FDAは、成分が「独自のブレンド」の一部である場合を除き、栄養補助食品製品ラベルのサプリメント成分パネルに製品の全成分を、重量によるそれぞれの量とともにリストするようメーカーに要求しています。 プロプライエタリー・ブレンドとは、特定の製品に特有の成分の集まりであり、製品のサプリメント成分表示パネルに特別な名称が付けられていることもある。 独自のブレンドは、「ブレンド」、「コンプレックス」、「マトリックス」、「独自の製法」と記載されることもあります。 プロプライエタリー・ブレンドに含まれる個々の成分の具体的な量は記載する必要はなく、ブレンドに含まれる合計量のみを記載する必要があります。 しかし、プロプライエタリー・ブレンドの成分は、重量の降順で記載されるべきです。
各成分の量の不足は、プロプライエタリー・ブレンドが興奮剤（または興奮剤様）成分を含む場合に特に重要です。 サプリメントに含まれる刺激物には、カフェイン、ヨヒンベ、フェネチルアミンなどのほか、DMAA（1,3-ジメチルアミルアミン）、DMBA（1,3-ジメチルブチルアミン）、BMPEA（ベータ・メチル-フェネチルアミン）、メチルシネフリンといった違法成分なども含まれる可能性があります。 (詳しくはOPSSの覚せい剤についての記事をお読みください。) 特定の栄養補助食品に何が含まれているかを知る唯一の方法は、実験室での試験であり、それが第三者による認証を探すことが重要である理由です。 詳しくは、栄養補助食品のラベル（Supplement Factsパネルを含む）についてのOPSSの記事をご覧ください。
2018年3月28日更新