Miten opsoklonus-myoklonusoireyhtymä diagnosoidaan?
OMS:n diagnosoimiseksi lääkäri tarkastelee lapsen sairaushistoriaa ja tutkii hänen hermostonsa. Lapsesi saattaa myös tarvita magneettikuvausta (MRI), jolla luodaan kaksi- ja kolmiulotteisia kuvia hänen aivoistaan, sekä kuvantamista neuroblastooman etsimiseksi.
Lääkärisi voi testata lapsesi aivoja ja selkärankaa ympäröivää nestettä (aivo-selkäydinnestettä) tulehduksen merkkien varalta.
Miten opsoklonus-myoklonus-oireyhtymää hoidetaan?
Lapsesi lääkäri voi suositella immunoterapiaa opsoklonus-myoklonus-oireyhtymän hoidoksi. Immunoterapia on hoitomuoto, joka auttaa estämään elimistön immuunijärjestelmää hyökkäämästä aivoihin. OMS:n tavanomainen immunoterapiahoito aloitetaan pian diagnoosin jälkeen, ja sitä jatketaan yleensä vähintään yhdestä kahteen vuotta. Hoidon tavoitteena on oireiden väheneminen tai häviäminen (remissio).
Tyypillisesti määrätään immunoterapioiden yhdistelmää, johon voi kuulua suuri annos kortikosteroideja, suonensisäistä immunoglobuliinia (IVIg) ja rituksimabia keskivaikeissa ja vaikeissa tapauksissa. Lääkäri voi suositella muita immunoterapioita lievemmissä tapauksissa tai jos lapsesi sairastuu uudelleen.
Jos lapsesi OMS johtuu kasvaimesta, lääkäri voi suositella leikkausta sen poistamiseksi (resektio). Pienten lasten kasvaimet eivät yleensä vaadi kemo- tai sädehoitoa. Lapsesi saattaa tarvita myös fysioterapiaa, puheterapiaa tai toimintaterapiaa kehityksen ja pitkän aikavälin ennusteen parantamiseksi.
Miten hoidamme opsoklonus-myoklonus-oireyhtymää
Bostonin lastensairaalan pediatrinen neuroimmunologinen ohjelma on omistautunut sellaisten lasten ja nuorten kokonaisvaltaiseen hoitoon, joilla on aivojen ja selkäytimen autoimmuunisairauksia (neuroimmuunisairauksia). Ohjelmamme toimii yhteistyössä onkologian, psykiatrian, neuropsykologian sekä fysio-, toiminta- ja puheterapian kanssa tarjotakseen kattavaa, yksilöllistä hoitoa jokaiselle potilaalle.