El síndrome de Parry-Romberg también se conoce como hemiatrofia facial progresiva. Es una enfermedad que comienza en la infancia y suele afectar a la mitad de la cara. En casos raros, ambos lados de la cara se ven afectados.
¿Cuáles son los signos y síntomas del síndrome de Parry-Romberg?
Los signos y síntomas de Parry-Romberg son muy diferentes de una persona a otra y van de leves a graves. El síntoma más común es el adelgazamiento o encogimiento (atrofia) de la piel, los tejidos blandos y, en algunos casos, los músculos, cartílagos y huesos.
Debido a que es una enfermedad progresiva, los síntomas empeoran con el tiempo antes de entrar en una fase estable. El deterioro del músculo y del tejido incluye zonas alrededor de la nariz, la boca, la lengua, los ojos, las cejas, las orejas y el cuello.
Los cambios físicos evidentes pueden incluir:
- La apariencia de que la boca y la nariz se desplazan o se inclinan hacia un lado
- Un aspecto hundido tanto del ojo, como de la mejilla, en el lado afectado de la cara
- Cambios en el color de la piel (pigmentación), incluyendo el oscurecimiento (hiperpigmentación) o el aclaramiento (hipopigmentación)
- El pelo de la cara puede volverse blanco y caerse (alopecia)
- Pérdida de hueso o músculo facial
Las asociaciones sistémicas pueden incluir:
- Síntomas neurológicos (convulsiones, migrañas o episodios de dolor facial intenso conocidos como neuralgia del trigémino)
- Manifestaciones oftalmológicas
- Cambios ortodónticos
¿Qué causa el síndrome de Parry-Romberg?
El síndrome de Parry-Romberg es en general más frecuente en las niñas. La causa de esta enfermedad es aún desconocida. Algunos factores que se cree que causan esta enfermedad son:
- Infecciones virales o bacterianas
- Enfermedades autoinmunes
- Anomalías del sistema nervioso
- Inflamación del cerebro o meninges (revestimiento del cráneo)
- Traumatismo físico
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