AlamningMesalazin
Mesalazin bør ikke anvendes under amning, medmindre den potentielle fordel opvejer risikoen.
Mesalazin passerer over i modermælken. Koncentrationen af mesalazin i modermælk er meget lavere end i moderens blod, mens dets metabolit, acetylmesalazin, forekommer i lignende eller højere koncentrationer. Der er ikke udført nogen kontrollerede undersøgelser af mesalazin under amning. Hidtil er der kun begrænset erfaring efter oral indgift hos kvinder i ammeperioden. Overfølsomhedsreaktioner som f.eks. diarré kan ikke udelukkes. Hvis spædbarnet udvikler diarré, bør amningen afbrydes.
Virkninger på køreevnenMesalazin
Indflydelsen på evnen til at køre bil og bruge maskiner er nul eller ubetydelig.
BivirkningerMesalazin
Hovedpine; diarré, mavesmerter, kvalme, opkastning, flatulens; udslæt (herunder urticaria, erythematøst udslæt). Også i rektal form: anal ubehag og irritation på indgiftsstedet, pruritus, tenesmus. I rektal skum: abdominal distension, anal ubehag, irritation på applikationsstedet, rektal smerte, tenesmus. Lysfølsomhed, som kan være mere alvorlig hos patienter med allerede eksisterende hudtilstande (atopisk dermatitis og atopisk eksem).
Ændringer i leverfunktionsparametre (forhøjede transaminaser og kolestaseparametre), pancreasenzymer (forhøjet lipase og amylase), forhøjet antal eosinofile.
Vidal VademecumKilde: Indholdet af denne monografi om aktiv ingrediens i henhold til ATC-klassifikationen er udarbejdet under hensyntagen til de kliniske oplysninger om alle lægemidler, der er godkendt og markedsført i Spanien, og som er klassificeret i den pågældende ATC-kode. For detaljerede oplysninger, der er godkendt af AEMPS for hvert lægemiddel, henvises til det tilsvarende AEMPS-godkendte SPC.
Monografier Aktiv bestanddel: 03/03/2020