DNase I (RNase-free)

Applications

• in vitro転写後のテンプレートDNA消化
• RT前のゲノムDNA消化PCR
• DNAポリメラーゼによるニッケル翻訳
• ショットガンDNAライブラリー構築
• フットプリント解析

成分

付属バッファ（10X）

トリスHCl, pH7.5	400 mM
MgCl2	80 mM
DTT	50 mM

Source

Recombinant non-Source

MgCl2 400 mM

1000 mM 2000 mM 1000 mM 2000 mMウシ膵臓DNase Iをコードするプラスミドを含む動物宿主

保存方法

-20°C

単位の定義

1単位は260 nm吸光度を0.5倍するために要する酵素量と定義する。385>

濃度

5 U/µl

特性

Recombinant DNase I (RNase-free) は80℃、10分間のインキュベーションにより熱失活させることができます。

Anderson, S. Shotgun DNA sequencing using cloned DNase I-generated fragments. Nucleic Acids Res. 9, 3015-27 (1981).
Galas, D. J. & Schmitz, A. DNAse footprinting: a simple method for detection of protein-DNA binding specificity.「DNAseフットプリンティング：タンパク質-DNA結合特異性の簡単な検出法」. Nucleic Acids Res. 5, 3157-70 (1978).

Green, M. R., Maniatis, T. & Melton, D. A. In vitroで合成したヒトβ-グロビンプレmRNAはXenopus oocyte nucleiで正確にスプライシングされる． 385>

Kunitz, M. Crystalline desoxyribonuclease; isolation and general properties; spectrophotometric method for the measurement of desoxyribonuclease activity.結晶性デソキシリボヌクレアーゼの単離と一般的性質.

Rigby, P. W., Dieckmann, M., Rhodes, C. & Berg, P. Labeling deoxyribonucleic acid to high specific activity in vitro by nick translation with DNA polymerase I. J. Mol. Biol. 113, 237-51 (1977).

製品に関する追加情報

保存条件、製品成分、技術仕様については、製品の分析証明書をご覧ください。 キットの構成品については、「キット構成品リスト」をご参照ください。 分析証明書とキット構成品リストは、ドキュメントタブにあります。

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