MORPHOLOGY
Gelada は大型でがっちりした霊長類、毛皮は濃い茶からバッファ色、顔は濃い茶と薄い瞼でできています。 尾は体や頭より短く、先端に房がある(Napier 1981; Ankel-Simons 2007)。 前腕や四肢はほぼ黒色である (Napier & Napier 1967)。 成熟した雄では背中に長く重い頭巾状の毛がある (Napier 1981; Ankel-Simons 2007)。 亜種間では，通常，ゲラダは淡褐色から暗褐色の毛皮が多く，オブスキュルスは暗褐色からほぼ黒色である (Yalden et al. 1977)。 顔には毛がなく、他のヒヒに比べ短くて高い。 また、鼻はヒヒよりもチンパンジーに似ている(Ankel-Simons 2007)。 ゲラダの最も特徴的な点は、胸部にある毛のない砂時計型のピンクまたは赤色の皮膚である(Napier 1981; Ankel-Simons 2007)。 メスの場合、この皮膚斑は真珠のようなツブツブに囲まれている。 ゲラダは睾丸の角質が顕著である (Ankel-Simons 2007)。 平均して雄は雌より大きく、雌は雄の3分の2程度の大きさであるなど、著しい性分化が見られるのが特徴である (Krentz 1993; Jolly 2007)。 メスの平均体重は約11kg、オスは18.5kgである（Jolly 2007によるデータ）。 頭部と胴体の長さは雌雄合わせて50〜75cm、尾の長さは30〜50cmである(Ankel-Simons 2007)。 人差し指と親指は霊長類の中で最も強く対向している(Napier 1981)。 また、指は短く、太いため、掘削に効率よく使用できる(Dunbar 1976)。
飼育下では30代まで生きた例があるが、野生での推定寿命は14年未満である（Dunbar 1980a; Weigl 2005）。
ゲラダは人間以外の霊長類の中で最も陸上的な動物のひとつで、摂食と地上での移動に特化した形態的適応を持つほぼ完全に陸上の四足動物として説明されます（Dunbar 1983b; 1986; Krentz 1993）。 その適応の結果、摂食は地上で行われ、餌にアクセスするために藪の中に入ることは極めてまれである (Dunbar 1977b)。 典型的な摂食姿勢とそれに伴う運動（shuffle gait）はゲラダ特有のもので、座った状態で行われます（Dunbar 1977b; 1983）。 このタイプの摂食運動では、しゃがんで摂食し、姿勢を変えずに二足歩行で前進するため、ほぼ連続的に摂食と消費が可能です（Wrangham 1980; Dunbar 1983b）。 この種の移動は一日中頻繁に行われるが、通常は1メートル以下の距離しか移動しない。 その結果、摂食に費やす時間が多いため、二足歩行のシャッフル歩行は1日の運動行動の3分の1を占めることもある（Wrangham, 1980）。
RANGE
CURRENT RANGE MAPS (IUCN REDLIST):
Theropithecus gelada
Geladas はエチオピアにのみ、主にTacazze川の南、Awash川の北、青ナイル川の東のエチオピア高原で見られる (Dunbar 1993a; Oates 1996)。 しかし，さらに南方のワビシェベリ川上流域のアルシ地方では，他の個体群からかなり離れた場所で個体群が見つかっている (Mori & Belay 1990)。 多くの場所で分布は不連続であり，崖や渓谷のごく近くにのみ生息する (Dunbar 1993a) 。 亜種間では，T. g. obscurusは分布域の南部に，T. g. geladaは北部に生息している。
生息地
ゲラダヒヒは、標高1500m以上の峡谷や急斜面に沿った開けた高台に生息しており、その分断された峡谷や急斜面に沿っている。岩本 & Dunbar 1983; Dunbar 1992; 1993; 岩本 1993; Belay & Shotake 1998; Jolly 2007)。 Geladaの生息環境は、就寝場所として崖に近いこと、採餌場所として数種類の比較的樹木の少ない山地の草原を使用することが特徴で、通常、潅木、樹木、密な藪が点在する生息環境である（Dunbar 1976; Kawai & Iwamoto 1979; Napier 1981; Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993; Jolly 2007）。 調査地の植生は通常、草本、草本、潅木レベルの植生で構成されている。 生息地によっては、雨季には雹が定期的に降り、乾季には霜が降りるなど、天候が厳しいこともある（Iwamoto & Dunbar 1983）。 高原の生息地の一部は人間の耕作地となっているため、個体群はしばしば崖の近くに疎外され、時には侵入した耕作地に侵入して採食することもある（Iwamoto 1993）。 生息地の典型的な利用パターンは、崖の上で眠り、日常的な活動のために台地に登るが、それでも崖の近くにとどまる（Napier 1981; Iwamoto 1993; Jolly 2007）。 通常は崖面や周辺の草地のみを利用するが、生息地に斜面が存在する場合は、そこも利用する（Mori et al.1999）。
アムハラ高原では、1年は雨期（6-9月）と乾期に分けられ、より南部の生息地では3、4月にわずかに第2雨期がある (Iwamoto 1993)。 ゲラダ生息地の年間降水量は通常120 cm前後であるが、標高が高くなるにつれて増加する（Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993）。 アムハラ高原の月平均気温は、最高気温が20℃（3-5月）、最低気温が15℃（7-9月）で、標高が高くなるにつれて低くなる傾向がある（岩本 & Dunbar 1983; 岩本 1993）。
ECOLOGY
Geladas は主に草食性で、食餌の90%以上が草の葉という生粋の草食動物であると言えるでしょう。 利用可能な草の利用可能性や栄養価が変化した場合、花や根茎や根を掘ることやハーブを採食することにシフトする（Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1976; 1977; Iwamoto & Dunbar 1983; Dunbar 1984b; Iwamoto 1993; Dunbar 1998）。 ゲラダは唯一の草食性霊長類で、より有蹄類に近い食べ物を食べ、シマウマと同程度の効率で食べ物を咀嚼する（Iwamoto 1979; Dunbar & Bose 1991; Iwamoto 1993）。 草の葉と種子を食べるほか、草花、小植物、果実、匍匐茎、潅木、アザミ、昆虫なども食べる（Dunbar 1976; 1977; Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993）。 昆虫はまれにしか食べず，簡単に手に入るものであれば食べる（Iwamoto 1993）。 乾季の食性は季節によって変化し、草を食べることが少なくなり、他の食草、特に草本類で代用されるようになる。 さらに、草が種子である場合、比例して多くの種子が消費され、両方が利用可能な場合は草の刃よりも優先的に選択される（Dunbar 1976; Iwamoto 1993）。
夜は崖面上の岩棚で寝て過ごす（Crook 1966）。 朝、日の出の頃になると、昼行性のゲラダは眠っていた崖を離れ、台地の上に上がり、すぐに社会活動と摂食を開始する（Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993）。 朝の社会的相互作用の後、摂食が増加し、夕方になって崖の寝床に下りる前に再び社会的活動が見られるようになるまで、一日の残りの主な活動である（Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1977b）。 いくつかの調査地点間では、通常、摂食（35.7-62.3%）、移動（14.7-20.4%）、休息（5.2-26.3%）、社会活動（16.0-20.5%）に1日が費やされている（岩本 & Dunbar 1983）。 しかし、調査地によっては、日中の時間の81.6％が摂食で、残りはほとんど移動とグルーミングに費やされることもある（河合 & 岩本 1979）。 活動時間は11-12時間で、乾季には摂食に費やす時間が長くなる (Iwamoto 1993)。 一日の移動距離のほとんどは採餌によるもので、生息地の高度が上がるにつれて採餌時間は長くなる (Dunbar 1977b; Iwamoto & Dunbar 1977; Dunbar 1992)。 一般に集団間では、摂食が増えると休息が減り、相対的に移動と社会的相互作用に費やす時間はほぼ同じである（Iwamoto & Dunbar 1983）。
日程は毎日と季節によって異なるが、集団の大きさと密接に関係しており、1日平均600-2160 mの範囲を動き、大きな集団ほど長い距離を動く (Dunbar & Dunbar 1979; Kawai & Iwamoto 1979; Iwamoto & Dunbar 1983)。 生息域は約0.78から3.44 km2 (0.3 から1.3 mi2)で、日長と同様、群れの大きさに関係し、大きな群れはより広い生息域を持つ (Iwamoto & Dunbar 1983)。
雨季には、ゲラダは座って両手を交互に使い、親指と第1桁で適当な緑の草の葉を摘んで餌を食べる（Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993）。 草の葉は10-20本が手の中に溜まってから口に移され、数分後、geladaはシャッフルするか数メートル歩き、摂食を続ける（Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993）。 乾季には、好物が地表下にあることが多く、ゲラダは両手をシャベルのように使って掘る（Crook & Aldrich-Blake 1968; Iwamoto 1993）。
ゲラダがよく同所的になる他の霊長類にはヒヒ（パピオ属）とビロードサル（Chlorocebus aethiops）（Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar & Dunbar 1979）などがいる。 ヒヒと一緒に見られることもあるが，バーベットと一緒に見られることはない。 しかし、その特殊な食性から、これら2種の霊長類とは直接的な食物競争には至らない（Dunbar & Dunbar 1979）。 一方、同じくその食性から、ジェラダはアイベックス（Capra walie）、クリプスプリンガー（Oreotragus oreotragus）、ブッシュバック（Tragelaphus scriptus）、デュイカ（Sylvicapra grimmia）および家畜の馬と牛など同種の非霊長類の草食動物と競合しているかもしれない（Dunbar 1978a)。 これらは、犬、ジャッカル、ヒョウ、サーバル、キツネ、ハイエナ、およびlammergeyers（Dunbar & Dunbar 1975; Ohsawa 1979; Iwamoto他 1996; Mori他 1997）。 捕食者に対する通常の反応は崖の上に逃げることであるが、状況によっては雄が脅威と対峙することもあり、犬と対峙したり、暴徒化してヒョウを取り囲むことさえ観察されている (Dunbar & Dunbar 1975; Ohsawa 1979; Iwamoto et al. 1996)。 一般に、捕食圧は低いようで、おそらく多くの生息地に人間が接近しているためと思われる（Iwamoto 1993）。
内容最終更新日: 2008年9月3日
文責：カート・グロン。 Reviewed by Robin Dunbar.
このページの引用元:
Gron KJ. 2008年9月3日。 霊長類のファクトシート。 ゲラダヒヒ（Theropithecus gelada） 分類学、形態学、&生態学. <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/gelada_baboon/taxon>. アクセス数：2020年7月29日.
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