Cystisk fibrose og lungetransplantation: Er det en mulighed for dig? | UPMC

Del dette på:

Cystisk fibrose (CF) er en alvorlig og invaliderende genetisk sygdom. I gamle dage betød en cystisk fibrose-diagnose en kort forventet levetid. Nye medicinske fremskridt har givet mennesker med CF en bedre prognose og yderligere behandlingsmuligheder, som f.eks. lungetransplantation.

Men hvad er en lungetransplantation for cystisk fibrose egentlig? Hvem er en kandidat? Hvordan forbedrer det en persons helbred, og kan man helbrede cystisk fibrose med en lungetransplantation?

Besøg hjemmesiden for UPMC’s lungetransplantationsprogram for at få flere oplysninger.

Er en lungetransplantation en mulighed?

Cystisk fibrose kan påvirke mange områder af kroppen, herunder bugspytkirtlen og leveren, men generelt påvirker CF lungerne mest alvorligt, ifølge Cystic Fibrosis Foundation. CF kan få din krop til at udskille en tyk, limlignende substans i lungerne, bugspytkirtlen og leveren.

Har du beskadigede lunger, hæmmer det din evne til at trække vejret, din livskvalitet og din forventede levetid. En person med cystisk fibrose kan have hyppige og tilbagevendende lungeinfektioner, som f.eks. bronkitis eller lungebetændelse. Hver infektion forårsager yderligere skade på lungerne.

Hvad er en lungetransplantation?

Kun personer med alvorlig lungesygdom eller -skade kommer i betragtning til lungetransplantation. Efter at have gennemgået en grundig vurdering bliver de sat på ventelisten for lungetransplantation og venter på, at et par donorlunger bliver ledige. Ved en lungetransplantation erstatter en kirurg de beskadigede lunger fra en person med CF med de sunde lunger fra en nyligt afdød donor.

Genoptræningen efter operationen kan tage noget tid, da denne procedure er invasiv. Du kan blive indlogeret på intensivafdelingen i et stykke tid og blive sat på en respirator, som mekanisk trækker vejret for dig. Antibiotika og immunosupprimerende medicin gives typisk med det samme. Disse immunosupprimerende lægemidler er nødvendige resten af dit liv for at holde dine transplanterede lunger sunde.

Når du bliver udskrevet fra hospitalet, skal du muligvis vende tilbage til transplantationscentret hver dag til opfølgende aftaler og yderligere undersøgelser, herunder røntgenbilleder, lungebiopsier og blodprøver.

Risici ved lungetransplantation

Som enhver form for operation er lungetransplantation forbundet med risici. Kroppen kan afstøde de nye lunger, enten hurtigt efter operationen eller gradvist over måneder uden tydelige symptomer. Nogle af symptomerne omfatter feber, træthed og vejrtrækningsbesvær.

Som nogle mennesker kan opleve alvorligt tab af lungefunktion eller kronisk lungeallotransplantationsdysfunktion, selv efter transplantation med raske lunger. Nogle vil opleve kroniske infektioner, blokering af blodgennemstrømningen til luftvejene eller endda kræft, diabetes eller nyresygdomme som følge heraf.

The Cystic Fibrosis Foundation anbefaler, at man afvejer risici og fordele ved en lungetransplantation for cystisk fibrose, før man træffer en beslutning om at gennemgå en operation, fordi det er en kompleks proces. Lungetransplantation kan give nogle mennesker forbedret livskvalitet, mens andre kan opleve fortsatte komplikationer.

Kan man kurere cystisk fibrose med en lungetransplantation?

Lungetransplantation vil ikke helbrede en person, der har cystisk fibrose. Når du har gennemgået en lungetransplantation, vil du have et sundt sæt fungerende lunger, forudsat at din krop ikke afstøder transplantationen.

Du vil dog stadig have CF i andre dele af din krop. Disse dele vil stadig være påvirket af CF, og du bør stadig udføre rutinemæssig pleje af disse organer.

Omkring 87 procent af de personer, der får lungetransplantation for CF, vil være i live et år senere, ifølge Cystic Fibrosis Foundation. Efter ni år er ca. 50 procent af de personer, der har fået en lungetransplantation, stadig i live.

Når en lungetransplantation er vellykket, kan modtageren trække vejret lettere og begynde at udføre aktiviteter, som de nød, før deres lunger blev beskadiget.

For yderligere oplysninger om transplantation og behandlingsmuligheder for cystisk fibrose kan du besøge UPMC’s hjemmeside for lungetransplantationsprogrammet