A síndrome de Parry-Romberg é também conhecida como hemiatrofia facial progressiva. É uma condição que começa na infância e geralmente afeta metade do rosto. Em casos raros, ambos os lados da face são afetados.
Quais são os sinais e sintomas da Síndrome de Parry-Romberg?
Os sinais e sintomas de Parry-Romberg são muito diferentes de pessoa para pessoa e variam de leves a graves. O sintoma mais comum é o afinamento ou encolhimento (atrofia) da pele, tecidos moles e, em alguns casos, músculo, cartilagem e osso.
Por ser uma condição progressiva, os sintomas pioram com o tempo antes de entrar numa fase estável. A deterioração do músculo e tecido inclui áreas ao redor do nariz, boca, língua, olhos, sobrancelhas, orelhas e pescoço.
As alterações físicas evidentes podem incluir:
- A aparência de que a boca e o nariz estão a mudar ou inclinados para um lado
- A aparência afundada tanto do olho, como da bochecha, no lado afectado do rosto
- Alterações na cor da pele (pigmentação), incluindo escurecimento (hiperpigmentação) ou clareamento (hipopigmentação)
- Pêlos faciais podem ficar brancos e cair (alopecia)
- Perda óssea ou muscular facial
Associações sistémicas podem incluir:
- Sintomas neurológicos (convulsões, enxaquecas ou episódios de dor facial grave conhecida como nevralgia do trigémeo)
- Proformações oftalmológicas
- Mudanças ortodônticas
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O que causa a Síndrome de Parry-Romberg?
Síndrome de Parry-Romberg é geralmente mais comum em raparigas. A causa desta doença ainda é desconhecida. Alguns fatores considerados como causadores desta doença incluem:
- Infecções virais ou bacterianas
- Doenças auto-imunes
- Anormalidades do sistema nervoso
- Inflamação do cérebro ou meninges (revestimento do crânio)
- Traumatismo físico
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