Tulokset Kaikki kuusi potilasta olivat naisia, ja heidän SLE-diagnoosin keski-ikänsä oli 44 vuotta (taulukko), mikä on suhteellisesti korkeampi kuin tavanomainen taudin alkamisikä. Fosfolipidivasta-aineita (aPL) esiintyi kahdella potilaalla (33 %), mutta yksikään ei täyttänyt fosfolipidivasta-aineoireyhtymän kriteerejä. Viidellä potilaalla SLE-diagnoosi edelsi MS-taudin kehittymistä, neljällä heistä viive oli ≤ 5 vuotta (mediaani 4 vuotta, vaihteluväli 2-16 vuotta). Vain yhdellä potilaalla (tapaus nro 2) oli pitkäaikainen (>20 vuotta) relapsoiva-remittoiva MS-tauti (RRMS) ennen SLE:n kehittymistä. Viidellä potilaalla MS-taudin kliiniseen oireiluun kuului selkäoireita. Kaikilla potilailla oli lievä SLE, johon liittyi ihon, limakalvojen ja tuki- ja liikuntaelimistön oireita, ja vain tapauksella nro 3 oli ollut sydänpussitulehdus. Näin ollen hoitopäätöksiä ohjasi pääasiassa neurologisen oireyhtymän vaikeusaste (taulukko). Neljän vuoden (vaihteluväli 1-9 vuotta) mediaaniseurannan aikana kolmen potilaan neurologinen tila pysyi vakaana, ja lopuilla neurologinen tila heikkeni asteittain. SLE pysyi rauhallisena kaikilla potilailla tavanomaisen immunomoduloivan MS-hoidon avulla.