MINIVELLE bør ikke anvendes, hvis du har usædvanlige vaginale blødninger, har eller har haft visse former for kræft, har haft et slagtilfælde eller hjerteanfald, har eller har haft blodpropper, har eller har haft leverproblemer, har eller har haft leverproblemer, er blevet diagnosticeret med en blødningsforstyrrelse, er allergisk over for MINIVELLE eller nogen af dets indholdsstoffer eller tror, at du er gravid.
Hvis du tager MINIVELLE, skal du fortælle din læge, hvis du har usædvanlig vaginal blødning, har andre medicinske tilstande, skal opereres eller skal have sengeleje, ammer og om al den medicin, du tager.
MINIVELLE skal bruges i den laveste effektive dosis og i den korteste varighed, der er i overensstemmelse med dine behandlingsmål og risici. Du og din sundhedspersonale bør regelmæssigt tale om, hvorvidt du stadig har brug for behandling med MINIVELLE.
De mest almindelige bivirkninger, der kan forekomme med MINIVELLE, er hovedpine, ømhed i brysterne, smerter i ryg og lemmer, forkølelse, mavebesvær, kvalme, betændelse i bihulerne og uregelmæssig vaginal blødning eller pletblødning.
Dette er ikke alle mulige virkninger af MINIVELLE. Læs venligst afsnittet Patientinformation i den fuldstændige ordinationsinformation, før du tager MINIVELLE . For mere information, spørg din læge eller apoteker om råd om bivirkninger.
Klik her for at få adgang til den fulde ordinationsinformation, herunder Boksadvarsel.
Du opfordres til at rapportere negative bivirkninger af receptpligtig medicin til FDA. Besøg www.fda.gov/medwatch eller ring 1-800-FDA-1088.
For oplysninger ring 1-800-455-8070. Se venligst vores fortrolighedspolitik for yderligere oplysninger.
MINIVELLE® er et registreret varemærke tilhørende Noven Therapeutics, LLC.
For patient-, læge- og apotekerforespørgsler vedrørende MINIVELLE bedes du ringe på 800-455-8070.