Bromfenak (oční)

Generický název: bromfenak (oční) (BROM fen ak off THAL mik)
Značka: BromSite, Prolensa, Xibrom, Bromday
Dávkovací formy: oční roztok (0,07%; 0,075%; 0,09%)

Medicínská recenze: Drugs.com ze dne 15. ledna 2021. Napsal Cerner Multum.

• Použití
• Návod k použití
• Čemu se vyhnout
• Nežádoucí účinky
• Dávkování
• Interakce

Co je bromfenak oční?

Bromfenak je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID).

Bromfenac ophthalmic (na oči) se používá k léčbě otoků a bolesti způsobených operací šedého zákalu.

Bromfenac ophthalmic se může používat i k účelům, které nejsou uvedeny v této příručce.

Jaké jsou nejdůležitější informace, které bych měl vědět o přípravku bromfenac ophthalmic

Dodržujte všechny pokyny uvedené na štítku a obalu léku. Informujte každého svého lékaře o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Před užitím tohoto léku

Neměl(a) byste užívat bromfenak oftalmikum, pokud jste na něj alergický(á).

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl/a:

• astma nebo alergii na siřičitany;

• diabetes;

• revmatoidní artritidu;

• syndrom suchého oka;

• alergie na aspirin nebo jiná NSAID;

• porucha krvácivosti nebo srážlivosti krve nebo

• více než jedna operace oka v krátkém časovém období.

Jestliže jste těhotná, neměla byste bromfenak užívat, pokud Vám to neřekne Váš lékař. Užívání NSAID během posledních 20 týdnů těhotenství může způsobit závažné srdeční nebo ledvinové problémy u nenarozeného dítěte a možné komplikace s Vaším těhotenstvím.

Sdělte svému lékaři, pokud kojíte.

Jak mám používat bromfenak oční?“

Dodržujte všechny pokyny na štítku lékařského předpisu. Nepoužívejte tento lék déle než počet dní, který Vám doporučil lékař. Příliš dlouhé používání očních kapek NSAID může zvýšit riziko závažných nežádoucích účinků, které mohou poškodit Váš zrak.

Nepoužívejte bromfenac ophthalmic, pokud nosíte kontaktní čočky. Bromfenak může obsahovat konzervační látku, která může odbarvit měkké kontaktní čočky. Po použití bromfenaku počkejte alespoň 10 minut, než si nasadíte kontaktní čočky.

Oftalmikum bromfenak značky Prolensa se obvykle podává jako 1 kapka do každého postiženého oka jednou denně po dobu 14 dnů.

Oftalmikum značky Bromsite se obvykle podává jako 1 kapka do každého postiženého oka dvakrát denně po dobu 14 dnů.

Používejte pouze tolik kapek, kolik Vám předepsal lékař.

Před použitím očních léků si umyjte ruce.

K aplikaci očních kapek: Mírně zakloňte hlavu a stáhněte dolní víčko, aby se vytvořila malá kapsa. Držte kapátko nad okem a vytlačte kapku do této kapsy. Zavřete oči na 1 až 2 minuty.

Nedotýkejte se špičky kapátka ani jej nepřikládejte přímo na oko. Kontaminované kapátko může infikovat Vaše oko, což by mohlo vést k vážným problémům se zrakem.

Nepoužívejte oční kapky, pokud tekutina změnila barvu nebo jsou v ní částice. Zavolejte lékárníka a požádejte o nový lék.

Uchovávejte při pokojové teplotě, mimo dosah vlhka a tepla. Nezamrazujte. Pokud lahvičku nepoužíváte, uchovávejte ji těsně uzavřenou.

Co se stane, když vynecháte dávku?

Použijte lék co nejdříve, ale vynechanou dávku vynechejte, pokud je již téměř čas na další dávku. Neužívejte dvě dávky najednou.

Pokud vynecháte první dávku, která by měla být podána 1 den před operací, zavolejte svého lékaře, který Vás poučí.

Co se stane, když se předávkuji?

Neočekává se, že by předávkování bromfenakem očním bylo nebezpečné. Pokud někdo lék náhodně požil, vyhledejte lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku toxikologické pomoci 1-800-222-1222.

Čemu se mám při užívání přípravku bromfenac ophthalmic vyhnout?

bromfenak může způsobit rozmazané vidění a může zhoršit Vaše reakce. Vyhněte se řízení motorových vozidel nebo nebezpečným činnostem, dokud nebudete vědět, jak na Vás tento lék působí.

Nepoužívejte jiné oční léky, pokud Vám to neřekne Váš lékař.

Nežádoucí účinky bromfenaku očního

Pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivku; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, vyhledejte rychlou lékařskou pomoc.

Přestaňte tento přípravek užívat a ihned kontaktujte svého lékaře, pokud máte:

• jakoukoli změnu vidění;

• pomalé hojení po operaci oka;

• zčervenání nebo krvácení oka;

• bolest nebo otok očí; nebo

• závažný oční diskomfort, zvýšené slzení, tvorba krust nebo odtok.

Mezi časté nežádoucí účinky mohou patřit:

• zvýšenou citlivost očí na světlo;

• mírné podráždění očí nebo pocit, že máte něco v oku;

• bolest hlavy nebo

• vidění světelných záblesků nebo „plováků“ ve vidění.

Tento seznam nežádoucích účinků není úplný a mohou se vyskytnout další. O nežádoucích účincích se poraďte se svým lékařem. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Informace o dávkování bromfenaku

Obvyklá dávka pro dospělé při pooperačním očním zánětu:

0,07% a 0,09% oční roztoky: 1 kapka do postiženého oka (očí) jednou denně počínaje 1 den před operací katarakty, pokračuje v den operace a po dobu prvních 14 dnů pooperačního období
0,075% oční roztok: Tento léčivý přípravek může být podáván v kombinaci s jinými lokálními oftalmologickými léčivými přípravky, jako jsou alfa-agonisté, beta-blokátory, inhibitory karboanhydrázy, cykloplegika a mydriatika.
Pokud se používá více než jeden lokální oftalmologický léčivý přípravek, měl by se každý z nich podávat s odstupem nejméně 5 minut.
Použití: Léčba pooperačního zánětu a prevence nebo snížení bolesti očí u pacientů, kteří podstoupili operaci katarakty

Jaké další léky ovlivňují bromfenak oftalmikum?

Léky používané v očích pravděpodobně nebudou ovlivněny jinými léky, které používáte. Mnoho léků se však může vzájemně ovlivňovat. Informujte každého svého lékaře o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných přípravků.

Další informace

Pamatujte, uchovávejte tento i všechny ostatní léky mimo dosah dětí, nikdy se o své léky nedělte s ostatními a používejte tento lék pouze pro předepsanou indikaci.

Vždy se poraďte se svým lékařem, abyste se ujistili, že informace uvedené na této stránce se vztahují na vaši osobní situaci.

Vyhlášení lékařské odpovědnosti

.