Neuropatia sensorial hereditária tipo IA é uma condição caracterizada por anormalidades nervosas nas pernas e pés (neuropatia periférica). Muitas pessoas com esta condição experimentam sensações de formigamento (parestesias), dormência e uma capacidade reduzida de sentir dor e sensação de calor e frio. Alguns indivíduos afetados não perdem a sensação, mas sentem dores de tiro nas pernas e nos pés. Conforme o distúrbio progride, as anormalidades sensoriais podem afetar as mãos, braços, ombros, articulações e abdômen. Os indivíduos afetados também podem sentir perda de músculos e fraqueza à medida que envelhecem. A fraqueza nos músculos do tornozelo pode dificultar a caminhada. À medida que a condição progride, algumas pessoas com neuropatia sensorial hereditária tipo IA requerem assistência em cadeira de rodas.
Indivíduos com neuropatia sensorial hereditária tipo IA normalmente ficam com feridas (úlceras) abertas nos pés ou mãos ou infecções dos tecidos moles das pontas dos dedos (whitlows) que são lentas a cicatrizar. Como os indivíduos afetados não podem sentir a dor dessas feridas, eles podem não buscar tratamento imediato. Sem tratamento, as úlceras podem ficar infectadas e podem requerer amputação da área ou membro circundante.
Algumas pessoas com neuropatia sensorial hereditária tipo IA desenvolvem perda auditiva causada por anormalidades do ouvido interno
(perda auditiva neurossensorial). A perda auditiva normalmente se desenvolve entre a meia-idade e o final da vida adulta.
Os sinais e sintomas da neuropatia sensorial hereditária tipo IA podem começar a qualquer momento entre a adolescência e o final da vida adulta. Enquanto as características desta condição tendem a piorar com o tempo, os indivíduos afetados têm uma expectativa de vida normal se os sinais e sintomas forem tratados adequadamente.