Anvendelser
- Template DNA fordøjelse efter in vitro transkription
- Genomisk DNA fordøjelse før RT-PCR
- Nik-oversættelse med DNA-polymerase
- Konstruktion af DNA-biblioteker
- Fodaftryksanalyse
Komponenter
Supplied Buffer (10X)
| Tris-HCl, pH7.5 | 400 mM |
| MgCl2 | 80 mM |
| DTT | 50 mM |
Kilde
Rekombinant ikke-rekombinantanimalsk vært indeholdende bovin pancreas DNase I-kodende plasmid
Lagring
-20°C
Enhedsdefinition
En enhed er defineret som den mængde enzym, der er nødvendig for at øge 260 nm absorbans med 0.001 pr. minut ved 25°C (pH 5,0) med kalve-thymus-DNA som substrat (Kunitz-enhed).
Koncentration
5 U/µl
Egenskaber
Rekombinant DNase I (RNase-fri) er varmeinaktiveret ved inkubation ved 80°C i 10 minutter.
Anderson, S. Shotgun DNA-sekventering ved hjælp af klonede DNase I-fremstillede fragmenter. Nucleic Acids Res. 9, 3015-27 (1981).
Galas, D. J. & Schmitz, A. DNAse footprinting: en simpel metode til påvisning af protein-DNA-bindingsspecificitet. Nucleic Acids Res. 5, 3157-70 (1978).
Green, M. R., Maniatis, T. & Melton, D. A. Human beta-globin pre-mRNA syntetiseret in vitro er præcist splejset i Xenopus oocytkerner. Cell 32, 681-94 (1983).
Kunitz, M. Krystallinsk desoxyribonuklease; isolering og generelle egenskaber; spektrofotometrisk metode til måling af desoxyribonukleaseaktivitet. J. Gen. Physiol. 33, 349-62 (1950).
Rigby, P. W., Dieckmann, M., Rhodes, C. & Berg, P. Labeling deoxyribonucleic acid to high specific activity in vitro by nick translation with DNA polymerase I. J. Mol. Biol. 113, 237-51 (1977).
Supplerende produktinformation
Se venligst produktets analysecertifikat for oplysninger om opbevaringsbetingelser, produktkomponenter og tekniske specifikationer. Se venligst listen over kit-komponenter for at bestemme kit-komponenter. Analysecertifikater og Kit Components Lists findes under fanen Dokumenter.