Resultater Alle seks patienter var kvinder, med en gennemsnitsalder for SLE-diagnosen på 44 år (Tabel), hvilket er relativt højere end den sædvanlige alder for sygdomsudbruddet. Antifosfolipidantistoffer (aPL’er) var til stede hos to patienter (33 %), men ingen opfyldte kriterierne for antifosfolipidsyndrom. Hos fem patienter gik diagnosen SLE forud for udviklingen af MS, hos fire af dem med en tidsforskydning på ≤ 5 år (median 4 år, interval fra 2 til 16 år). Kun én patient (tilfælde nr. 2) havde en langvarig (>20 år) historie med recidiverende-remitterende MS (RRMS), før han udviklede SLE. Klinisk præsentation af MS omfattede rygsøjlesymptomer hos fem patienter. Alle patienterne havde mild SLE med kutane, slimhinde- og muskuloskeletale manifestationer, og kun tilfælde nr. 3 havde anamnese på perikarditis. Følgelig blev de terapeutiske beslutninger primært styret af sværhedsgraden af det neurologiske syndrom (tabel). I løbet af medianopfølgningen på 4 år (interval 1-9 år) forblev tre patienter stabile, og de resterende patienter oplevede en gradvis forværring af deres neurologiske status. SLE forblev quiescent hos alle patienter med standard immunmodulerende MS-behandling.