Použití
- Template DNA digestion following in vitro transcription
- Genomic DNA digestion prior to RT-.PCR
- Nick translace s DNA polymerázou
- Konstrukce DNA knihovny
- Footprintingová analýza
Komponenty
Dodávaný pufr (10X)
| Tris-HCl, pH7.5 | 400 mM |
| MgCl2 | 80 mM |
| DTT | 50 mM |
Zdroj
Rekombinační ne.živočišný hostitel obsahující plazmid kódující DNázu I z hovězí slinivky břišní
Skladování
-20°C
Definice jednotky
Jedna jednotka je definována jako množství enzymu potřebné ke zvýšení absorbance 260 nm o 0.001 za minutu při 25 °C (pH 5,0) za použití DNA telecího thymu jako substrátu (Kunitzova jednotka).
Koncentrace
5 U/µl
Vlastnosti
Rekombinantní DNáza I (bez RNázy) se tepelně inaktivuje inkubací při 80 °C po dobu 10 minut.
Anderson, S. Shotgun sekvenování DNA s použitím klonovaných fragmentů generovaných DNázou I. Nucleic Acids Res. 9, 3015-27 (1981).
Galas, D. J. &Schmitz, A. DNAse footprinting: a simple method for the detection of protein-DNA binding specificity. Nucleic Acids Res. 5, 3157-70 (1978).
Green, M. R., Maniatis, T. & Melton, D. A. Human beta-globin pre-mRNA synthesized in vitro is accurately spliced in Xenopus oocyte nuclei. Cell 32, 681-94 (1983).
Kunitz, M. Crystalline desoxyribonuclease; isolation and general properties; spectrophotometric method for the measurement of desoxyribonuclease activity. J. Gen. Physiol. 33, 349-62 (1950).
Rigby, P. W., Dieckmann, M., Rhodes, C. & Berg, P. Labeling deoxyribonucleic acid to high specific activity in vitro by nick translation with DNA polymerase I. J. Mol. Biol. 113, 237-51 (1977).
Další informace o produktu
Informace o podmínkách skladování, složkách produktu a technických specifikacích naleznete v certifikátu analýzy produktu. Součásti soupravy určíte v Seznamu součástí soupravy. Certifikáty analýzy a seznamy komponent soupravy naleznete v záložce Dokumenty
.