NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nervozita a nespavost jsou nejčastějšími nežádoucími účinky, ale obvykle se dají zvládnout snížením dávky a vynecháním přípravkuodpoledne nebo večer. Mezi další reakce patří přecitlivělost (včetně kožní vyrážky, kopřivky, horečky, artralgie, exfoliativní dermatitidy, erythemamultiforme s histopatologickým nálezem nekrotizující vaskulitidy a trombocytopenické purpury); nechutenství; nevolnost; závratě; palpitace; bolesti hlavy;dyskineze; ospalost; změny krevního tlaku a pulzu, a to jak vzestupné, tak i sestupné; tachykardie; angina pectoris; srdeční arytmie; bolesti břicha; úbytek hmotnosti běhemdlouhodobé léčby; změny libida a rabdomyolýza. Byly zaznamenány vzácnépřípady Tourettova syndromu. Byla hlášena toxická psychóza. Ačkoli nebyla stanovena jednoznačná příčinná souvislost, byly u pacientů užívajících tento přípravek hlášeny následující případy: abnormální funkce jater, od zvýšení transamináz až po závažné poškození jater; ojedinělé případy cerebrální arteritidy a/nebo okluze; leukopenie a/nebo anémie; přechodná depresivní nálada; několik případů vypadávání vlasů na hlavě; serotoninový syndrom v kombinaci se serotonergními léky. Velmi vzácně byly hlášeny případy neuroleptického maligního syndromu (NMS), přičemž ve většině z nich pacienti současně užívali léčbu spojenou s NMS. V jediném hlášení se u desetiletého chlapce, který užíval methylfenidát přibližně 18 měsíců, vyskytla příhoda podobná NMS během 45 minut po požití první dávkyvenlafaxinu. Není jisté, zda tento případ představoval lékovou interakci, reakci na některý z léků samotných nebo nějakou jinou příčinu.
U dětí se může častěji vyskytnout ztráta chuti k jídlu, bolesti břicha, úbytek hmotnosti při dlouhodobé léčbě, nespavost a tachykardie; může se však vyskytnout i některý z dalších nežádoucích účinků uvedených výše.
Přečtěte si celou preskripční informaci FDA pro přípravek Methylin perorální roztok (methylfenidát HCl perorální roztok 5 mg/5 ml a 10 mg/5 ml)
.