Desogen je obchodní název přípravku desogestrel/ethinyl estradiol, schválený FDA v následujícím složení:
- DESOGEN (desogestrel; ethinyl estradiol – tableta;oral-21)
- DESOGEN (desogestrel; ethinyl estradiol – tableta;perorální-28)
- DESOGEN (desogestrel; ethinyl estradiol – tableta;perorální-28)
- Všechny výše uvedené přípravky byly ukončeny.
- Více o přípravku Desogen (desogestrel / ethinyl estradiol)
- Související průvodce léčbou
- Slovník
DESOGEN (desogestrel; ethinyl estradiol – tableta;oral-21)
- Výrobce: Síla(y): 0,15MG;0,03MG (přerušeno)
DESOGEN (desogestrel; ethinyl estradiol – tableta;perorální-28)
- Výrobce: ORGANON USA INC
Datum schválení: 10. prosince 1992
Síla(y): 0,15MG;0,03MG (přerušeno)
DESOGEN (desogestrel; ethinyl estradiol – tableta;perorální-28)
- Výrobce: ORGANON USA INC
Datum schválení: 10. prosince 1992
Síla(y): 0,15MG;0,03MG (ukončeno)
Všechny výše uvedené přípravky byly ukončeny.
Poznámka: Podvodné internetové lékárny se mohou pokoušet prodávat nelegální generickou verzi přípravku Desogen. Tyto léky mohou být padělané a potenciálně nebezpečné. Pokud nakupujete léky online, ujistěte se, že nakupujete v renomované a platné online lékárně. Pokud si nejste jisti nákupem jakéhokoli léku online, požádejte o radu svého poskytovatele zdravotní péče.
Viz také:
: Nejčastější dotazy týkající se generických léků.
Více o přípravku Desogen (desogestrel / ethinyl estradiol)
- Nežádoucí účinky
- Během těhotenství
- Informace o dávkování
- Obrázky léků
- Lékové interakce
- 26 recenzí
- Třída léků: antikoncepce
Související průvodce léčbou
- Kontrola porodnosti
Slovník
| Termín | Definice |
|---|---|
| Lékový patent | Lékový patent je přidělen USA.S. Patent and Trademark Office a přiděluje držiteli patentu výlučné právní právo na ochranu patentovaného chemického složení. Patent přiděluje výhradní zákonné právo vynálezci nebo držiteli patentu a může zahrnovat subjekty, jako je obchodní značka léku, ochranná známka, léková forma výrobku, složení složky nebo výrobní postup Platnost patentu obvykle končí 20 let od data podání, ale může se měnit na základě mnoha faktorů, včetně vývoje nových složení původní chemické látky a soudních sporů o porušení patentu. |
| Exkluzivita léku | Exkluzivita je výhradní právo na uvedení na trh, které FDA uděluje výrobci po schválení léku a které může běžet současně s patentem. Doba exkluzivity může trvat od 180 dnů do sedmi let v závislosti na okolnostech udělení exkluzivity. |
.