MORFOLOGI
Geladaer er store, kraftige primater med mørkebrun til bufffarvet grov pels og med mørkebrune ansigter og lysere, blege øjenlåg. Halen er kortere end kroppen og hovedet og har en tue i enden (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). Underarmene og ekstremiteterne er næsten sorte (Napier & Napier 1967). Hos voksne hanner er der en lang, kraftig, kraftig kappe af hår på ryggen (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). Mellem underarterne har T. g. gelada normalt en overvejende lysebrun til mørkebrun pels, mens T. g. obscurus er mørkere og varierer fra mørkebrun til næsten sort (Yalden et al. 1977). Ansigtet har ingen hår, og det er kortere og højere end hos andre bavianer. Desuden er snuden mere chimpanse- end bavian-agtig (Ankel-Simons 2007). Det mest karakteristiske for geladaer er det hårløse timeglasformede lyserøde eller røde hudområde, der er placeret på brystet (Napier 1981; Ankel-Simons 2007). Hos hunnerne er denne hudplet omgivet af perleformede hudknopper. Geladaer har udprægede ischiale callosities (Ankel-Simons 2007). I gennemsnit er hannerne større end hunnerne, og udpræget kønsdimorfisme er karakteristisk for arten, idet hunnerne i gennemsnit er omkring to tredjedele så store som hannerne (Krentz 1993; Jolly 2007). Hunnerne vejer i gennemsnit omkring 11 kg, mens hannerne vejer 18,5 kg (data indsamlet af Jolly 2007). Hoved- og kropslængden for kønnene tilsammen varierer mellem 50 og 75 cm, og halen er mellem 30 og 50 cm lang (Ankel-Simons 2007). Arten har i høj grad modsatte pegefingre og tommelfingre, hvilket er den mest modsatte af alle primater (Napier 1981). Desuden er dens fingre korte og kraftigt byggede, hvilket gør det muligt at bruge dem effektivt til at grave (Dunbar 1976). Geladaer har et specialiseret gebis, der er tilpasset deres stærkt graminædende kost, som er meget slibende for tænderne (Jablonski 1994).
I fangenskab har geladaer levet op i trediverne, men den forventede levetid i naturen anslås at være mindre end 14 år (Dunbar 1980a; Weigl 2005).
Geladaer er en af de mest terrestriske af de ikke-menneskelige primater og kan bedst beskrives som næsten helt terrestriske firbenede dyr med specialiserede morfologiske tilpasninger til at æde og bevæge sig på jorden (Dunbar 1983b; 1986; Krentz 1993). Som følge af disse tilpasninger foregår fødesøgningen på jorden, med kun yderst sjældne udflugter ind i buske for at få adgang til føde (Dunbar 1977b). Den typiske fødesøgningsstilling og den tilhørende bevægelse (shuffle gait) er unik for geladaen og forekommer i en siddende stilling (Dunbar 1977b; 1983). Under denne type fødebevægelse sætter dyret sig på hug, spiser og skuffer fremad bipedalt uden at ændre kropsholdning, hvilket giver mulighed for næsten uafbrudt fødesøgning og spisning (Wrangham 1980; Dunbar 1983b). Bevægelser af denne type forekommer hyppigt i løbet af dagen, men normalt kun over afstande på under en meter. Som følge heraf kan den bipedale shuffle-gang på grund af den store andel af den tid, der bruges på fødeindtagelse, udgøre op til en tredjedel af den daglige lokomotoriske adfærd (Wrangham 1980).
UDVIDELSE
KORT OVER DEN GÆLDENDE UDVIDELSE (IUCN REDLIST):
Theropithecus gelada
Geladaer findes kun i Etiopien, på det etiopiske plateau overvejende syd for Tacazze-floden, nord for Awash-floden og øst for den Blå Nil-floden (Dunbar 1993a; Oates 1996). Der blev dog fundet en population i betydelig afstand fra andre populationer længere mod syd langs den øvre Wabi-Shebeli-floden, i Arusi-regionen (Mori & Belay 1990). Mange steder er udbredelsen diskontinuerlig, og arten forekommer kun meget tæt på klipper og kløfter (Dunbar 1993a). Mellem underarterne findes T. g. obscurus i den sydlige del af artens udbredelsesområde, mens T. g. gelada findes i den nordlige del. De er nogenlunde opdelt af Belegaskløfterne og de øvre Tacazze-floder (Yalden et al. 1977).
Den samlede vilde bestand af gelada-bavianer anslås til lidt under 250.000 individer (Dunbar 1998).
HABITAT
Geladaer findes på åbne, høje plateauer langs de kløfter og skrænter, der dissekterer dem, over 1500 m (4921.3 ft) op til omkring 4500 m (14763,8 ft) med de fleste populationer, der lever i højder mellem 2000 og 3000 m (6561,7 og 9842,5 ft) (Iwamoto & Dunbar 1983; Dunbar 1992; Dunbar 1993; Iwamoto 1993; Belay & Shotake 1998; Jolly 2007). Gelada-habitater er karakteriseret ved deres nærhed til klipper som soveplads og brugen af flere forskellige typer af relativt træløse og bjerggræsmarker til fødesøgning, habitater, der normalt er afvekslet med buske, træer og tætte krat (Dunbar 1976; Kawai & Iwamoto 1979; Napier 1981; Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993; Jolly 2007). Vegetationen i undersøgelsesområderne består normalt af græsser, urter og buskvegetation. I nogle levesteder kan vejret være barskt, da der jævnligt forekommer haglbyger i den våde sæson, og der forekommer frost i den tørre sæson (Iwamoto & Dunbar 1983). Da visse områder af deres højslettehabitat er under menneskelig dyrkning, er populationerne ofte marginaliseret til områderne nær klipperne, og undertiden invaderer geladaer det indtrængende dyrkningsareal for at søge føde (Iwamoto 1993). Det typiske mønster for brugen af levestedet er, at de sover på klipperne og klatrer op på plateauerne for at udføre deres daglige aktiviteter, men de forbliver stadig tæt på klipperne (Napier 1981; Iwamoto 1993; Jolly 2007). Selv om det normalt kun er klippevægge og nærliggende græsarealer, der udnyttes, vil skråninger, når de er til stede i et levested, også blive brugt (Mori et al. 1999). Gelada-habitater er generelt køligere og mindre tørre end lavlandsområder, hvilket afbøder de negative virkninger af den tørre sæson på fødetilgængeligheden (Iwamoto 1993).
På Amhara-plateauet kan året opdeles i regntid (juni-september) og tørtid med mere sydlige habitater, der viser en lille anden regntid i marts og april (Iwamoto 1993). Den årlige nedbørsmængde i gelada-habitater er normalt omkring 120 cm (47,2 in), men stiger normalt med højden (Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). De månedlige gennemsnitstemperaturer på Amhara-plateauet varierer fra højder omkring 20 °C (marts-maj) til lavder omkring 15 °C (juli-september) med en generel tendens til lavere temperaturer, efterhånden som højden stiger (Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). Dagligt kan temperaturen dog variere med op til 25 °C (45 °F) og kan falde til under frysepunktet (Iwamoto & Dunbar 1983).
ØKOLOGI
Geladaer kan bedst beskrives som overvejende graminædere og er ægte græsædere, hvor over 90 % af kosten består af græsstrå. Der sker et skift til blomster og gravning efter rhizomer og rødder og fouragering efter urter, når tilgængeligheden eller den ernæringsmæssige værdi af tilgængelige græsser ændrer sig (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1976; 1977; Iwamoto & Dunbar 1983; Dunbar 1984b; Iwamoto 1993; Dunbar 1998). Geladaer er den eneste graminædende primat og indtager fødevarer, der mere ligner dem, der spises af hovdyr, idet de tygger maden omtrent lige så effektivt som zebraer (Iwamoto 1979; Dunbar & Bose 1991; Iwamoto 1993). De spiser både blade og frø af græsser, foruden urter, blomster, små planter, frugter, slyngplanter, buske, tidsler og insekter (Dunbar 1976; 1977; Iwamoto & Dunbar 1983; Iwamoto 1993). Insekter bliver kun spist sjældent og kun hvis de er lette at få fat i (Iwamoto 1993). Der er et variabelt sæsonmæssigt skift i kosten i tørre sæsoner, hvor der spises færre græsser, og hvor andre foderplanter, især urter, erstattes af andre. Når græsser er i frø, spises der endvidere forholdsmæssigt flere frø, og de vælges fortrinsvis frem for græsstrå, når begge er tilgængelige (Dunbar 1976; Iwamoto 1993).
Natten tilbringes på klippevægge, hvor de sover på afsatser (Crook 1966). Om morgenen omkring solopgang forlader de dagaktive geladaer deres sovende klipper, stiger op på toppen af plateauet og påbegynder straks sociale aktiviteter og fodring (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). Efter den sociale interaktion om morgenen øges fodringen i hyppighed og er den vigtigste aktivitet resten af dagen, undertiden afbrudt af rejseaktivitet, indtil om aftenen, hvor der igen ses en vis social aktivitet, før de går ned til deres sovepladser på klipperne (Dunbar & Dunbar 1974b; Dunbar 1977b). Mellem flere undersøgelsessteder bruges dagen normalt på at fodre (35,7-62,3 %), bevæge sig (14,7-20,4 %), hvile (5,2-26,3 %) og på sociale aktiviteter (16,0-20,5 %) (Iwamoto & Dunbar 1983). På nogle undersøgelsessteder kan fodringen imidlertid udgøre op til 81,6 % af den tid, der bruges i løbet af dagen, mens resten af dagen mest går med at bevæge sig og pleje sig (Kawai & Iwamoto 1979). Den aktive periode er på mellem 11-12 timer, og i den tørre sæson bruges der mere tid på at æde (Iwamoto 1993). Det meste af den afstand, der tilbagelægges i løbet af dagen, skyldes fødesøgning, og efterhånden som habitatets højde øges, øges fødesøgningstiden (Dunbar 1977b; Iwamoto & Dunbar 1977; Dunbar 1992). Generelt gælder det for populationer, at mens fødesøgningen stiger, falder hviletiden, og i forhold til hinanden forbliver den tid, der bruges på at bevæge sig og på sociale interaktioner, omtrent den samme (Iwamoto & Dunbar 1983).
Dagens rækkevidde varierer dagligt og sæsonmæssigt, men er tæt forbundet med gruppestørrelsen, hvor dyrene bevæger sig mellem gennemsnitligt 600-2160 m (1968,5-7086,6 ft) pr. dag med større grupper, der bevæger sig længere (Dunbar & Dunbar 1979; Kawai & Iwamoto 1979; Iwamoto & Dunbar 1983). Hjemmeområderne varierer mellem ca. 0,78 og 3,44 km2 (0,3 og 1,3 mi2) og hænger ligesom dagsafstanden sammen med gruppestørrelsen, idet større grupper besidder større hjemområder (Iwamoto & Dunbar 1983).
I regntiden ernærer geladaer sig ved at sidde og fouragere med begge hænder på skift, idet de bruger tommelfingeren og 1. ciffer til at plukke passende grønne græsstrå (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). Bladene overføres først til munden, når der er samlet 10-20 i hånden, og efter flere minutter vil geladaen skubbe eller gå flere meter og fortsætte med at æde (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar 1977b; Iwamoto 1993). I den tørre sæson, hvor den foretrukne føde ofte ligger under jordoverfladen, graver geladaer med begge hænder som skovle (Crook & Aldrich-Blake 1968; Iwamoto 1993).
Andre primater, som geladaer ofte er sympatriske med, omfatter bavianer (Papio sp.) og vervetaber (Chlorocebus aethiops) (Crook & Aldrich-Blake 1968; Dunbar & Dunbar 1979). De findes undertiden sammen med bavianer, men aldrig sammen med vervetter. På grund af deres specialiserede kost er de dog ikke i direkte fødekonkurrence med nogen af disse to primatarter (Dunbar & Dunbar 1979). På den anden side er geladaer, også på grund af deres kost, potentielt udsat for konkurrence fra sympatriske, ikke-primate planteædere, herunder stenbukke (Capra walie), klipspringere (Oreotragus oreotragus), bushbukke (Tragelaphus scriptus), duikere (Sylvicapra grimmia) og domesticerede heste og kvæg (Dunbar 1978a).
Geladaer er truet af flere potentielle og faktiske rovdyr. Disse omfatter hunde, sjakaler, leoparder, servaler, ræve, hyæner og lammerækker (Dunbar & Dunbar 1975; Ohsawa 1979; Iwamoto et al. 1996; Mori et al. 1997). Den sædvanlige reaktion på rovdyr er at flygte til klippevægge, men under visse omstændigheder kan hanner konfrontere en trussel og er endda blevet observeret til at konfrontere hunde og endda mobbe og omringe en leopard (Dunbar & Dunbar 1975; Ohsawa 1979; Iwamoto et al. 1996). Generelt synes prædationstrykket at være lavt, sandsynligvis på grund af menneskers nærhed til mange levesteder (Iwamoto 1993).
Indholdet er senest ændret: September 3, 2008
Skrevet af Kurt Gron. Anmeldt af Robin Dunbar.
Citer denne side som:
Gron KJ. 2008 September 3. Faktablade om primater: Gelada-bavian (Theropithecus gelada): Taxonomi, morfologi, & Økologi . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/gelada_baboon/taxon>. Tilgået 2020 juli 29.