom, jak jsou nebo by měly být případné lékové interakce řešeny.

S tímto lékem mohou interagovat i jiné než výše uvedené léky. Informujte svého lékaře nebo předepisujícího lékaře o všech lécích na předpis, volně prodejných (bez lékařského předpisu) a rostlinných lécích, které užíváte. Informujte je také o všech doplňcích stravy, které užíváte. Vzhledem k tomu, že kofein, alkohol, nikotin z cigaret nebo pouliční drogy mohou ovlivnit účinek mnoha léků, měli byste informovat svého lékaře, pokud je užíváte.

.