MINIVELLE-valmistetta ei tule käyttää, jos sinulla on epätavallista verenvuotoa emättimestä, jos sinulla on tai on ollut tiettyjä syöpiä, jos sinulla on tai on ollut aivohalvaus tai sydänkohtaus, jos sinulla on tai on ollut verihyytymiä, jos sinulla on tai on ollut maksavaivoja, jos sinulla on diagnosoitu verenvuotoa aiheuttava haittaava sairaus, jos sinä olet allerginen MINIVELLE-valmisteelle tai jollekin sen ainesosalle tai jos olet luulet voivasi olla raskaana.
Kerro ennen MINIVELLE-hoidon aloittamista hoitohenkilökunnalle, jos sinulla on epätavallista verenvuotoa emättimestä, jos sinulla on muita sairauksia, jos sinulle on tulossa leikkaus tai jos joudut vuodelepoon, jos imetät ja jos sinulla on tietoja kaikista käyttämistäsi lääkkeistä.
MINIVELLE-valmistetta tulee käyttää pienimmällä tehoisalla annoksella ja lyhimmän keston ajan, joka on sopusoinnussa hoidon tavoitteidesi ja riskien kanssa. Sinun ja terveydenhuollon ammattilaisen on keskusteltava säännöllisesti siitä, tarvitsetko vielä MINIVELLE-hoitoa.
Yleisimmät haittavaikutukset, joita MINIVELLE-hoidolla voi esiintyä, ovat päänsärky, rintojen arkuus, selkä- ja raajakipu, flunssa, vatsavaivat, pahoinvointi, poskiontelotulehdus ja epäsäännöllinen emätinverenvuoto tai -vuototai tiputteluvuoto.
Näissä lueteltuna ei ole lueteltuna kaikkia mahdollisia vaikutuksia. Lue ennen MINIVELLEn ottamista täydellisen lääkemääräyksen sisältämä potilastiedot-osio . Lisätietoja haittavaikutuksista saat kysymällä neuvoa terveydenhuollon tarjoajalta tai apteekista.
Klikkaa tästä koko lääkemääräysinformaatio, mukaan lukien laatikkovaroitus.
Sinua kehotetaan ilmoittamaan FDA:lle reseptilääkkeiden kielteisistä haittavaikutuksista. Käy osoitteessa www.fda.gov/medwatch tai soita numeroon 1-800-FDA-1088.
Tietoja saat numerosta 1-800-455-8070. Katso lisätietoja tietosuojaselosteesta.
MINIVELLE® on Noven Therapeutics, LLC:n rekisteröity tavaramerkki.
Potilaiden, lääkäreiden ja apteekkihenkilökunnan MINIVELLE-valmistetta koskevissa tiedusteluissa voit soittaa numeroon 800-455-8070.