極体双生児は、減数分裂において、1つ以上の極体が崩壊せずに精子と受精する双生児の仮説です。
双生は、原則として、卵細胞と極体がそれぞれ別々の精子によって受精した場合に起こります。
極体は1824年にCarusが腹足類で初めて報告したが、1875年のButschli、1876年のGiard、そして1877年のHertwigの研究までその役割が明らかにされなかった。 これらの構造物はしばしば卵片や排出された卵黄塊と混同されたが、最終的には方向体（またはRichtungskorper）と呼ばれるようになり、成熟分裂が始まる場所を意味する言葉として使われるようになった。 一般に「ポロサイト」「極体」と呼ばれるのは、卵の中の両極に位置することに由来する。 極体は、20世紀初頭、O. Hertwig, T. Boveri, E.L. Markによって、精子が受精できず、代わりに化学的にその溶解を引き起こすために崩壊した非機能的な卵細胞として特徴づけられた。 極体を作るためには、細胞は非対称に分裂しなければならず、そのためには、細胞膜の特定の点付近で溝を作ることが必要である。 染色体の存在は、アクトミオシン皮質キャップ、ミオシンIIリング構造、および紡錘繊維の形成を誘導し、その回転は細胞膜の端での侵襲を促進し、極体を卵子から切り離す。
減数異常は極体に異数性をもたらし、ほとんどの場合、異数性接合体を作り出す。 エラーは各極体を生成する2回の減数分裂のいずれでも起こりうるが、最初の極体の形成中に起こるとより顕著である。なぜなら、最初の極体の形成が2番目の極体の染色体構成に影響を及ぼすからである。 例えば、第一極体の前分割（分裂中期前の染色体の分離）は、異数性極体の形成を誘発する。
しかし、染色体異常の極体が必ず異常な接合体の発生を引き起こすとは限らない。 異数性極体の一方に余分な染色体があり、他方に同じ染色体がない場合、真性接合体ができることがある（一親不同の項も参照）。 もし、余分な染色体が卵母細胞に移行するのではなく、極体に吸収されれば、トリソミーは回避されます。 これが偶然の出来事なのか、微小環境に何らかの影響を受けているのかは不明である。 少なくとも1例では、この真性接合体が正常な染色体数を持つ健康な子供として誕生するまでの経過が追跡されています
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