MORFOLOGIA
Theropithecus gelada
Geladat ovat kookkaita, kookkaita, tukevarakenteisia kädellisiä eläimiä, joilla on tummanruskeanruskeaa tai vaaleanruskeaa karkeaa turkkia, ja joilla on tummanruskeat kasvot ja vaaleammat, vaalemmat, kalpeammat silmänaluset. Häntä on vartaloa ja päätä lyhyempi, ja sen päässä on tupsu (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). Kyynärvarret ja raajat ovat lähes mustat (Napier & Napier 1967). Aikuisilla uroksilla on selässä pitkä, raskas karvapeite (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). Alalajien välillä T. g. geladalla on yleensä pääasiassa vaaleanruskeasta tummanruskeaan vaihteleva turkki, kun taas T. g. obscurus on tummempi, tummanruskeasta lähes mustaan (Yalden ym. 1977). Kasvot ovat karvattomat, lyhyemmät ja korkeammat kuin muilla paviaaneilla. Lisäksi kuono on enemmän simpanssimainen kuin paviaanimainen (Ankel-Simons 2007). Tyypillisin geladalle on rintakehällä sijaitseva karvaton tiimalasin muotoinen vaaleanpunainen tai punainen ihoalue (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). Naarailla tätä iholaikkua ympäröivät helmiäismäiset ihonupit. Geladalla on selvät iskiaskallositeet (Ankel-Simons 2007). Urokset ovat keskimäärin suurempia kuin naaraat, ja lajille on ominaista selvä sukupuolidimorfismi, jossa naaraat ovat keskimäärin noin kaksi kolmasosaa urosten koosta (Krentz 1993; Jolly 2007). Naaraat painavat keskimäärin noin 11 kg, kun taas urokset painavat 18,5 kg (Jolly 2007). Sukupuolten yhteenlaskettu pään ja vartalon pituus on 50-75 cm, ja hännän pituus on 30-50 cm (Ankel-Simons 2007). Lajilla on erittäin hyvin vastakkain kääntyvät etusormet ja peukalot, eniten kaikista kädellisistä (Napier 1981). Lisäksi sen sormet ovat lyhyet ja tukevarakenteiset, minkä ansiosta niitä voidaan käyttää tehokkaasti kaivamiseen (Dunbar 1976). Geladalla on erikoistunut hampaisto, joka on sopeutunut sen erittäin graminivoriseen ruokavalioon, joka hiertää hampaita voimakkaasti (Jablonski 1994).
Vangittuna geladat ovat eläneet kolmekymppisiksi, mutta arvioitu elinajanodote luonnossa on alle 14 vuotta (Dunbar 1980a; Weigl 2005).
Geladat kuuluvat kädellisistä maalla eläviin, ja niitä kuvataan parhaiten lähes täysin maalla eläviksi nelijalkaisiksi, joilla on erikoistuneita morfologisia sopeutumia ruokailuun ja maassa liikkumiseen (Dunbar 1983b; 1986; Krentz 1993). Sopeutumisensa ansiosta ruokailu tapahtuu maassa, ja vain äärimmäisen harvoin mennään pensaikkoon hakemaan ravintoa (Dunbar 1977b). Tyypillinen ruokailuasento ja siihen liittyvä liikkuminen (shuffle gait) on ainutlaatuinen geladalle, ja se tapahtuu istuma-asennossa (Dunbar 1977b; 1983). Tämäntyyppisen ruokailuliikkumisen aikana eläin kyykistyy, syö ja siirtyy eteenpäin kaksijalkaisesti muuttamatta asentoaan, mikä mahdollistaa lähes yhtäjaksoisen ravinnonhankinnan ja syömisen (Wrangham 1980; Dunbar 1983b). Tämäntyyppistä liikkumista tapahtuu usein päivän mittaan, mutta yleensä vain alle metrin pituisia matkoja. Syöntiin käytetyn ajan suuren osuuden vuoksi kaksijalkainen sukkulointi voi muodostaa jopa kolmanneksen päivittäisestä liikkumiskäyttäytymisestä (Wrangham 1980).
LEVINNE
NYKYISET levinneisyyskartat (IUCN REDLIST):
Theropithecus gelada
Geladoja tavataan vain Etiopiassa, Etiopian ylätasangolla pääasiassa Tacazze-joen eteläpuolella, Awash-joen pohjoispuolella ja Sinisen Niilin itäpuolella (Dunbar 1993a; Oates 1996). Yksi populaatio löydettiin kuitenkin huomattavan kaukaa muista populaatioista etelämpänä Wabi-Shebeli-joen yläjuoksulla Arusin alueella (Mori & Belay 1990). Monin paikoin levinneisyys on epäjatkuva ja laji esiintyy vain hyvin lähellä kallioita ja rotkoja (Dunbar 1993a). Alalajien välillä T. g. obscurus esiintyy lajin levinneisyysalueen eteläosassa, kun taas T. g. gelada esiintyy lajin pohjoisosassa. Niitä erottavat karkeasti Belegas- ja ylemmän Tacazze-joen rotkot (Yalden ym. 1977).
Gelada-paviaanien luonnonvaraisen kokonaispopulaation arvioidaan olevan hieman alle 250 000 yksilöä (Dunbar 1998).
HABITATTI
Geladoja tavataan avonaisilla korkeilla ylätasangoilla niitä halkovien rotkojen ja jyrkänteiden varrella yli 1500 metrin korkeudessa (4921.m:n yläpuolella aina noin 4500 m:n korkeuteen asti, ja suurin osa populaatioista asuu 2000-3000 m:n korkeudessa (Iwamoto & Dunbar 1983; Dunbar 1992; 1993; Iwamoto 1993; Belay & Shotake 1998; Jolly 2007). Geladan elinympäristöille on luonteenomaista, että se nukkuu lähellä kallioita ja käyttää ruokailuun useita erilaisia suhteellisen puuttomia ja vuoristoisia ruohoniittyjä, joiden välissä on yleensä pensaita, puita ja tiheitä tiheikköjä (Dunbar 1976; Kawai & Iwamoto 1979; Napier 1981; Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993; Jolly 2007). Tutkimusalueiden kasvillisuus koostuu yleensä ruohoista, ruohokasveista ja pensaskasvillisuudesta. Joillakin elinympäristöillä sää voi olla ankara, sillä kosteana vuodenaikana esiintyy säännöllisesti raekuuroja ja kuivana vuodenaikana pakkasia (Iwamoto & Dunbar 1983). Koska tietyt tasangon elinympäristönsä alueet ovat ihmisen viljelyssä, populaatiot syrjäytyvät usein kallioiden lähialueille, ja joskus geladat tunkeutuvat häiritseville peltoalueille ruokailemaan (Iwamoto 1993). Tyypillinen elinympäristön käyttötapa on se, että geladat nukkuvat kallioilla ja kiipeävät tasangoille päivittäisiä toimintojaan varten, mutta pysyttelevät kuitenkin lähellä kallioita (Napier 1981; Iwamoto 1993; Jolly 2007). Vaikka yleensä hyödynnetään vain jyrkänteitä ja läheisiä niittyjä, kun elinympäristössä on rinteitä, myös niitä käytetään (Mori ym. 1999). Geladan elinympäristöt ovat yleensä viileämpiä ja vähemmän kuivia kuin alankoalueet, mikä lieventää kuivan kauden kielteisiä vaikutuksia ravinnon saatavuuteen (Iwamoto 1993).
Amharan ylätasangolla vuosi voidaan jakaa sateiseen (kesäkuusta syyskuuhun ulottuvaan) ja kuivaan kauteen, ja eteläisemmillä elinympäristöillä esiintyy pientä jälkimmäistä sadekautta maalis-huhtikuun aikana (Iwamoto 1993). Vuotuinen sademäärä geladan elinympäristöissä on yleensä noin 120 cm, mutta se kasvaa yleensä korkeuden kasvaessa (Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). Kuukausittaiset keskilämpötilat vaihtelevat Amharan ylätasangolla korkeimmillaan noin 20 °C:sta (maalis-toukokuu) ja alhaisimmillaan noin 15 °C:sta (heinä-syyskuu), ja yleinen suuntaus on kohti alhaisempia lämpötiloja korkeuden kasvaessa (Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). Päivittäin lämpötila voi kuitenkin vaihdella jopa 25 °C:n (45°F) verran, ja se voi laskea pakkasen alapuolelle (Iwamoto & Dunbar 1983).
EKOLOGIA
Geladat ovat parhaimmin kuvailtu pääasiassa heinänsyöjiksi, ja ne ovat aitoja laiduneläimiä, joiden ravinnosta yli 90 % on ruohon teriä. Kukkiin ja juurakoiden ja juurien kaivamiseen sekä yrttien etsimiseen siirrytään, kun saatavilla olevien ruohojen saatavuus tai ravintoarvo muuttuu (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1976; 1977; Iwamoto & Dunbar 1983; Dunbar 1984b; Iwamoto 1993; Dunbar 1998). Geladat ovat ainoa heinäsyöjä kädellinen, ja ne syövät enemmän sorkkaeläinten syömää ruokaa ja pureskelevat ruokaa suunnilleen yhtä tehokkaasti kuin seeprat (Iwamoto 1979; Dunbar & Bose 1991; Iwamoto 1993). Ne syövät sekä ruohojen lehtiä että siemeniä yrttien, kukkien, pienten kasvien, hedelmien, ryömijöiden, pensaiden, ohdakkeiden ja hyönteisten lisäksi (Dunbar 1976; 1977; Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). Hyönteisiä syödään vain harvoin ja silloinkin vain, jos ne ovat helposti saatavilla (Iwamoto 1993). Kuivien kausien ruokavaliossa on vaihteleva kausittainen muutos, jolloin ruohoja syödään vähemmän ja tilalle tulee muita ravintokasveja, erityisesti yrttejä. Kun ruohot ovat siemeniä, siemeniä syödään suhteellisesti enemmän, ja ne valitaan mieluummin kuin ruohon terät, kun molempia on saatavilla (Dunbar 1976; Iwamoto 1993).
Yöt vietetään jyrkänteillä ja nukutaan reunoilla (Crook 1966). Aamulla auringonnousun aikoihin päiväaktiiviset geladat jättävät nukkuvat kalliojyrkänteet, nousevat tasangon huipulle ja aloittavat välittömästi sosiaalisen toiminnan ja ruokailun (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). Aamupäivän sosiaalisen kanssakäymisen jälkeen ruokailu yleistyy, ja se on loppupäivän päätoimintaa, joskus matkustelun lomassa, aina iltaan asti, jolloin nähdään jälleen jonkin verran sosiaalista kanssakäymistä ennen laskeutumista kallion makuupaikoille (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1977b). Useiden tutkimuspaikkojen välillä päivä kuluu yleensä ruokailuun (35,7-62,3 %), liikkumiseen (14,7-20,4 %), lepoon (5,2-26,3 %) ja sosiaaliseen toimintaan (16,0-20,5 %) (Iwamoto & Dunbar 1983). Joillakin tutkimuspaikoilla ruokailu voi kuitenkin käsittää jopa 81,6 % päivän aikana vietetystä ajasta, ja loppupäivä kuluu pääasiassa liikkumiseen ja hoitotoimenpiteisiin (Kawai & Iwamoto 1979). Aktiivinen aika on 11-12 tuntia, ja kuivan kauden aikana enemmän aikaa kuluu ruokailuun (Iwamoto 1993). Suurin osa päivän aikana kuljettavasta matkasta johtuu ravinnonhankinnasta, ja elinympäristön korkeuden kasvaessa ruokailuaika kasvaa (Dunbar 1977b; Iwamoto & Dunbar 1977; Dunbar 1992). Yleisesti ottaen populaatioiden välillä ruokailun lisääntyessä lepääminen vähenee, ja suhteessa toisiinsa liikkumiseen ja sosiaaliseen vuorovaikutukseen käytetty aika pysyy suunnilleen samana (Iwamoto & Dunbar 1983).
Päivän vaihteluväli vaihtelee päivittäin ja vuodenaikojen mukaan, mutta se on läheisessä yhteydessä ryhmäkokoon, ja eläimet liikkuvat keskimäärin 600-2160 m päivässä suurempien ryhmien liikkuessa pidempiä matkoja (Dunbar & Dunbar 1979; Kawai & Iwamoto 1979; Iwamoto & Dunbar 1983). Kotietäisyydet vaihtelevat noin 0,78 ja 3,44 km2 välillä, ja samoin kuin päiväetäisyydet, ne ovat yhteydessä ryhmäkokoon, ja suuremmilla ryhmillä on suuremmat kotietäisyydet (Iwamoto & Dunbar 1983).
Sadekauden aikana geladat ruokailevat istumalla ja keräämällä ruokaa vuorotellen molemmilla käsillään käyttäen peukaloa ja 1. sormea poimimaan sopivasti vihreitä ruohon teriä (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). Terät siirretään suuhun vasta sen jälkeen, kun käteen on kertynyt 10-20 terää, ja useiden minuuttien kuluttua gelada huitelee tai kävelee useita metrejä ja jatkaa ruokailua (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). Kuivana vuodenaikana, jolloin mieluisin ruoka on usein maanpinnan alla, geladat kaivavat käyttäen molempia käsiään lapioina (Crook & Aldrich-Blake 1968; Iwamoto 1993).
Muita kädellisiä, joiden kanssa geladat ovat usein sympaattisia, ovat paviaanit (Papio sp.) ja vervet-apinat (Chlorocebus aethiops) (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar & Dunbar 1979). Niitä tavataan joskus yhdessä paviaanien kanssa, mutta ei koskaan vervet-apinoiden kanssa. Erikoistuneen ruokavalionsa vuoksi ne eivät kuitenkaan ole suorassa ravintokilpailussa kummankaan kädellislajin kanssa (Dunbar & Dunbar 1979). Toisaalta, myös ruokavalionsa vuoksi, geladat joutuvat mahdollisesti kilpailemaan sympaattisten, muiden kuin kädellisten kasvinsyöjien kanssa, joita ovat muun muassa metsäkauris (Capra walie), klipspringers (Oreotragus oreotragus), bushbucks (Tragelaphus scriptus), duikerit (Sylvicapra grimmia) sekä kotieläiminä pidettävien hevosten ja nautojen kanssa (Dunbar 1978a).
Geladat ovat useiden potentiaalisten ja tosiasiallisten petoeläinten uhkaamia. Näitä ovat mm. koirat, sakaalit, leopardit, servaalit, ketut, hyeenat ja lammergeerit (Dunbar & Dunbar 1975; Ohsawa 1979; Iwamoto ym. 1996; Mori ym. 1997). Tavallinen reaktio petoeläimiin on pakeneminen jyrkänteille, mutta joissakin tilanteissa urokset saattavat kohdata uhan, ja niiden on jopa havaittu kohtaavan koiria ja jopa ahdistelevan ja piirittävän leopardin (Dunbar & Dunbar 1975; Ohsawa 1979; Iwamoto ym. 1996). Yleisesti ottaen saalistuspaine vaikuttaa vähäiseltä, mikä johtuu todennäköisesti ihmisten läheisyydestä moniin elinympäristöihin (Iwamoto 1993).
Sisältö viimeksi muokattu: Syyskuu 3, 2008
Kirjoittanut Kurt Gron. Arvostellut Robin Dunbar.
Cite this page as:
Gron KJ. 2008 September 3. Primate Factsheets: Gelada-paviaani (Theropithecus gelada) Taksonomia, morfologia, & Ekologia . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/gelada_baboon/taxon>. Luettu 2020 heinäkuu 29.
.