Dvojčata polárních tělísek je hypotetická forma dvojčatění v meióze, kdy se jedno nebo více polárních tělísek nerozpadne a je oplodněno spermií.
Dvojčata by v zásadě vznikla, kdyby byly vaječná buňka a polární tělísko oplodněny samostatnými spermiemi. Avšak i kdyby k oplození došlo, k dalšímu vývoji by obvykle nedošlo, protože zygota vzniklá splynutím spermie a polárního tělíska by neměla dostatek cytoplazmy ani zásobních živin pro výživu vyvíjejícího se zárodku.
Polární tělíska poprvé popsal v roce 1824 Carus u plžů, ale jejich úloha byla objasněna až v práci Butschliho v roce 1875, Giarda v roce 1876 a nakonec Hertwiga v roce 1877. Tyto struktury byly často zaměňovány s úlomky vajíček nebo vyloučenými žloutkovými hmotami, ale nakonec byly označeny jako směrová tělíska (nebo Richtungskorper), což je termín označující místo, kde začínají dělení při zrání. Obecné názvy „polocyty“ a „polární tělíska“ jsou odvozeny od jejich polární polohy ve vajíčkách. Polární tělíska charakterizovali na počátku 20. století O. Hertwig, T. Boveri a E. L. Mark jako nefunkční vaječné buňky, které se rozpadají, protože spermie je až na vzácné výjimky nedokáže oplodnit a místo toho chemicky spustí jejich rozpad.
Polární tělíska slouží k odstranění jedné poloviny diploidní sady chromozomů vzniklé meiotickým dělením ve vajíčku, takže po nich zůstává haploidní buňka. Aby vznikla polární tělíska, musí se buňka dělit asymetricky, což je podpořeno brázděním (vytvořením příkopu) v blízkosti určitého místa na buněčné membráně. Přítomnost chromozomů vyvolává tvorbu aktomyozinové kortikální čepičky, prstencové struktury myozinu II a souboru vřetenovitých vláken, jejichž rotace podporuje invaginaci na okraji buněčné membrány a odděluje polární tělísko od oocytu.
Meiotické chyby mohou vést k aneuploidii polárních tělísek, čímž ve většině případů vzniká aneuploidní zygota. K chybám může dojít během kteréhokoli ze dvou meiotických dělení, při nichž vzniká každé polární tělísko, ale jsou výraznější, pokud k nim dojde při vzniku prvního polárního tělíska, protože vznik prvního polárního tělíska ovlivňuje chromozomální složení druhého. Například predělení (oddělení chromatid před anafází) v prvním polárním tělísku může vyvolat vznik aneuploidního polárního tělíska. Proto je tvorba prvního polárního tělíska obzvláště důležitým faktorem při tvorbě zdravé zygoty.
Chromozomálně abnormální polární tělíska však nemusí zaručeně vyvolat vznik abnormální zygoty. Euploidní zygota může vzniknout, pokud je aneuploidie reciproční: jedno polární tělísko má chromozom navíc a druhému stejný chromozom chybí (viz také uniparentální disomie). Pokud je extra chromozom absorbován do polárního tělíska, místo aby byl předán do oocytu, lze se trizomii vyhnout. Není jasné, zda se jedná o náhodnou událost, nebo je nějakým způsobem ovlivněna mikroprostředím. Nejméně v jednom případě byla tato euploidní zygota sledována během vývoje až do narození jako zdravé dítě s normálním počtem chromozomů
.