Results 6例とも女性で、SLE診断時の平均年齢は44歳（表）と通常の発症年齢より比較的高い。 抗リン脂質抗体（aPL）は2名（33％）に認められたが，抗リン脂質症候群の基準を満たすものはなかった。 5人の患者では、SLEの診断がMSの発症に先行しており、そのうち4人は5年以下のタイムラグがあった（中央値4年、範囲2年〜16年）。 SLE発症前に再発寛解型MS（RRMS）の既往が長期（>20年）にわたっていたのは1例（症例2）のみであった。 MSの臨床症状としては、5名に脊髄症状がみられた。 全例が皮膚・粘膜・筋骨格系の症状を持つ軽度のSLEであり、症例＃3のみが心膜炎の既往を有していた。 したがって、治療法の決定は主に神経症状の重症度によって行われた(Table)。 中央値4年（範囲1-9年）の追跡期間中，3例は安定した状態を維持し，残りの1例は神経学的状態が徐々に悪化していった． 標準的な免疫調節MS治療により、すべての患者でSLEは静止したままであった
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