Aplicações
- Template DNA digestion following in vitro transcription
- Genomic DNA digestion prior to RT-PCR
- Translação de Nick com DNA polimerase
- Construção de biblioteca de DNA de arma de fogo
- Análise de impressão de pés
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Componentes
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Tampão fornecido (10X)
| Tris-HCl, pH7.5 | 400 mM |
| MgCl2 | 80 mM |
| DTT | 50 mM |
Source
Recombinante nãohospedeiro animal contendo pâncreas bovino DNase I-encoding plasmid
Armazenamento
-20°C
Unidade definição
Uma unidade é definida como a quantidade de enzima necessária para aumentar a absorção de 260 nm em 0.001 por minuto a 25°C (pH 5.0) usando DNA de timo de bezerro como substrato (unidade Kunitz).
Concentração
5 U/µl
Propriedades
DNase I recombinante (RNase-free) é inactivada pelo calor incubando a 80°C durante 10 minutos.
Enderson, S. Shotgun sequenciação de ADN com fragmentos clonados gerados por DNase I. Nucleic Acids Res. 9, 3015-27 (1981).
Galas, D. J. & Schmitz, A. DNAse footprinting: um método simples para a detecção da especificidade de ligação proteína-DNA. Nucleic Acids Res. 5, 3157-70 (1978).
Green, M. R., Maniatis, T. & Melton, D. A. Human beta-globina pré-mRNA sintetizada in vitro é emendada com precisão em núcleos de oócitos Xenopus. Cell 32, 681-94 (1983).
Kunitz, M. Crystalline desoxyribonuclease; isolamento e propriedades gerais; método espectrofotométrico para a medição da atividade de desoxirribonuclease. J. Gen. Physiol. 33, 349-62 (1950).
Rigby, P. W., Dieckmann, M., Rhodes, C. & Berg, P. Labeling deoxyribonucleic acid to high specific activity in vitro by nick translation with DNA polimerase I. J. Mol. Biol. 113, 237-51 (1977).
Informação adicional do produto
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