Desogen es una marca de desogestrel/etinilestradiol, aprobada por la FDA en la(s) siguiente(s) formulación(es):
DESOGEN (desogestrel; etinilestradiol – comprimido;oral-21)
- Fabricante: ORGANON USA INC
Fecha de aprobación: 10 de diciembre de 1992
Fuerza(s): 0,15MG;0,03MG (descontinuado)
DESOGEN (desogestrel; etinilestradiol – comprimido;oral-28)
- Fabricante: ORGANON USA INC
Fecha de aprobación: 10 de diciembre de 1992
Fuerza(s): 0,15MG;0,03MG (descontinuado)
Todas las formulaciones anteriores han sido descontinuadas.
Nota: Las farmacias online fraudulentas pueden intentar vender una versión genérica ilegal de Desogen. Estos medicamentos pueden ser falsificados y potencialmente inseguros. Si compra medicamentos en línea, asegúrese de que está comprando en una farmacia en línea válida y de buena reputación. Pida consejo a su médico si no está seguro de la compra en línea de cualquier medicamento.
Vea también: Preguntas frecuentes sobre medicamentos genéricos.
Más información sobre Desogen (desogestrel / etinilestradiol)
- Efectos secundarios
- Durante el embarazo
- Información sobre la dosis
- Imágenes del medicamento
- Interacciones con otros medicamentos
- 26 opiniones
- Clase de medicamentos: anticonceptivos
Guías de tratamiento relacionadas
- Control de la natalidad
Glosario
| Término | Definición |
|---|---|
| Patente de medicamento | Una patente de medicamento es asignada por la U.S. Patent and Trademark Office y asigna un derecho legal exclusivo al titular de la patente para proteger la formulación química patentada. La patente asigna el derecho legal exclusivo al inventor o al titular de la patente, y puede incluir entidades como el nombre de la marca del fármaco, la marca comercial, la forma de dosificación del producto, la formulación del ingrediente o el proceso de fabricación Una patente suele expirar 20 años a partir de la fecha de presentación, pero puede ser variable en función de muchos factores, como el desarrollo de nuevas formulaciones del producto químico original y los litigios por infracción de patentes. |
| Exclusividad de medicamentos | La exclusividad es el único derecho de comercialización concedido por la FDA a un fabricante tras la aprobación de un medicamento y puede ser simultánea a una patente. Los períodos de exclusividad pueden durar desde 180 días hasta siete años, dependiendo de las circunstancias de la concesión de la exclusividad. |