Terapia de infusãoEditar
Superior a 90% dos pacientes hospitalizados recebem alguma forma de terapia intravenosa durante a sua estadia. Como resultado, os dispositivos de infusão devem ser seguros, confiáveis e econômicos. Os produtos de terapia de infusão da UTI Medical incluem uma linha de conectores IV sem agulhas que proporcionam uma vantagem clínica significativa sobre outros dispositivos, juntamente com uma gama de conjuntos e kits de infusão personalizados e em estoque para aplicações adultas, pediátricas e neonatais.
ICU Medical A linha de conectores sem agulhas da ICU Medical são sistemas mecanicamente e microbiologicamente fechados que ajudam a proteger o cateter do paciente de contaminações que podem levar a infecções da corrente sanguínea. Eles apresentam uma tecnologia passiva única que não pode aceitar uma agulha, garantindo a conformidade com as políticas de ausência de agulhas. Esses conectores podem ser usados em todos os cateteres periféricos, arteriais e venosos centrais para a administração de fluidos intravenosos ou medicamentos, e podem ser usados com produtos sanguíneos. Não são necessários componentes ou adaptadores adicionais para acessar o dispositivo, e não são necessárias tampas finais para a esterilidade. Apresentando um percurso de fluido interno dedicado, em nenhum momento o percurso de fluido interno entra em contato com o exterior ou a carcaça externa dos dispositivos. Além disso, as características exclusivas de design dos dispositivos podem ajudar a reduzir o risco de contaminação bacteriana:
A empresa lançou o dispositivo de patência do cateter Neutron, um dispositivo de acesso à infusão sem agulha que é o primeiro e único dispositivo que a U.S. Food and Drug Administration (FDA) liberou para reivindicar a capacidade de eliminar todos os tipos de refluxo em um cateter. O refluxo sanguíneo, ou refluxo de sangue para dentro do cateter, demonstrou causar a oclusão do cateter. O refluxo sanguíneo pode levar a um trombo intraluminal, que pode resultar na incapacidade de infundir fluidos/medicações EV, na incapacidade de retirar sangue e no aumento do risco de infecção O dispositivo Neutron elimina o refluxo causado por factores externos, como ligar e desligar um luer, e é o único dispositivo que pode eliminar o refluxo causado por alterações na pressão vascular de um doente causadas por tosse, espirros, choro ou vómitos. No uso clínico, o Neutron demonstrou reduzir a instância de oclusão do cateter em 50%.
Em 2015, a ICU Medical adquiriu a Excelsior Medical Corporation, um fabricante de dispositivos de saúde usados para desinfectar e proteger o acesso à corrente sanguínea de um paciente. Os produtos adquiridos incluíam o SwabCap e o SwabFlush, bem como seringas de descarga de soro e heparina pré-cheias. O preço total de compra do Excelsior foi de US$59,5 milhões, porém a UTI vendeu imediatamente os ativos operacionais do SwabFlush e dos negócios de seringas pré-cheias para a Medline Industries, Inc. por US$27 milhões.
OncologyEdit
Cancer reclamou a vida de aproximadamente 7,9 milhões de pessoas somente em 2007. Especialistas esperam que esses números dobrem antes de 2030. O manuseio inseguro de drogas perigosas usadas para tratar muitas formas de câncer tem sido reconhecido desde os anos 70 como um risco significativo para a saúde dos trabalhadores. Estudos têm mostrado que os trabalhadores podem estar em risco de exposição a esses medicamentos durante todo o seu ciclo de vida – da fabricação à distribuição, passando pela utilização no ambiente clínico ou de cuidados domiciliares, até a eliminação de resíduos. Os profissionais de saúde que manuseiam estes medicamentos podem ser expostos por inalação de aerossóis ou pó gerado durante a preparação da farmácia e administração de enfermagem, ou por contacto directo com a pele durante agulhas acidentais, derrames ou limpeza de derrames.
ICU Medical’s oncology product line is designed specifically to keep healthcare workers and patients safe from exposure to hazardous drugs. A linha inclui o dispositivo de transferência de sistema fechado ChemoClave (CSTD) que permite a mistura e administração segura de drogas perigosas. Estudos recentes descobriram que o sistema ChemoClave protege os clínicos da exposição a drogas perigosas, aumenta as taxas de satisfação dos clínicos, custa menos e gera menos resíduos bio-perigosos do que outros CSTDs disponíveis comercialmente. Em 2012, a empresa introduziu o sistema Diana Hazardous drug compounding system, um sistema automatizado controlado pelo usuário que ajuda a proteger os clínicos da exposição a drogas perigosas e agulhas acidentais, enquanto protege a preparação do paciente da exposição a contaminantes ambientais.
Critical careEdit
ICU Medical oferece monitoramento hemodinâmico em tempo real, soluções de conservação do sangue, tecnologia de cateter de oximetria que ajuda a otimizar a oferta e demanda de oxigênio, cateteres de cuidados críticos sem componentes de látex de borracha natural e kits de transdutores hemodinâmicos precisos e confiáveis. O portfólio de cuidados críticos fornece aos clínicos acesso preciso, confiável e em tempo real ao estado cardiovascular e hemodinâmico de seus pacientes em ambientes cirúrgicos e de cuidados intensivos. Além disso, a linha de cateteres sensores avançados da ICU Medical, sem componentes de látex de borracha natural, ajuda a manter os pacientes a salvo de reações alérgicas potencialmente letais. Anteriormente a unidade de negócios de cuidados críticos da Abbott, a ICU Medical adquiriu o negócio de Cuidados Críticos da Hospira (ela própria uma spin-off da Abbott) em 2009. Desde então, a empresa tem focado na racionalização e modernização dos processos de fabricação desses produtos e no desenvolvimento ativo de novas soluções para levar ao mercado.
Em 2016, a ICU Medical Critical Care recebeu a autorização 510(k) da United States Food and Drug Administration (FDA) para seu novo sistema de monitoramento hemodinâmico Cogent 2 em 1, o primeiro e único sistema de monitoramento hemodinâmico a aceitar tanto entradas minimamente invasivas quanto invasivas, permitindo que os médicos usem um único monitor, independentemente das flutuações na acuidade do paciente e dos requisitos de monitoramento.