Det anslås, at der hvert år i USA er 15.780 børn i alderen fra fødslen til 19 år, der får konstateret kræft. Ca. 1 ud af 285 børn i USA vil blive diagnosticeret med kræft inden deres 20-års fødselsdag. Globalt set får mere end 300 000 børn hvert år konstateret kræft. Hvert tredje minut hører en familie et eller andet sted i verden de ødelæggende ord om, at deres barn har fået konstateret kræft. I løbet af de sidste 40 år er antallet af børn, der diagnosticeres med leukæmi, steget med ca. 35 % (kilde). Selv om overlevelsesraten for mange former for kræft hos børn er blevet forbedret, vil kræft for alt for mange børn forkorte deres liv alt for tidligt. Kræft er fortsat den hyppigste dødsårsag på grund af sygdom for børn i USA.
Statistikker om forekomsten af kræft hos børn og unge indsamles af National Cancer Institute’s (NCI) SEER Program (Surveillance, Epidemiology and End Results). Dataene indsamles på 10 steder (5 stater, herunder CT, UT, NM, IA og HI, og 5 byer, herunder Detroit, Atlanta, San Francisco, Los Angeles og Seattle), som hver især repræsenterer forskellige geografiske regioner i USA. Dataene ekstrapoleres derefter til at repræsentere nationale data om børnekræft hos børn. Følgende monografiske link opsummerer børnekræftforekomst og -dødelighed efter sygdomstype, alder, etnicitet og køn. Data indsamlet gennem SEER har vist, at incidensen for nogle typer børnekræft er steget en smule siden Candlelighters’ begyndelse i 1970, men for det meste har raterne været ret konstante i de sidste mange år.
Søger du hjælp?
ACCO tilbyder GRATIS bøger og ressourcer til børn med kræft og deres familier.
Klik på knappen for at bestille dine gratis ressourcer!
ACS Childhood and Adolescent Cancer Statistics, 2014
Fordi statistikker ikke fortæller hele historien: A Call for Comprehensive Care for Children With Cancer, af bestyrelsesmedlem Dr. Jennifer Cullen, PhD, MPH.
An Analysis of the National Cancer Institute’s Investment in Pediatric Cancer Research- September 2013
Statistik om børnekræft fra NCI – “Cancer Incidence and Survival among Children and Adolescents: United States SEER Program 1975-1995”.
A Snapshot of Pediatric Cancers- National Cancer Institute
SEER Pediatric Monograph
Childhood Cancer Epidemiology in North America
A Family Disease: The Financial Impact of Childhood Cancer
Incidence Statistics
Incidence Statistics
Childhood cancer rates vary by cancer type. Følgende graf illustrerer fordelingen af de mest almindelige børnekræftformer for børn i alderen fra fødslen til 14 år.
Kilde: Surveillance, Epidemiology, and End Results Program, 1975-2003, Div. of Cancer Control and Pop. Sciences, NCI, 2006
Survival Statistics
Den samlede overlevelsesrate for børnekræft er steget drastisk siden Candlelighters start i 1970. I dag er den samlede 5-årige overlevelsesrate for kræft hos børn tæt på 80 %. Da helbredelsesprocenten for behandlingen er steget, er antallet af overlevende børn, der har overlevet børnekræft, også steget. I øjeblikket anslås der at være 270 000 overlevende efter kræft i barndommen i USA. Det svarer til, at en ud af 640 unge voksne mellem 20 og 39 år er en overlevende efter en ondartet kræftsygdom i barndommen.
Overlevelse har en pris. To tredjedele af dem, der overlever, står over for mindst én kronisk helbredstilstand. En fjerdedel af de overlevende står over for en senfølge af behandlingen, der er klassificeret som alvorlig eller livstruende. Senfølger af behandlingen kan omfatte hjerteskader, anden kræft, lungeskader, infertilitet, kognitiv svækkelse, væksthæmning, høretab og meget mere. Det bliver mere og mere tydeligt, at kræft i barndommen “er for livet”. Senfølger af enten sygdomsforløbet eller aggressive behandlingsregimer opstår på et tidspunkt i livet, hvor børn har en krop i vækst og en hjerne under udvikling. Som sådan omfatter mønstre af senfølger handicaps, kroniske helbredstilstande og endda efterfølgende kampe med yderligere kræft. Det er bydende nødvendigt, at alle overlevende efter kræft i barndommen får løbende overvågning og fortsat fysisk og psykosocial pleje gennem hele deres voksenliv.
Dertil kommer, at ikke alle kræftformer i barndommen har kendt så gode overlevelsesrater. Desværre har mange typer børnekræft fortsat en dårlig femårsprognose.
Statistik over forskningsfinansiering
Føderale midler til forskning i børnekræft tildeles overvejende gennem National Cancer Institute (NCI). Midlerne fordeles til hovedforskere (forskere), der arbejder på laboratorier, som ofte er placeret på børnehospitaler over hele landet (ekstramurale forskning), til Children’s Oncology Group til finansiering af kliniske forsøg (ekstramurale forskning) og til laboratorier inden for NCI (intramurale forskning.) Hvert år godkender Kongressen det beløb, som National Institute of Health i Bethesda, Maryland, vil modtage til forskningsinitiativer. Kræft vil i 2009 blive finansieret med ca. 5,6 mia. dollars. I 2007 rapporterede NCI, at den kombinerede ekstramurale og intramurale finansiering til forskning i børnekræft var på ca. 180 millioner dollars. Dette skøn kan dog betragtes som liberalt, da en del af den tilknyttede forskning måske ikke opfattes som direkte til gavn for børnekræft. Andre mere konservative skøn anslår finansieringen af forskning i børnekræft til kun 30 millioner dollars årligt.
For at sætte dette tal i perspektiv afsatte NCI 572,4 millioner dollars til forskning i brystkræft i 2007. Andre institutter i NIH finansierede brystkræftforskning med 132,6 millioner dollars samme år, og forsvarsministeriet, som også støtter brystkræftforskning, afsatte yderligere 138 millioner dollars. Til sammenligning modtog brystkræft med en samlet 5-årig overlevelsesrate på næsten 90 % 843 millioner dollars i føderale forskningsmidler i 2007. Dette var ud over de midler, der blev indsamlet af brystkræftorganisationer gennem deres pink ribbon-kampagner og private donationer. Det anslås, at succesen af disse initiativer indbringer ca. 256 mio. USD i de fire største brystkræftorganisationers samlede aktiver. Succesen med pink ribbon-kampagnen og den deraf følgende finansiering af brystkræftforskning har resulteret i en stigning i den femårige overlevelsesrate for denne patientgruppe. Deres styrke som fortalere har resulteret i en stærk position for både føderale og private forskningsmidler.
Som enkeltpersoner og organisationer, der støtter vores lands børn og unge med kræft, kan vi også indtage en stærk position for vores sag med både føderale og private forskningsmidler. Brystkræft er den sjette mest almindelige dødsårsag ved sygdom hos kvinder i USA (efter hjertesygdomme, slagtilfælde, lungekræft, luftvejssygdomme og Alzheimers). Til sammenligning er kræft den hyppigste dødsårsag blandt amerikanske børn. I form af tabte leveår er gennemsnitsalderen ved diagnosticering af brystkræft 61 år, med en beregnet PYLL på 16 år. I modsætning hertil er den gennemsnitlige alder, hvor et barn får konstateret kræft, 10 år. Det svarer til 67 PYLL. Der går 67 år af livet tabt, når et barn dør af kræft.
Vores opfordring til handling er at øge bevidstheden om forekomsten og ødelæggelsen af denne sygdom for USA’s børn. Ved at øge bevidstheden om, at kræft hos børn fortsat er den sygdom, der dræber flest amerikanske børn, kan vi øge bevidstheden om behovet for større forskningsmidler. Ligesom brystkræft har kræft hos børn et internationalt symbol, “det gyldne bånd”. Guldbåndet blev skabt af forældre til kræftramte børn og tidligere CCCF-bestyrelsesmedlem Gigi Thorsen. Den første produktion som en nål blev finansieret af CCCF i 1997. Ved at arbejde sammen kan vi også blive succesfulde kræftforkæmpere gennem fremme af guldbåndet for børnekræft, så vi også kan opbygge forskningsmidler og meget nødvendige helbredelsesmetoder for USA’s mindste kræftpatienter.
Financial Impact Data
Disse data er indsamlet fra en uafhængig undersøgelse, som ACCO har sendt ud til over 1.700 af vores familier.
Download og udskriv statistikark “