Používání léku Nuedexta k léčbě pseudobulbárního afektu, známého také jako PBA, ale co je PBA?
PBA je zkratka používaná pro pseudobulbární afekt. Jedná se o neurologické onemocnění způsobující náhlé, časté epizody nekontrolovatelného smíchu a pláče. Může být způsoben cévní mozkovou příhodou, Alzheimerovou chorobou, demencí, TBI neboli traumatickým poraněním mozku, roztroušenou sklerózou neboli RS, Parkinsonovou chorobou, jinými neurologickými stavy a dokonce i neznámými příčinami.
Během epizody se pacient může náhle, bez varování, začít bezdůvodně smát nebo plakat. Nemusí to mít nutně nic společného s právě probíhající situací a bude se zdát, že se to vymyká charakteru dané osoby nebo situace. Od jiných emočních poruch se liší tím, že k ní dochází velmi náhle, bez rýmu a důvodu.
Často je pro pacienty i jejich okolí velmi znepokojující. Může být matoucí snažit se pochopit, proč se u nich epizoda objevila, a mohou být z této události ještě více rozrušení, protože ani nezačne odpovídat dané situaci.
Co lze udělat pro léčbu PBA?
Lékaři dnes mohou předepsat lék na PBA s názvem nuedexta®. Není zcela jasné, jak lék funguje, i když lékaři vědí, že působí na mozek tak, že mění chemii a mění emoce. Byl schválen úřadem FDA k léčbě PBA.
Další věcí, na které lékaři s pacientem pracují, je pomoci mu pochopit jeho stav a pomoci jeho okolí, aby mu porozumělo. Tím, že přispějí ke vzdělání pacienta a jeho okolí, doufají, že budou mít v budoucnu k dispozici více možností a léčebných postupů.
Jak je přípravek Nuedexta klasifikován?
Klasifikace léku Neudexta patří do kategorie, která působí na centrální nervový systém. Skládá se z dextrometorfanu (20 mg) a z chinidinu (10 mg) AKS dextrometorfan hydrobromid USP a chinidin sulfát USP. Nejedná se o regulovanou látku podle zákona o regulovaných látkách neboli CSA.
Na základě třídy přípravku Nuedexta, i když není považován za regulovanou látku, je to jeden z léků, který je stále dostupný pouze na lékařský předpis. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil tento lék pro účinky PBA. Pomáhá zmírnit nekontrolované výbuchy pláče a smíchu. Lékaři mohou lék předepsat i z jiných důvodů, které nejsou u léku obvykle uvedeny. Je považován za antiarytmikum třídy I chinidin.
Je přípravek Nuedexta antidepresivum?
Třída přípravku Nuedexta může umožnit jeho použití k léčbě emočního stavu, není považován za antidepresivum ani se nepoužívá k léčbě deprese. Nepůsobí na jiné emoční stavy, pouze na PBA podle studií, které byly provedeny za posledních několik let.
Má přípravek Nuedexta nějaké závažné nežádoucí účinky?
Mezi nejčastější nežádoucí účinky přípravku Neudexta patří bolest žaludku, průjem, nadměrná plynatost, závratě, kašel, otoky rukou a kotníků nebo nohou, zvracení a infekce močových cest.
Mnoho pacientů uvádí, že mají pocit, jako by měli chřipku. Jaterní testy mohou mít také abnormální výsledky. Pokud jsou nežádoucí účinky závažné, je důležité ihned kontaktovat lékaře a řídit se jeho pokyny.
U některých pacientů byla zjištěna alergie na některé složky přípravku. Jakékoli nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v seznamu účinků, je třeba okamžitě hlásit lékaři a lékárníkovi. Známé interakce se vyskytují mezi perorálním přípravkem Nuedexta a některými antiarytmiky.
Typické dávkovací protokoly léčby zahrnují perorální užívání jedné tobolky denně. Po jednom týdnu se může dávka pacienta zvýšit až na dvě tobolky denně při užívání jedné tobolky každých 12 hodin.
Přestože přípravek Nuedexta není kontrolovanou látkou, lékaři byli upozorněni, aby pečlivě sledovali pacienty, kteří jsou na předpis, zda nemají nežádoucí účinky. Někteří pacienti jsou na léčivé látky, které tvoří přípravek Nuedexta, citlivější než jiní.
Neudexta může způsobit poruchu funkce jater i ledvin, proto je nutné pečlivé sledování, aby bylo zajištěno, že pacienti jsou na léku stabilní.xta může způsobit poruchu funkce jater i ledvin, proto je nutné pečlivé sledování, aby bylo zajištěno, že pacienti jsou na léku stabilní.
.