Aplicaciones

  • Digestión del ADN de la muestra tras la transcripción in vitro
  • Digestión del ADN genómico antes de la RT-.PCR
  • Traducción con ADN polimerasa
  • Construcción de bibliotecas de ADN
  • Análisis de huellas

Componentes

Tampón suministrado (10X)

Tris-HCl, pH7.5 400 mM
MgCl2 80 mM
DTT 50 mM

Fuente

Recombinante noanimal que contiene el plásmido que codifica la DNasa I del páncreas bovino

Almacenamiento

-20°C

Definición de unidad

Una unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para aumentar la absorbancia de 260 nm en 0.001 por minuto a 25°C (pH 5,0) utilizando ADN de timo de ternera como sustrato (unidad Kunitz).

Concentración

5 U/µl

Propiedades

La DNasa I recombinante (libre de RNasa) se inactiva por calor incubando a 80°C durante 10 minutos.

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Galas, D. J. & Schmitz, A. DNAse footprinting: a simple method for the detection of protein-DNA binding specificity. Nucleic Acids Res. 5, 3157-70 (1978).

Green, M. R., Maniatis, T. & Melton, D. A. Human beta-globin pre-mRNA synthesized in vitro is accurately spliced in Xenopus oocyte nuclei. Cell 32, 681-94 (1983).

Kunitz, M. Crystalline desoxyribonuclease; isolation and general properties; spectrophotometric method for the measurement of desoxyribonuclease activity. J. Gen. Physiol. 33, 349-62 (1950).

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Información adicional sobre el producto

Consulte el Certificado de Análisis del producto para obtener información sobre las condiciones de almacenamiento, los componentes del producto y las especificaciones técnicas. Consulte la lista de componentes del kit para determinar los componentes del mismo. Los certificados de análisis y las listas de componentes del kit se encuentran en la pestaña Documentos.

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