Käyttökohteet
- Malli-DNA:n pilkkominen in vitro transkription jälkeen
- Genomisen DNA:n pilkkominen ennen RT-menetelmää.PCR
- Nikkitranslaatio DNA-polymeraasilla
- Shotgun DNA-kirjaston rakentaminen
- Footprinting-analyysi
Komponentit
Toimitettu puskuri (10X)
| Tris-HCl, pH7.5 | 400 mM |
| MgCl2 | 80 mM |
| DTT | 50 mM |
Lähde
Rekombinanttinen non-eläin-isäntä, joka sisältää naudan haiman DNaasi I:tä koodaavaa plasmidia
Säilytys
-20°C
Yksikön määritelmä
Yksi yksiköksi määritellään entsyymin määrä, joka tarvitaan 260 nm:n absorbanssin kasvattamiseen 0.001 minuutissa 25 °C:ssa (pH 5,0) käyttäen substraattina vasikan kateenkorvan DNA:ta (Kunitzin yksikkö).
Konsentraatio
5 U/µl
Ominaisuudet
Rekombinantti DNaasi I (RNaasivapaa) inaktivoidaan lämpöinaktivaatiolla inkuboimalla 80 °C:ssa 10 minuuttia.
Anderson, S. Shotgun DNA sequencing using cloned DNase I-generated fragments. Nucleic Acids Res. 9, 3015-27 (1981).
Galas, D. J. & Schmitz, A. DNAse footprinting: yksinkertainen menetelmä proteiini-DNA sitoutumispesifisyyden havaitsemiseen. Nucleic Acids Res. 5, 3157-70 (1978).
Green, M. R., Maniatis, T. & Melton, D. A. Human beta-globin pre-mRNA synthesized in vitro is accurately spliced in Xenopus oocyte nuclei. Cell 32, 681-94 (1983).
Kunitz, M. Kiteinen desoksiribonukleaasi; eristäminen ja yleiset ominaisuudet; spektrofotometrinen menetelmä desoksiribonukleaasiaktiivisuuden mittaamiseksi. J. Gen. Physiol. 33, 349-62 (1950).
Rigby, P. W., Dieckmann, M., Rhodes, C. & Berg, P. Desoksiribonukleiinihapon merkitseminen korkeaan spesifiseen aktiivisuuteen in vitro nikkitranslaatiolla DNA-polymeraasi I:llä. J. Mol. Biol. 113, 237-51 (1977).
Lisätietoja tuotteesta
Katso tuotteen analyysitodistuksesta tietoja säilytysolosuhteista, tuotteen komponenteista ja teknisistä eritelmistä. Katso Kit Components List (Pakkauksen komponenttiluettelo) määrittääksesi pakkauksen komponentit. Analyysitodistukset ja paketin komponenttiluettelot löytyvät Asiakirjat-välilehdeltä.