Hereditær sensorisk neuropati type IA er en tilstand, der er karakteriseret ved nerve abnormiteter i ben og fødder (perifer neuropati). Mange mennesker med denne tilstand oplever prikkende eller prikkende fornemmelser (paræstesier), følelsesløshed og en nedsat evne til at føle smerte og mærke varme og kulde. Nogle af de berørte personer mister ikke følelsen, men føler i stedet stikkende smerter i deres ben og fødder. Efterhånden som sygdommen udvikler sig, kan de sensoriske abnormiteter påvirke hænder, arme, skuldre, skuldre, led og mave. De ramte personer kan også opleve muskelsvind og muskelsvaghed, når de bliver ældre. Svaghed i ankelmusklerne kan gøre det vanskeligt at gå. Efterhånden som tilstanden udvikler sig, har nogle personer med arvelig sensorisk neuropati type IA brug for hjælp i kørestol.
Individer med arvelig sensorisk neuropati type IA får typisk åbne sår (ulcera) på fødder eller hænder eller infektioner i det bløde væv i fingerspidserne (hvidløg), som er langsomme at helbrede. Fordi de berørte personer ikke kan føle smerten ved disse sår, søger de måske ikke øjeblikkelig behandling. Uden behandling kan sårene blive inficeret og kan kræve amputation af det omkringliggende område eller lem.
Somme personer med arvelig sensorisk neuropati type IA udvikler høretab forårsaget af abnormiteter i det indre øre
(sensorineuralt høretab). Høretabet udvikler sig typisk i midten til slutningen af voksenalderen.
Tegnene og symptomerne på arvelig sensorisk neuropati type IA kan begynde når som helst mellem ungdomsårene og slutningen af voksenalderen. Selv om der er en tendens til, at funktionerne ved denne tilstand forværres med tiden, har de berørte personer en normal forventet levetid, hvis tegn og symptomer behandles korrekt.