Søpindsvinssæd kan fås i store mængder, fordi søpindsvin, som mange andre hvirvelløse havdyr, gyder i bredform, dvs. at de udsender store mængder kønsceller i havvandet. Ufortyndet sæd indeholder en stor mængde sædceller – så mange som 1010 – 1011 celler/ml! 
En han Arbacia punctulata gyder sin hvidlige sæd. Billedet er venligst udlånt af Thomas Gensch, Forschungszentrum Jülich.
Sæden svømmer ved hjælp af en fremtrædende flagellum, der består af en kerne af mikrotubuli, hvis glidning drives af flagellar dynein. Denne række af mikrotubuli og tilknyttede motor- og linkerproteiner er kendt som et axoneme. Sædcellens midterste del indeholder en fremtrædende række mitokondrier, som er nødvendige for at producere store mængder ATP, hvis hydrolyse giver energi til de konformationsændringer i flagellar dynein, der formidler mikrotubuliens glidning. 
Billedet er venligst udlånt af Thomas Gensch, Forschungszentrum Jülich.
De fleste flageller har ligesom cilier en karakteristisk “9+2”-struktur, dvs. at to centrale singlet-mikrotubuli er omgivet af ni ydre doublet-mikrotubuli. De ydre og indre dyneinarme glider langs hvert ydre doubletmikrotubulus. Følgende diagram viser, hvordan de indre og ydre doubletmikrotubuli i axoneme er forbundet med dynein. 
Aksonemets indre struktur. Tilpasset fra et billede, der er venligst udlånt af Takashi Ishikawa, Swiss Federal Institute of Technology, Zürich.
Søpindsvinssæd bevæger deres haler ved hjælp af en spiralformet bevægelse, som vist her i denne animation.
Animation venligst udlånt af Sea Urchin Embryologysite.
Sidst, som filmen nedenfor viser, kan flagellar bøjning og glidning af mikrotubuli undersøges ved at analysere bevægelserne af små perler, der er placeret langs overfladen af en flagellum behandlet med detergent. Perlerne bevæger sig fra hinanden, når bølgen af flagellar bøjning passerer forbi, hvilket indikerer, at flagellar bøjning er medieret af mikrotubuli glidning.
Beskrivelse: Denne søpindsædcelle blev behandlet med detergent for at fjerne cellemembranen og derefter overført til en opløsning, der indeholder en relativt lav koncentration af MgATP, for at reaktivere flagellens bøjning. Før reaktiveringen blev sædcellerne udsat for en suspension af guldperler på 40 nm. Nogle af disse perler hæfter sig til de ydre doubletmikrotubuli, der udgør flagellar axoneme. I dette tilfælde var to perler fastgjort til doubletmikrotubuli på modsatte sider af flagellummet. Når flagellummet bøjer sig, viser de to perler, at de glider mellem disse doubletmikrotubuli ved at bevæge sig. Filmen er venligst udlånt af Charles Brokaw, California Institute of Technology.