KojeníMesalazin
Mesalazin by neměl být používán během kojení, pokud potenciální přínos nepřevažuje nad rizikem.
Mesalazin přechází do mateřského mléka. Koncentrace mesalazinu v mateřském mléce je mnohem nižší než v krvi matky, zatímco jeho metabolit, acetylmesalazin, se vyskytuje v podobných nebo vyšších koncentracích. Nebyly provedeny žádné kontrolované studie mesalazinu během laktace. Dosud existují pouze omezené zkušenosti po perorálním podání u žen v období kojení. Reakce z přecitlivělosti, jako je průjem, nelze vyloučit. Pokud se u kojence objeví průjem, je třeba kojení přerušit.
Vliv na schopnost řídit motorová vozidlaMesalazin
Vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje je nulový nebo zanedbatelný.
Nežádoucí účinkyMesalazin
Bolesti hlavy; průjem, bolesti břicha, nevolnost, zvracení, plynatost; vyrážka (včetně kopřivky, erytematózní vyrážky). Také u rektálních forem: anální diskomfort a podráždění v místě podání, pruritus, tenesmy. U rektální pěny: distenze břicha, anální diskomfort, podráždění v místě aplikace, bolest konečníku, tenesmy. Fotosenzitivita, která může být závažnější u pacientů s již existujícími kožními onemocněními (atopická dermatitida a atopický ekzém).
Změny parametrů jaterních funkcí (zvýšení transamináz a parametrů cholestázy), pankreatických enzymů (zvýšení lipázy a amylázy), zvýšení počtu eozinofilů.
Vidal VademecumZdroj: Obsah této monografie účinné látky podle ATC klasifikace byl sestaven s ohledem na klinické informace o všech léčivých přípravcích registrovaných a uváděných na trh ve Španělsku, které jsou zařazeny do tohoto ATC kódu. Podrobné informace schválené AEMPS pro každý léčivý přípravek naleznete v příslušném SPC schváleném AEMPS.
Monografie Účinná látka: 03/03/2020