Nuedexta rinnakkaisvalmiste
Nuedexta on Avanir Pharmaceuticalsin valmistaman dekstrometorfaanihydrobromidi/kinidiinisulfaatti-lääkkeen tuotenimi, joka on tarkoitettu neurologisten häiriöiden hoitoon. Se on ensimmäinen p
reseptilääke ja ainoa FDA:n hyväksymä lääke PBA:n eli PseudoBulbarAffectin hoitoon. Neudexta koostuu dekstrometorfaanin ja kinidiinin yhdistelmästä, kahdesta lääkkeestä, joita käytetään erikseen muiden sairauksien hoidossa. Sitä otetaan suun kautta 20 mg:n ja 10 mg:n vahvuisina kapseleina.
Generic Version of Neudexta
Tällä hetkellä Yhdysvalloissa ei ole hyväksyttyä versiota, joka vastaa terapeuttisesti Neudextaa. Kaikki vilpillisten verkkopalvelujen tarjoajien yritykset myydä Neudextan geneeristä versiota ovat laittomia ja väärennettyjä ja voivat olla mahdollisesti haitallisia. Kaikkien, jotka ostavat lääkkeitä verkosta, on varmistettava, että he ovat tekemisissä laillisten ja pätevien verkkoapteekkien kanssa. On parasta kääntyä terveydenhuollon tarjoajan puoleen, jos on epäilyksiä apteekin laillisuudesta ennen lääkkeiden ostamista verkosta.
Miten Neudexta toimii?
Neudexta on yhdistelmä dekstrometorfaania (jota on yleensä yskänlääkkeissä yskän tukahduttamiseksi) ja kinidiiniä (jota käytetään tiettyjen neurologisten häiriöiden hoidossa).
Dekstrometorfaani vaikuttaa aivoista tuleviin signaaleihin, jotka laukaisevat yskänrefleksin yskän tukahduttamiseksi. Kinidiini vaikuttaa sydämen sykkeeseen, ja sitä käytetään tiettyjen sydämen rytmihäiriöiden hoitoon.
Neudexta on näiden kahden lääkkeen yhdistelmä, ja sitä hyödynnetään tiettyjen neurologisten häiriöiden hoidossa sellaisten ihmisten hoitoon, jotka kärsivät tahattomista naurun ja itkun purkauksista sekä ALS:stä (amyotrofinen lateraaliskleroosi), joka tunnetaan myös nimellä Lou Gehrigin tauti. Se on myös ainoa lääkitys, joka on määrätty ja hyväksytty PsedoBulBarAffectin (PBA) hoitoon. Lääke kuuluu lääkeryhmään: ”sekalaiset keskushermostoaineet” ja sisältää 20 mg dekstrometorfaania ja 20 mg kinidiiniä. Sitä ei ole tällä hetkellä luokiteltu valvotuksi aineeksi CSA:n (Controlled Substance Act) mukaan.
Neudextan hyödyt
Avanir Pharmaceuticals kertoi tiedotteessa, että dekstrometorfaanin ja kinidiinin yhdistelmällä uskotaan olevan vaikutusta hermovälittäjäaineeseen ”glutamaatti”. He esittelivät Torontossa American Academy of Neurologyn vuosikokouksessa lääketutkimuksen, joka osoitti, että potilaat raportoivat tahattoman naurun ja itkun jaksojen vähentyneen lääkkeen käytön aikana. FDA lykkäsi aluksi Neudextan hyväksyntää vuonna 2006, koska se oli huolissaan siitä, että kinidiini voisi aiheuttaa epänormaalia sydämen rytmihäiriöiden lisääntymistä. Avanir Pharmaceuticals muotoili reseptin uudelleen siten, että se sisältää turvallisempaa kinidiinipitoisuutta.
Pseudobulbaarinen affekti on useiden neurologisten sairauksien sivuvaikutus, ja sille on ominaista äkilliset, tahattomat ja usein toistuvat itku- tai naurukohtaukset. FDA:n hyväksyntä Neudextan käytölle pseudobulbaarisen affektin hoidossa on positiivinen edistysaskel potilaille, jotka kärsivät PBA:n heikentävistä vaikutuksista, National MS Societyn terveydenhuollon toimitusten & politiikan tutkimuksen varapuheenjohtajan mukaan.
Varoitukset
Neudexta-valmistetta ei saa käyttää kenenkään, joka on allerginen ainesosille kinidiinille tai dekstrometorfaanille, eikä niiden, jotka kärsivät sydänsairaudesta, aiemmista sydämen rytmihäiriöistä, pitkästä QT-oireyhtymästä tai jotka käyttävät parhaillaan meflokiinia, kinidiiniä tai kiniiniä. Älä ota Neudexta-valmistetta, jos olet käyttänyt MAO:n estäjää viimeisten 14 päivän aikana, sillä se voi aiheuttaa vaarallisen yhteisvaikutuksen. Neudexta-valmistetta ei saa ottaa ilman lääkärin valvontaa, sillä on olemassa laaja luettelo lääkkeistä, jotka voivat aiheuttaa ei-toivottuja tai vaarallisia haittavaikutuksia, kun niitä otetaan Neudexta-valmisteen kanssa, ja lääkehoitoprotokollaasi voidaan joutua muuttamaan.
