Výsledky Všech šest pacientů byly ženy, průměrný věk diagnózy SLE byl 44 let (tabulka), což je relativně vyšší věk než obvyklý věk začátku onemocnění. Antifosfolipidové protilátky (aPL) byly přítomny u dvou pacientů (33 %), ale žádný z nich nesplňoval kritéria antifosfolipidového syndromu. U pěti pacientů diagnóza SLE předcházela vzniku RS, u čtyř z nich s časovým odstupem ≤ 5 let (medián 4 roky, rozmezí od 2 do 16 let). Pouze jeden pacient (případ č. 2) měl před rozvojem SLE dlouhodobou (>20 let) anamnézu relabující-remitující RS (RRMS). Klinický obraz RS zahrnoval u pěti pacientů spinální příznaky. Všichni pacienti měli mírný SLE s kožními, slizničními a muskuloskeletálními projevy a pouze případ č. 3 měl v anamnéze perikarditidu. Terapeutická rozhodnutí se proto řídila především závažností neurologického syndromu (tabulka). Během mediánu sledování 4 roky (rozmezí 1-9 let) zůstali tři pacienti stabilní a u ostatních došlo k postupnému zhoršování neurologického stavu. U všech pacientů se standardní imunomodulační léčbou RS zůstal SLE v klidu
.