Generisk Nuedexta
Nuedexta er varemærket for lægemidlet dextromethorphan hydrobromid/quinidinsulfat fremstillet af Avanir Pharmaceuticals til behandling af neurologiske lidelser. Det er den første p
receptpligtige medicin, og det eneste FDA-godkendte lægemiddel til behandling af PBA eller PseudoBulbarAffect. Neudexta består af en kombination af dextromethorphan og quinidin, to lægemidler, der anvendes separat til behandling af andre tilstande. Det tages oralt i kapsler i styrkerne 20 mg og 10 mg.
Generisk version af Neudexta
På nuværende tidspunkt findes der ingen godkendt version i USA, som er terapeutisk ækvivalent med Neudexta. Ethvert forsøg fra svigagtige online-udbydere på at sælge en generisk version af Neudexta er ulovligt og forfalsket og kan være potentielt skadeligt. Alle, der køber medicin online, skal sikre sig, at de handler med legitime og gyldige online-apoteker. Det er bedst at konsultere din sundhedsperson, hvis der er tvivl om et apoteks legitimitet, før du køber medicin online.
Hvordan virker Neudexta?
Neudexta er en kombination af dextromethorphan (findes generelt i hostesirup til at undertrykke hoste) og quinidin (anvendes til behandling af visse neurologiske lidelser).
Dextromethorphan virker på de signaler fra hjernen, der udløser hosterefleksen, for at undertrykke hoste. Quinidin har en virkning på hjerterytmen og anvendes til behandling af visse lidelser i hjerterytmen.
Neudexta er kombinationen af disse to lægemidler og anvendes til behandling af visse neurologiske lidelser til behandling af personer, der lider af ufrivillige latter- og grædeudbrud, samt ALS (amyotrofisk lateralsklerose) også kendt som Lou Gehrigs sygdom. Det er også den eneste medicin, der er ordineret og godkendt til behandling af PsedoBulBarAffect (PBA). Lægemidlet hører til lægemiddelklassen: “diverse centralnervøse midler” og indeholder 20 mg dextromethorphan og 20 mg quinidin. Det er i øjeblikket ikke klassificeret som et kontrolleret stof i henhold til CSA (Controlled Substance Act).
Fordelene ved Neudexta
Avanir Pharmaceuticals sagde i en pressemeddelelse, at kombinationen af dextromethorphan og quinidin menes at have en virkning på neurotransmitteren “glutamat”. De præsenterede en lægemiddelundersøgelse på det årlige møde i American Academy of Neurology i Toronto, der viste, at patienterne rapporterede et fald i episoder af ufrivillig latter og gråd, mens de var på lægemidlet. FDA tilbageholdt oprindeligt godkendelsen af Neudexta i 2006 på grund af sikkerhedsbekymringer om, at quinidin kunne forårsage en unormal stigning i hjerterytmen. Avanir Pharmaceuticals omformulerede formlen til at indeholde et mere sikkert niveau af quinidin.
PseudoBulbar Affect er en sekundær virkning af en række neurologiske tilstande og er karakteriseret ved pludselige, ufrivillige og hyppige episoder af gråd eller grin. FDA’s godkendelse af brugen af Neudexta til behandling af Pseudobulbar Affect repræsenterer et positivt skridt fremad for patienter, der lider af de invaliderende virkninger af PBA, ifølge vicepræsidenten for Healthcare Delivery & Policy Research hos National MS Society.
Forsigtighedsregler
Neudexta må ikke tages af personer, der er allergiske over for ingredienserne quinidin eller dextromethorphan, eller af personer, der lider af hjertesygdomme, en fortid med hjerterytmeforstyrrelser, en fortid med langt QT-syndrom eller nuværende brug af mefloquin, quinidin eller quinin. Du må ikke tage Neudexta, hvis du har brugt en MAO-hæmmer inden for de sidste 14 dage, da det kan forårsage en farlig lægemiddelinteraktion. Neudexta bør ikke tages uden tilsyn af din læge, da der findes en omfattende liste over lægemidler, der kan forårsage uønskede eller farlige bivirkninger, når de tages sammen med Neudexta, og din lægemiddelprotokol skal muligvis justeres.
