Cada ano nos EUA há uma estimativa de 15.780 crianças entre as idades de nascimento e 19 anos de idade que são diagnosticadas com câncer. Aproximadamente 1 em cada 285 crianças nos EUA será diagnosticada com câncer antes de completar 20 anos de idade. Em todo o mundo há mais de 300.000 crianças diagnosticadas com câncer a cada ano. A cada 3 minutos, em algum lugar do mundo, uma família ouve as palavras devastadoras de que seu filho foi diagnosticado com câncer. Nos últimos 40 anos, o número de crianças diagnosticadas com leucemia aumentou em cerca de 35% (fonte). Embora as taxas de sobrevivência de muitos tipos de câncer infantil tenham melhorado, para muitas crianças, o câncer encurtará suas vidas muito cedo. O câncer continua sendo a causa mais comum de morte por doença para crianças nos Estados Unidos.
As estatísticas sobre a incidência de câncer infantil e adolescente são coletadas pelo Programa SEER (Vigilância, Epidemiologia e Resultados Finais) do Instituto Nacional do Câncer (NCI). Os dados são coletados em 10 locais (5 estados incluindo CT, UT, NM, IA e HI e 5 cidades incluindo Detroit, Atlanta, São Francisco, Los Angeles e Seattle), com cada um representando diferentes regiões geográficas dos Estados Unidos. Os dados são então extrapolados para representar os dados nacionais sobre câncer infantil. O link da monografia a seguir resume a incidência de câncer infantil e a mortalidade por tipo de doença, idade, etnia e sexo. Os dados recolhidos através do SEER mostraram que a incidência de alguns tipos de câncer infantil aumentou ligeiramente desde o início do Candlelighters em 1970, mas na maioria das vezes as taxas têm sido bastante constantes nos últimos anos.
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ACS Estatísticas da Infância e Adolescência com Câncer, 2014
Porque as estatísticas não contam a história toda: A Call for Comprehensive Care for Children With Cancer, por Dr. Jennifer Cullen, PhD, MPH.
An Analysis of the National Cancer Institute’s Investment in Pediatric Cancer Research- September 2013
Statistics on Childhood Cancer from NCI – “Cancer Incidence and Survival among Children and Adolescents” (Incidência e Sobrevivência entre Crianças e Adolescentes): United States SEER Program 1975-1995″.
A Snapshot of Pediatric Cancers- Instituto Nacional do Câncer
SEER Pediatric Monograph
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Childhood Cancer Epidemiology in North America
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A Family Disease: O Impacto Financeiro do Câncer Infantil
Estatísticas de Incidência
As taxas de câncer na infância variam de acordo com o tipo de câncer. O gráfico seguinte ilustra a distribuição dos cancros infantis mais comuns para crianças com idades compreendidas entre os 14 anos.
Fonte: Programa de Vigilância, Epidemiologia e Resultados Finais, 1975-2003, Div. de Controle do Câncer e Pop. Sciences, NCI, 2006
Survival Statistics
A taxa global de sobrevivência ao câncer infantil aumentou drasticamente desde o início dos Candlelighters em 1970. Hoje em dia, a taxa de sobrevivência global de 5 anos para o cancro infantil está próxima dos 80%. Como as taxas de cura por tratamento aumentaram, a população de sobreviventes de cancro na infância também aumentou. Atualmente, estima-se que existam 270.000 sobreviventes de câncer infantil nos EUA. Isto equivale a um em cada 640 jovens adultos entre 20 e 39 anos de idade sendo um sobrevivente de uma doença infantil.
Survival vem com um custo. Dois terços dos que sobrevivem enfrentam pelo menos um problema de saúde crónico. Um quarto dos sobreviventes enfrenta um efeito tardio do tratamento que é classificado como grave ou com risco de vida. Os efeitos tardios do tratamento podem incluir lesão cardíaca, segundo câncer, lesão pulmonar, infertilidade, comprometimento cognitivo, déficits de crescimento, perda auditiva e muito mais. Está a tornar-se cada vez mais evidente que o cancro infantil “é para toda a vida”. Os efeitos tardios do processo da doença ou regimes de tratamento agressivos são dados numa altura da vida em que as crianças têm corpos em crescimento e cérebros em desenvolvimento. Como tal, os padrões de efeitos tardios incluem deficiências, condições de saúde crónicas e até mesmo as batalhas subsequentes com cancro adicional. É imperativo que todos os sobreviventes de câncer infantil recebam monitoramento contínuo e cuidados físicos e psicossociais contínuos ao longo de suas vidas adultas.
Adicionalmente, nem todos os cancros infantis conheceram tais taxas de sobrevivência bem sucedidas. Infelizmente, muitos tipos de câncer infantil continuam a ter um prognóstico pobre de cinco anos.
Estatísticas de financiamento da pesquisa
Federal funding for childhood cancer research is predominantly allocated through the National Cancer Institute (NCI). Os fundos são distribuídos aos Principle Investigators (cientistas) que trabalham em laboratórios que estão frequentemente localizados em hospitais infantis em todo o país (pesquisa extramural); ao Children’s Oncology Group para financiar ensaios clínicos (pesquisa extramural); e aos laboratórios dentro do NCI (pesquisa intramural.) Cada ano, o Congresso aprova a quantia de dinheiro que o Instituto Nacional de Saúde em Bethesda, Maryland, receberá para iniciativas de pesquisa. O câncer será financiado em 2009 a um nível de aproximadamente 5,6 bilhões de dólares. Em 2007, o NCI informou que o financiamento combinado extramural e intramural para a pesquisa do câncer infantil foi de aproximadamente US$ 180 milhões. No entanto, esta estimativa pode ser considerada como liberal, uma vez que algumas das pesquisas associadas podem não ser consideradas como beneficiando diretamente o câncer infantil. Outras estimativas mais conservadoras, colocam o financiamento da investigação do cancro na infância tão baixo quanto $30 milhões anuais.
Para colocar este valor em perspectiva, o NCI atribuiu $572,4 milhões à investigação do cancro da mama em 2007. Outros Institutos do NIH financiaram a investigação do cancro da mama a um nível de 132,6 milhões de dólares no mesmo ano; e o Departamento de Defesa, que também apoia a investigação do cancro da mama, atribuiu um montante adicional de 138 milhões de dólares. Como comparação, o câncer de mama, com sua taxa de sobrevivência global de 5 anos de quase 90%, recebeu $843 milhões em fundos federais de pesquisa em 2007. Isto se somou aos fundos arrecadados pelas organizações de câncer de mama através de suas campanhas de fitas cor-de-rosa e doações privadas. Estima-se que o sucesso dessas iniciativas arrecadou aproximadamente $256 milhões em ativos combinados das quatro principais organizações de câncer de mama. O sucesso da campanha da fita cor-de-rosa e o seu financiamento resultante para a investigação do cancro da mama resultou num aumento da taxa de sobrevivência de cinco anos dessa população de pacientes. Sua força como defensores resultou em uma forte posição tanto para o financiamento federal quanto para a pesquisa privada.
Como indivíduos e organizações que apoiam as crianças e adolescentes com câncer do nosso país, nós também podemos tomar uma posição forte para a nossa causa com financiamento federal e privado para pesquisa. O câncer de mama é a sexta causa mais comum de morte por doença de mulheres na América (por trás de doenças cardíacas, derrame cerebral, câncer de pulmão, doenças respiratórias e Alzheimer). Em comparação, o câncer é a causa número um de mortes por doença das crianças americanas. Em termos de anos de vida perdidos (PYLL), a idade média no diagnóstico de câncer de mama é de 61 anos, com uma calculada 16 PYLL. Em contraste, a idade média em que uma criança é diagnosticada com câncer é de 10 anos. Isto calcula para 67 PYLL. Sessenta e sete anos de vida perdidos quando uma criança morre de câncer.
Nosso chamado à ação é aumentar a consciência da incidência e devastação desta doença nas crianças da América. Ao aumentar a conscientização do fato de que o câncer infantil continua sendo o maior assassino de doenças das crianças americanas, podemos aumentar a conscientização da necessidade de maior financiamento para a pesquisa. Tal como o cancro da mama, o cancro infantil tem um símbolo internacional “a fita de ouro”. A fita de ouro foi criada por pais de crianças com câncer e ex-membro do conselho da CCCF Gigi Thorsen. Sua primeira produção como distintivo de lapela foi financiada pela CCCF em 1997. Trabalhando juntos, nós também podemos nos tornar defensores bem sucedidos do câncer através da promoção da fita de ouro para o câncer infantil, para que também possamos construir fundos de pesquisa e curas muito necessárias para os menores pacientes com câncer da América.
Dados de Impacto Financeiro
Estes dados foram coletados de uma pesquisa independente enviada pela ACCO para mais de 1.700 de nossas famílias.
Folha de Estatísticas de Download e Impressão “